摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
第1章 绪论 | 第19-45页 |
1.1 引言 | 第19页 |
1.2 Fenton技术 | 第19-24页 |
1.2.1 Fenton技术反应原理 | 第19-20页 |
1.2.2 影响Fenton反应的因素 | 第20-23页 |
1.2.3 传统Fenton技术的限制因素 | 第23-24页 |
1.3 异相Fenton技术 | 第24-28页 |
1.3.1 异相Fenton催化剂 | 第24-26页 |
1.3.2 异相Fenton反应机理 | 第26-28页 |
1.3.3 异相Fenton技术存在的问题 | 第28页 |
1.4 Fe_3O_4磁性纳米颗粒 | 第28-38页 |
1.4.1 Fe_3O_4 MNPs的制备 | 第30-34页 |
1.4.2 Fe_3O_4 MNPs在水处理中的应用 | 第34-35页 |
1.4.3 Fe_3O_4 MNPs的修饰 | 第35-38页 |
1.5 多酚物质在Fenton反应中的作用 | 第38-40页 |
1.6 研究的目的和意义、思路及内容、创新点 | 第40-45页 |
第2章 实验材料及方法 | 第45-55页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第45-47页 |
2.1.1 实验试剂 | 第45-46页 |
2.1.2 实验仪器 | 第46-47页 |
2.2. 实验方法 | 第47-49页 |
2.2.1 催化剂制备方法 | 第47页 |
2.2.2 吸附过程 | 第47-49页 |
2.2.3 类Fenton降解过程 | 第49页 |
2.3 检测分析方法 | 第49-55页 |
2.3.1 材料测试及表征 | 第49-51页 |
2.3.2 检测分析方法 | 第51-55页 |
第3章 多酚物质促进Fe_3O_4异相Fenton降解亚甲基蓝 | 第55-67页 |
3.1 引言 | 第55-56页 |
3.2 多酚对Fe_3O_4吸附性能的影响 | 第56-57页 |
3.3 多酚促进Fe_3O_4异相Fenton降解MB | 第57-62页 |
3.3.1 外加多酚对Fe_3O_4异相Fenton降解MB的影响 | 第57-58页 |
3.3.2 反应物浓度及反应条件对MB去除效果的影响 | 第58-62页 |
3.4 多酚在Fe_3O_4异相Fenton反应中的作用机理 | 第62-64页 |
3.5 小结 | 第64-67页 |
第4章 聚合邻苯二酚修饰Fe_3O_4复合材料催化性能研究 | 第67-117页 |
4.1 引言 | 第67-68页 |
4.2 聚合邻苯二酚及Fe_3O_4/PCC复合材料的制备及表征 | 第68-85页 |
4.2.1 聚合邻苯二酚的形成和表征 | 第68-76页 |
4.2.2 Fe_3O_4/PCC复合材料的制备及表征 | 第76-85页 |
4.3 Fe_3O_4/PCC复合材料吸附性能 | 第85-95页 |
4.3.1 吸附等温线和吸附动力学拟合 | 第86-88页 |
4.3.2 Fe_3O_4/PCC MNPs对不同污染物的吸附效果对比 | 第88-89页 |
4.3.3 反应条件及共存阳离子对阳离子染料吸附过程的影响 | 第89-94页 |
4.3.4 吸附剂的循环利用 | 第94-95页 |
4.4 Fe_3O_4/PCC复合材料催化性能 | 第95-113页 |
4.4.1 Fe_3O_4/PCC MNPs复合材料制备过程优化 | 第95-98页 |
4.4.2 Fe_3O_4/PCC复合材料催化降解MB | 第98-104页 |
4.4.3 催化剂循环 | 第104-105页 |
4.4.4 催化降解机理分析 | 第105-113页 |
4.5 小结 | 第113-117页 |
第5章 Fe_3O_4/GA/GO复合材料对有机物的类Fenton降解研究 | 第117-141页 |
5.1 引言 | 第117-118页 |
5.2 Fe_3O_4/GA/GO复合材料的制备及表征 | 第118-127页 |
5.2.1 Fe_3O_4/GA/GO复合材料的制备 | 第118-120页 |
5.2.2 Fe3O_4/GA/GO复合材料表征 | 第120-127页 |
5.3 Fe_3O_4/GO MNPs的吸附性能 | 第127-129页 |
5.4 Fe_3O_4/GA/GO MNPs的催化性能 | 第129-139页 |
5.4.1 Fe_3O_4/GA/GO MNPs催化降解MB | 第129-134页 |
5.4.2 Fe_3O_4/GA/GO MNPs循环 | 第134-135页 |
5.4.3 降解机理分析 | 第135-138页 |
5.4.4 GA与GO的协同作用机理 | 第138-139页 |
5.5 小结 | 第139-141页 |
第6章 总结和展望 | 第141-145页 |
6.1 主要结论 | 第141-143页 |
6.2 展望 | 第143-145页 |
参考文献 | 第145-165页 |
致谢 | 第165-167页 |
作者简历及攻读博士学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第167-168页 |