敌百虫-D6的检测方法研究及其在土壤农残检测中的应用
摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 前言 | 第10-24页 |
1.1 农药残留 | 第10-13页 |
1.1.1 农药残留的种类 | 第10-12页 |
1.1.2 农药残留的危害 | 第12-13页 |
1.2 我国土壤农药残留现状 | 第13-14页 |
1.3 农药残留检测方法研究进展 | 第14-17页 |
1.3.1 高效液相色谱法(HPLC) | 第15页 |
1.3.2 气相色谱法(GC) | 第15-16页 |
1.3.3 液相色谱-质谱联用法(LC-MS) | 第16页 |
1.3.4 气相色谱-质谱联用法(GC-MS) | 第16-17页 |
1.4 土壤前处理方法研究进展 | 第17-19页 |
1.4.1 固相萃取法(SPE) | 第17-18页 |
1.4.2 加速溶剂萃取法(ASE) | 第18页 |
1.4.3 固相微萃取(SPME) | 第18页 |
1.4.4 超声波提取法(USE) | 第18-19页 |
1.4.5 QuEChERS | 第19页 |
1.5 敌百虫农药简介及其检测方法 | 第19-21页 |
1.5.1 敌百虫简介 | 第19-20页 |
1.5.2 敌百虫-D_6的合成 | 第20页 |
1.5.3 敌百虫检测方法研究进展 | 第20-21页 |
1.6 敌百虫定量方法的研究 | 第21-22页 |
1.6.1 外标法 | 第21页 |
1.6.2 内标法 | 第21-22页 |
1.7 研究内容与意义 | 第22-24页 |
1.7.1 研究内容 | 第22-23页 |
1.7.2 研究意义 | 第23-24页 |
第2章 敌百虫-D_6纯度和丰度的表征 | 第24-31页 |
2.1 实验仪器与设备 | 第24页 |
2.2 试验试剂与药品 | 第24-25页 |
2.3 敌百虫-D_6纯度的表征 | 第25-27页 |
2.3.1 液相色谱条件 | 第25页 |
2.3.2 工作曲线的绘制 | 第25-26页 |
2.3.3 样品的测定 | 第26-27页 |
2.4 敌百虫-D_6丰度的表征 | 第27-29页 |
2.4.1 方法原理 | 第27页 |
2.4.2 质谱条件 | 第27页 |
2.4.3 样品的测定 | 第27-29页 |
2.5 本章小结 | 第29-31页 |
第3章 土壤中敌百虫液-质联用检测方法的建立 | 第31-47页 |
3.1 实验仪器与设备 | 第31-32页 |
3.2 实验试剂与药品 | 第32页 |
3.3 土壤的染毒 | 第32页 |
3.4 样品前处理 | 第32-39页 |
3.4.1 正交试验设计 | 第32页 |
3.4.2 提取条件的优化 | 第32-34页 |
3.4.3 均匀试验设计 | 第34页 |
3.4.4 固相萃取条件的优化 | 第34-36页 |
3.4.5 回归模型的建立 | 第36-37页 |
3.4.6 回归模型的验证 | 第37-39页 |
3.4.7 土壤中敌百虫的提取 | 第39页 |
3.5 色谱条件 | 第39-41页 |
3.5.1 色谱柱的选择 | 第39-40页 |
3.5.2 流动相的选择 | 第40页 |
3.5.3 流速的选择 | 第40-41页 |
3.6 质谱条件 | 第41-43页 |
3.7 结果与讨论 | 第43-45页 |
3.7.1 线性关系与检出限 | 第43-44页 |
3.7.2 实际样品分析 | 第44-45页 |
3.7.3 方法的精密度 | 第45页 |
3.7.4 方法的加标回收率 | 第45页 |
3.8 本章小结 | 第45-47页 |
第4章 土壤中敌百虫的不同检测方法比较 | 第47-54页 |
4.1 实验仪器与设备 | 第47页 |
4.2 实验试剂与药品 | 第47-48页 |
4.3 色谱条件 | 第48-50页 |
4.3.1 色谱柱的选择 | 第48页 |
4.3.2 检测波长的选择 | 第48-49页 |
4.3.3 流动相的选择 | 第49-50页 |
4.4 结果与讨论 | 第50-53页 |
4.4.1 线性关系与检出限 | 第50-51页 |
4.4.2 实际样品分析 | 第51页 |
4.4.3 方法的精密度 | 第51-52页 |
4.4.4 方法的加标回收率 | 第52页 |
4.4.5 检测结果的比较 | 第52-53页 |
4.5 本章小结 | 第53-54页 |
第5章 结论与展望 | 第54-57页 |
5.1 结论 | 第54-55页 |
5.2 展望 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
攻读学位期间的学术成果 | 第65页 |