| 摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 1 引言 | 第15-26页 |
| 1.1 文献综述 | 第15-23页 |
| 1.1.1 奶牛乳房炎的发病机理与病原菌组成 | 第15-18页 |
| 1.1.2 SFAA的化学成分与现代药理研究 | 第18-21页 |
| 1.1.3 传递体的主要特性与应用进展 | 第21-23页 |
| 1.2 课题研究背景 | 第23-24页 |
| 1.2.1 国内外发展现状 | 第23页 |
| 1.2.2 制剂的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-40页 |
| 2.1 试验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第26页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第26页 |
| 2.1.3 试验药品与试剂 | 第26页 |
| 2.1.4 菌种与培养基 | 第26-27页 |
| 2.2 试验方法 | 第27-40页 |
| 2.2.1 SFAA传递体主药MAT和OMT含量HPLC检测方法的建立 | 第27-28页 |
| 2.2.2 SFAA传递体的制备与优化 | 第28-30页 |
| 2.2.3 SFAA传递体的理化性质检测及质量评价 | 第30页 |
| 2.2.4 SFAA传递体凝胶剂的制备与优化 | 第30-32页 |
| 2.2.5 SFAA传递体凝胶剂的药效学研究 | 第32-33页 |
| 2.2.6 SFAA传递体凝胶剂的稳定性研究 | 第33-34页 |
| 2.2.7 SFAA传递体凝胶剂的毒理学研究 | 第34-36页 |
| 2.2.8 SFAA传递体凝胶剂对奶牛乳房炎的临床应用研究 | 第36-38页 |
| 2.2.9 SFAA传递体及其凝胶剂的质量控制标准研究 | 第38-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-67页 |
| 3.1 SFAA传递体主药MAT和OMT含量HPLC检测方法的建立 | 第40-41页 |
| 3.1.1 线性关系考察 | 第40页 |
| 3.1.2 精密度考察 | 第40页 |
| 3.1.3 稳定性考察 | 第40页 |
| 3.1.4 重复性考察 | 第40页 |
| 3.1.5 加样回收率 | 第40-41页 |
| 3.2 SFAA传递体的优化工艺结果 | 第41-46页 |
| 3.2.1 数学模型 | 第41-43页 |
| 3.2.2 模型显著性检验 | 第43-45页 |
| 3.2.3 最优包封工艺 | 第45-46页 |
| 3.3 SFAA传递体的理化性质检测及质量评价 | 第46-49页 |
| 3.3.1 外观形状 | 第46页 |
| 3.3.2 粒径分布与Zeta电位测定 | 第46-47页 |
| 3.3.3 变形性的测定 | 第47-48页 |
| 3.3.4 包封率的测定 | 第48-49页 |
| 3.4 SFAA传递体凝胶剂的制备与优化 | 第49-52页 |
| 3.4.1 数学模型 | 第49页 |
| 3.4.2 模型显著性检验 | 第49-51页 |
| 3.4.3 最优制备工艺 | 第51-52页 |
| 3.5 SFAA传递体凝胶剂的药效学试验 | 第52-54页 |
| 3.5.1 体外释放性质试验结果 | 第52页 |
| 3.5.2 经皮累积透过量及皮肤滞留量试验 | 第52-53页 |
| 3.5.3 最低抑菌浓度和最低杀菌浓度试验 | 第53-54页 |
| 3.6 SFAA传递体凝胶剂的稳定性试验 | 第54-55页 |
| 3.7 SFAA传递体凝胶剂的毒理学试验 | 第55-58页 |
| 3.7.1 皮肤刺激性试验结果 | 第55-56页 |
| 3.7.2 皮肤过敏性试验结果 | 第56-57页 |
| 3.7.3 皮肤急性毒性试验结果 | 第57-58页 |
| 3.8 SFAA传递体凝胶剂对奶牛乳房炎的应用效果 | 第58-63页 |
| 3.8.1 SFAA传递体凝胶剂对隐性乳房炎的应用效果 | 第58-61页 |
| 3.8.2 SFAA传递体凝胶剂对临床型乳房炎的应用效果 | 第61-63页 |
| 3.9 SFAA传递体及其凝胶剂质量控制标准的制订 | 第63-66页 |
| 3.9.1 SFAA传递体的质量控制标准 | 第63-64页 |
| 3.9.2 SFAA传递体凝胶剂的质量控制标准 | 第64-66页 |
| 3.10 SFAA传递体凝胶剂说明书的修订 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-76页 |
| 4.1 治疗奶牛乳房炎的药物设计 | 第67-70页 |
| 4.1.1 给药方式的优选 | 第67页 |
| 4.1.2 给药剂型的优选 | 第67-69页 |
| 4.1.3 药芯的优选 | 第69-70页 |
| 4.2 SFAA传递体包封率检测方法的优选与建立 | 第70-71页 |
| 4.2.1 SFAA传递体包封率检测方法的优选 | 第70页 |
| 4.2.2 SFAA传递体主药MAT和OMT含量HPLC检测方法的建立 | 第70-71页 |
| 4.3 SFAA传递体的制备与优化 | 第71-73页 |
| 4.3.1 影响包封率的制备工艺因素 | 第71-72页 |
| 4.3.2 影响包封率的制备溶剂因素 | 第72-73页 |
| 4.4 SFAA传递体凝胶剂的制备与优化 | 第73页 |
| 4.5 SFAA传递体凝胶剂的药效学试验 | 第73-74页 |
| 4.6 SFAA传递体凝胶剂的稳定性试验 | 第74页 |
| 4.7 SFAA传递体凝胶剂的毒理学试验 | 第74页 |
| 4.8 SFAA传递体凝胶剂的临床应用效果 | 第74-75页 |
| 4.9 SFAA传递体及其凝胶剂的质量控制标准 | 第75-76页 |
| 5 结论 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-89页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第89页 |
