摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第10-28页 |
1.1 酰胺类化合物简介 | 第10-11页 |
1.2 Cham-Evans-Lam偶联反应 | 第11-17页 |
1.2.1 Cham-Evans-Lam偶联简介 | 第11-13页 |
1.2.2 Cham-Evans-Lam偶联构建C-N键 | 第13-17页 |
1.3 含N化合物N-H键的芳基化 | 第17-26页 |
1.3.1 苯胺N-H键的芳基化 | 第17-19页 |
1.3.2 酰胺N-H键的芳基化 | 第19-21页 |
1.3.3 亚砜亚胺N-H键的芳基化 | 第21-24页 |
1.3.4 磺酰胺N-H键的芳基化 | 第24-26页 |
1.4 课题的引入和研究内容 | 第26-28页 |
第2章 底物膦酰胺的合成 | 第28-39页 |
2.1 底物合成路线的设计 | 第28-29页 |
2.2 结果与讨论 | 第29-35页 |
2.3 实验部分 | 第35-38页 |
2.3.1 实验仪器和试剂 | 第35页 |
2.3.2 实验方法 | 第35-38页 |
2.4 本章小结 | 第38-39页 |
第3章 膦酰胺的芳基化研究 | 第39-63页 |
3.1 最佳反应条件的探索 | 第39-44页 |
3.1.1 催化剂对反应的影响 | 第39-40页 |
3.1.2 Cu(OAc)_2的用量对反应的影响 | 第40-41页 |
3.1.3 溶剂对反应的影响 | 第41页 |
3.1.4 碱对反应的影响 | 第41-42页 |
3.1.5 温度和反应时间对反应的影响 | 第42-43页 |
3.1.6 分子筛的用量对反应的影响 | 第43-44页 |
3.2 结果与讨论 | 第44-51页 |
3.2.1 目标产物的的合成 | 第44-46页 |
3.2.2 偶联反应的衍生化 | 第46-47页 |
3.2.3 产物的结构表征 | 第47-51页 |
3.2.4 反应机理推测 | 第51页 |
3.3 实验部分 | 第51-62页 |
3.3.1 仪器和试剂 | 第51-52页 |
3.3.2 实验方法 | 第52-62页 |
3.4 本章小结 | 第62-63页 |
结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第70-71页 |
附录B 化合物一览表 | 第71-74页 |
附录C 化合物谱图 | 第74-122页 |
致谢 | 第122页 |