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多酚-Fe3O4类Fenton体系对有机污染物的降解研究

摘要第5-8页
Abstract第8-11页
第1章 绪论第19-45页
    1.1 引言第19页
    1.2 Fenton技术第19-24页
        1.2.1 Fenton技术反应原理第19-20页
        1.2.2 影响Fenton反应的因素第20-23页
        1.2.3 传统Fenton技术的限制因素第23-24页
    1.3 异相Fenton技术第24-28页
        1.3.1 异相Fenton催化剂第24-26页
        1.3.2 异相Fenton反应机理第26-28页
        1.3.3 异相Fenton技术存在的问题第28页
    1.4 Fe_3O_4磁性纳米颗粒第28-38页
        1.4.1 Fe_3O_4 MNPs的制备第30-34页
        1.4.2 Fe_3O_4 MNPs在水处理中的应用第34-35页
        1.4.3 Fe_3O_4 MNPs的修饰第35-38页
    1.5 多酚物质在Fenton反应中的作用第38-40页
    1.6 研究的目的和意义、思路及内容、创新点第40-45页
第2章 实验材料及方法第45-55页
    2.1 实验材料与仪器第45-47页
        2.1.1 实验试剂第45-46页
        2.1.2 实验仪器第46-47页
    2.2. 实验方法第47-49页
        2.2.1 催化剂制备方法第47页
        2.2.2 吸附过程第47-49页
        2.2.3 类Fenton降解过程第49页
    2.3 检测分析方法第49-55页
        2.3.1 材料测试及表征第49-51页
        2.3.2 检测分析方法第51-55页
第3章 多酚物质促进Fe_3O_4异相Fenton降解亚甲基蓝第55-67页
    3.1 引言第55-56页
    3.2 多酚对Fe_3O_4吸附性能的影响第56-57页
    3.3 多酚促进Fe_3O_4异相Fenton降解MB第57-62页
        3.3.1 外加多酚对Fe_3O_4异相Fenton降解MB的影响第57-58页
        3.3.2 反应物浓度及反应条件对MB去除效果的影响第58-62页
    3.4 多酚在Fe_3O_4异相Fenton反应中的作用机理第62-64页
    3.5 小结第64-67页
第4章 聚合邻苯二酚修饰Fe_3O_4复合材料催化性能研究第67-117页
    4.1 引言第67-68页
    4.2 聚合邻苯二酚及Fe_3O_4/PCC复合材料的制备及表征第68-85页
        4.2.1 聚合邻苯二酚的形成和表征第68-76页
        4.2.2 Fe_3O_4/PCC复合材料的制备及表征第76-85页
    4.3 Fe_3O_4/PCC复合材料吸附性能第85-95页
        4.3.1 吸附等温线和吸附动力学拟合第86-88页
        4.3.2 Fe_3O_4/PCC MNPs对不同污染物的吸附效果对比第88-89页
        4.3.3 反应条件及共存阳离子对阳离子染料吸附过程的影响第89-94页
        4.3.4 吸附剂的循环利用第94-95页
    4.4 Fe_3O_4/PCC复合材料催化性能第95-113页
        4.4.1 Fe_3O_4/PCC MNPs复合材料制备过程优化第95-98页
        4.4.2 Fe_3O_4/PCC复合材料催化降解MB第98-104页
        4.4.3 催化剂循环第104-105页
        4.4.4 催化降解机理分析第105-113页
    4.5 小结第113-117页
第5章 Fe_3O_4/GA/GO复合材料对有机物的类Fenton降解研究第117-141页
    5.1 引言第117-118页
    5.2 Fe_3O_4/GA/GO复合材料的制备及表征第118-127页
        5.2.1 Fe_3O_4/GA/GO复合材料的制备第118-120页
        5.2.2 Fe3O_4/GA/GO复合材料表征第120-127页
    5.3 Fe_3O_4/GO MNPs的吸附性能第127-129页
    5.4 Fe_3O_4/GA/GO MNPs的催化性能第129-139页
        5.4.1 Fe_3O_4/GA/GO MNPs催化降解MB第129-134页
        5.4.2 Fe_3O_4/GA/GO MNPs循环第134-135页
        5.4.3 降解机理分析第135-138页
        5.4.4 GA与GO的协同作用机理第138-139页
    5.5 小结第139-141页
第6章 总结和展望第141-145页
    6.1 主要结论第141-143页
    6.2 展望第143-145页
参考文献第145-165页
致谢第165-167页
作者简历及攻读博士学位期间发表的学术论文与研究成果第167-168页

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