| 摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-16页 |
| 1 镰孢菌概述 | 第7-8页 |
| 2 镰孢菌分类研究进展 | 第8-10页 |
| 3 镰孢菌系统发育关系的研究进展 | 第10-11页 |
| 4 系统发育树的构建 | 第11-14页 |
| 4.1 主要建树方法 | 第11-12页 |
| 4.2 系统树的不同分类层级构建方法的优、缺点 | 第12-14页 |
| 5 尖镰孢菌遗传多样性分析研究进展 | 第14-15页 |
| 6 本课题研究目的意义 | 第15-16页 |
| 第一章 尖镰孢菌基因组SSR信息分析 | 第16-23页 |
| 1 材料和方法 | 第16页 |
| 1.1 材料 | 第16页 |
| 1.2 尖镰孢菌基因组序列的SSR检索与信息分析 | 第16页 |
| 2 结果与分析 | 第16-21页 |
| 2.1 尖镰孢菌7条染色体基因组序列中SSR位点搜索结果 | 第16-17页 |
| 2.2 SSR位点的分布特点及出现的频率 | 第17-21页 |
| 2.2.1 尖镰孢菌基因组中SSR位点分布特点 | 第17页 |
| 2.2.2 尖镰孢菌基因组中SSR位点分布密度 | 第17-19页 |
| 2.2.3 尖镰孢菌基因组中SSR位点重复次数及长度分布情况 | 第19-21页 |
| 3 结论与讨论 | 第21-23页 |
| 第二章 21株尖镰孢菌SSR遗传多样性研究 | 第23-33页 |
| 1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 1.1.1 供试菌株及来源 | 第23-24页 |
| 1.1.2 供试引物 | 第24页 |
| 1.2 试验仪器 | 第24页 |
| 1.3 试验方法 | 第24-26页 |
| 1.3.1 菌丝培养 | 第24页 |
| 1.3.2 CTAB法提取DNA | 第24-25页 |
| 1.3.3 SSR引物筛选 | 第25页 |
| 1.3.4 PCR产物PAGE电泳检测 | 第25页 |
| 1.3.5 条带的记录及数据统计 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-31页 |
| 2.1 PCR扩增结果 | 第26-27页 |
| 2.2 供试的尖镰孢菌的相似性系数矩阵分析 | 第27-30页 |
| 2.3 21株尖镰孢菌SSR-PCR扩增结果的聚类分析 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 基于线粒体小亚基和组蛋白H3基因片段的镰孢菌系统发育分析 | 第33-46页 |
| 1 试验材料和方法 | 第33-37页 |
| 1.1 试验材料 | 第33-35页 |
| 1.2 试验仪器 | 第35页 |
| 1.3 试验方法 | 第35-37页 |
| 1.3.1 菌丝培养 | 第35页 |
| 1.3.2 CTAB法提取DNA | 第35页 |
| 1.3.3 PCR扩增 | 第35-36页 |
| 1.3.4 扩增产物的电泳检测 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-44页 |
| 2.1 PCR扩增结果 | 第37-38页 |
| 2.2 mtSSU rDNA及histone H3基因序列信息分析 | 第38-39页 |
| 2.3 mtSSU rDNA、histone H3遗传距离分析 | 第39页 |
| 2.4 镰孢菌系统发育分析 | 第39-44页 |
| 2.4.1 histone H3基因片段分析 | 第39-42页 |
| 2.4.2 mtSSU rDNA基因片段分析 | 第42-44页 |
| 3 结论与讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 基于mtSSU rDNA+histone H3联合基因的镰孢菌系统发育分析 | 第46-50页 |
| 1 试验材料和方法 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-49页 |
| 2.1 mtSSU rDNA+histone H3基因序列信息分析 | 第46-47页 |
| 2.2 mtSSU rDNA+histone H3遗传距离分析 | 第47页 |
| 2.3 镰孢菌系统发育分析 | 第47-49页 |
| 3 结论与讨论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| Abstract | 第57-58页 |
| 致谢 | 第59页 |
