| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 抗溃疡药物研究概况 | 第10-12页 |
| 1.2 药物含量测定的定量分析方法 | 第12-19页 |
| 1.2.1 比色法 | 第13页 |
| 1.2.2 紫外可见分光光度法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 气相色谱法 | 第14-15页 |
| 1.2.4 毛细管电泳法 | 第15-16页 |
| 1.2.5 高效液相色谱法 | 第16-19页 |
| 1.3 高效液相色谱法分离分析药物对映体 | 第19-21页 |
| 1.4 本课题的研究目的、意义与内容 | 第21-23页 |
| 第二章 反相高效液相色谱法分离分析奥美拉唑及其相关组分 | 第23-34页 |
| 2.1 实验方法 | 第24页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 实验条件 | 第24页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第24-25页 |
| 2.3 色谱方法的优化 | 第25-28页 |
| 2.3.1 检测波长的选择 | 第25页 |
| 2.3.2 有机改性剂种类与含量的选择 | 第25-26页 |
| 2.3.3 缓冲盐的种类和浓度的选择 | 第26页 |
| 2.3.4 缓冲盐pH的选择 | 第26-27页 |
| 2.3.5 柱长对分离的影响 | 第27-28页 |
| 2.4 方法学的验证 | 第28-33页 |
| 2.4.1 检测限与定量限试验 | 第28页 |
| 2.4.2 线性关系试验 | 第28-30页 |
| 2.4.3 精密度试验 | 第30-31页 |
| 2.4.4 加标回收率试验 | 第31-32页 |
| 2.4.5 稳定性试验 | 第32页 |
| 2.4.6 实际样品含量测定 | 第32-33页 |
| 2.5 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 双手性选择剂液相色谱法分离分析泮托拉唑和雷贝拉唑对映体 | 第34-45页 |
| 3.1 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.2 实验条件 | 第35页 |
| 3.2 溶液的配制 | 第35-36页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第36-44页 |
| 3.3.1 配体的选择 | 第36页 |
| 3.3.2 环糊精种类及浓度的选择 | 第36-38页 |
| 3.3.3 Cu(Ⅱ)与L-组氨酸比例和浓度的选择 | 第38-40页 |
| 3.3.4 流动相pH的选择 | 第40-42页 |
| 3.3.5 手性分离机理的探讨 | 第42-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术成果目录 | 第54页 |
