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低分子量含氟聚合物室温交联体系的制备及性能研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 绪论第15-41页
    1.1 背景介绍第15页
    1.2 低分子量液体氟聚合物概述第15-18页
        1.2.1 结构与性能特点第15-16页
        1.2.2 国内外研究进展第16-18页
    1.3 低分子量液体氟聚合物的合成第18-32页
        1.3.1 单体聚合法第18-19页
        1.3.2 氧化降解法第19-21页
        1.3.3 低分子量端羧基液体氟聚合物第21-32页
    1.4 液体氟弹性体的固化第32-38页
        1.4.1 氟弹性体通用的固化方法第32页
        1.4.2 端羧基低分子量液体氟聚合物的固化方法第32-33页
        1.4.3 离子固化端羧基液体氟橡胶第33-38页
    1.5 课题意义、内容与创新点第38-41页
        1.5.1 课题意义第38页
        1.5.2 课题内容第38-39页
        1.5.3 课题创新点第39-41页
第二章 氮丙啶固化端羧基低分子量液体氟聚合物第41-61页
    2.1 引言第41页
    2.2 实验部分第41-45页
        2.2.1 实验原料第41-42页
        2.2.2 仪器和设备第42页
        2.2.3 实验原理第42-43页
        2.2.4 实验步骤第43-45页
    2.3 测试与表征第45-48页
        2.3.1 端羧基含量的测定第45页
        2.3.2 红外光谱第45-46页
        2.3.3 凝胶色谱分析第46页
        2.3.4 交联密度第46页
        2.3.5 力学性能第46页
        2.3.6 低温性能第46页
        2.3.7 热稳定性第46页
        2.3.8 耐溶剂性能第46-47页
        2.3.9 凝胶含量的测试第47页
        2.3.10 动态热力学性能第47页
        2.3.11 扫描电子显微镜第47页
        2.3.12 邵A硬度第47-48页
    2.4 结果与讨论第48-60页
        2.4.1 含氟聚合物精制前后各指标对比第48页
        2.4.2 氮丙啶固化端羧基液体氟固化产物红外光谱分析第48-49页
        2.4.3 氮丙啶用量对固化产物交联度的影响第49-50页
        2.4.4 氮丙啶用量对固化产物用量对固化产物耐溶剂性能的影响第50-52页
        2.4.5 氮丙啶用量对固化产物用量对固化产物凝胶含量的影响第52页
        2.4.6 氮丙啶固化产物力学性能测试第52-56页
        2.4.7 氮丙啶固化产物低温性能分析第56-57页
        2.4.8 氮丙啶固化产物的耐高温性能分析第57-58页
        2.4.9 氮丙啶固化产物的动态热力学性能分析第58-59页
        2.4.10 应用第59-60页
    2.5 本章小结第60-61页
第三章 金属氧化物固化端羧基低分子量液体氟聚合物第61-83页
    3.1 引言第61页
    3.2 实验部分第61-65页
        3.2.1 实验原理第61-62页
        3.2.2 仪器和设备第62页
        3.2.3 实验原料第62-63页
        3.2.4 原料的制备与精制第63页
        3.2.5 实验步骤第63-65页
        3.2.6 固化产物的再加工第65页
    3.3 测试与表征第65-69页
        3.3.1 端羧基含量的测定第65-66页
        3.3.2 红外光谱第66页
        3.3.3 凝胶色谱分析第66页
        3.3.4 交联密度第66-67页
        3.3.5 力学性能第67页
        3.3.6 低温性能第67页
        3.3.7 热稳定性第67页
        3.3.8 耐溶剂性能第67页
        3.3.9 动态热力学性能第67-68页
        3.3.10 扫描电子显微镜第68页
        3.3.11 邵A硬度第68-69页
    3.4 结果与讨论第69-80页
        3.4.1 金属氧化物固化端羧基液体氟固化产物红外光谱分析第69-70页
        3.4.2 金属氧化物用量对固化产物交联密度的影响第70-71页
        3.4.3 金属氧化物用量对耐溶剂性能的影响第71-73页
        3.4.4 金属氧化物力学性能的测试第73-76页
        3.4.5 金属氧化物固化端羧基液体氟固化产物低温性能分析第76-77页
        3.4.6 金属氧化物固化端羧基液体氟固化产物耐高温性能分析第77-78页
        3.4.7 金属氧化物固化产物动态热力学性能分析第78-79页
        3.4.8 金属氧化物固化固化产物的再加工第79-80页
        3.4.9 应用第80页
    3.5 本章小结第80-83页
第四章 主链型水溶性苯并噁嗪的制备与表征第83-95页
    4.1 引言第83-84页
    4.2 实验部分第84-86页
        4.2.1 实验原料第84页
        4.2.2 仪器和设备第84-85页
        4.2.3 实验原理第85页
        4.2.4 实验步骤第85-86页
    4.3 测试与表征第86-87页
        4.3.1 红外光谱第86页
        4.3.2 核磁共振第86页
        4.3.3 凝胶色谱分析第86页
        4.3.4 紫外光度计第86页
        4.3.5 热稳定性第86-87页
    4.4 结果与讨论第87-93页
        4.4.1 反应条件的确定第87-88页
        4.4.2 红外表征分析第88-89页
        4.4.3 核磁共振分析第89-90页
        4.4.4 聚合物的水溶性与两亲性的分析第90-92页
        4.4.5 聚合物的热稳定性分析第92-93页
    4.5 本章小结第93-95页
第五章 结论第95-97页
参考文献第97-105页
致谢第105-107页
研究成果及发表的学术论文第107-109页
作者及导师简介第109-112页
附件第112-113页

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