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反溶剂重结晶法制备超细高氯酸铵研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第1章 绪论第8-18页
    1.1 引言第8页
    1.2 超细高氯酸铵(AP)制备方法研究进展第8-14页
        1.2.1 化学反应法第9页
        1.2.2 粉碎法第9-10页
        1.2.3 喷雾干燥法第10-11页
        1.2.4 冷冻干燥法第11页
        1.2.5 超临界流体法第11-12页
        1.2.6 反溶剂重结晶法第12-14页
    1.3 反溶剂重结晶晶体生长机制与影响因素第14-16页
    1.4 本文研究目的与主要内容第16-18页
第2章 实验部分第18-22页
    2.1 实验原料和仪器第18页
    2.2 常规反溶剂重结晶法制备超细AP第18-19页
    2.3 陶瓷膜-反溶剂重结晶法制备超细AP第19-20页
    2.4 表征方法第20-22页
第3章 常规反溶剂重结晶法制备超细AP研究第22-38页
    3.1 引言第22页
    3.2 混合溶剂体积比对AP粒径和形貌的影响第22-24页
    3.3 溶剂-非溶剂体积比对AP粒径和形貌的影响第24-26页
    3.4 加料速度对AP粒径和形貌的影响第26-35页
        3.4.1 匀速加料第26-29页
        3.4.2 变速加料第29-32页
        3.4.3 机理分析第32-35页
    3.5 不同粒径和形貌的对比第35-36页
    3.6 本章小结第36-38页
第4章 陶瓷膜-反溶剂重结晶法制备超细AP研究第38-52页
    4.1 引言第38页
    4.2 膜参数对AP粒径和形貌的影响第38-42页
    4.3 溶剂-非溶剂体积比对AP粒径和形貌的影响第42-45页
    4.4 加料压力对AP粒径和形貌的影响第45-47页
    4.5 加料方式对AP粒径和形貌的影响第47-49页
    4.6 不同粒径和形貌的对比第49-50页
    4.7 本章小结第50-52页
第5章 结论与展望第52-54页
    5.1 结论第52-53页
    5.2 展望第53-54页
参考文献第54-59页
成果第59-60页
致谢第60页

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