| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 多肽毒素基因克隆、异源表达与纯化的研究进展 | 第10-21页 |
| 1.1.1 多肽毒素基因克隆的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.2 多肽类毒素异源表达研究进展 | 第14-19页 |
| 1.1.3 多肽毒素分离纯化的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2 本文的研究背景和思路 | 第21-24页 |
| 第二章 利用大肠杆菌表达系统表达两种大理石纹蝎多肽毒素 | 第24-38页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验器材与试剂准备 | 第25-28页 |
| 2.2.1 实验器材 | 第25页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.2.3 部分溶液、试剂的制备 | 第26-28页 |
| 2.3 实验方法与步骤 | 第28-38页 |
| 2.3.1设计构建重组的表达质粒pET-His-SUMO-GT028649和pET-His-SUMO-GT028758 | 第28-34页 |
| 2.3.2 GT028649和GT028758的自动诱导表达 | 第34-35页 |
| 2.3.3 蛋白纯化 | 第35-38页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第38-51页 |
| 3.1 重组质粒pET-His-SUMO-GT028649和pET-His-SUMO-GT028758的构建 | 第38-41页 |
| 3.2 重组质粒pET-His-SUMO-GT028649的表达纯化及质谱鉴定 | 第41-46页 |
| 3.2.1 重组质粒pET-His-SUMO-GT028649的自动诱导表达与镍柱亲和层析纯化 | 第41-42页 |
| 3.2.2 GT028649的反相高效液相色谱纯化及质谱鉴定 | 第42-46页 |
| 3.3 重组质粒pET-His-SUMO-GT028758的表达纯化及质谱鉴定 | 第46-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 总结与展望 | 第51-54页 |
| 4.1 工作总结 | 第51-52页 |
| 4.2 工作展望 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第63-64页 |
| 附录A 缩略词 | 第64页 |
