摘要 | 第3-8页 |
ABSTRACT | 第8-15页 |
第一章 前言 | 第20-26页 |
1 失眠治疗药物研发概况 | 第20-21页 |
2 天麻素类药物研发概况 | 第21-23页 |
3 时辰给药系统研发概况 | 第23-24页 |
4 研究思路 | 第24-26页 |
第二章 天麻素理化性质与肠吸收特性研究 | 第26-36页 |
1 仪器与材料 | 第26-27页 |
1.1 仪器 | 第26页 |
1.2 材料 | 第26-27页 |
2 方法与结果 | 第27-34页 |
2.1 天麻素体外分析方法的建立 | 第27-28页 |
2.2 PH值对天麻素稳定性的影响 | 第28页 |
2.3 天麻素油水分配系数的测定 | 第28-29页 |
2.4 天麻素肠吸收特性研究 | 第29-34页 |
3 讨论 | 第34-35页 |
4 小结 | 第35-36页 |
第三章 乙酰天麻素理化性质与肠吸收特性研究 | 第36-45页 |
1 仪器与材料 | 第36页 |
1.1 仪器 | 第36页 |
1.2 材料 | 第36页 |
2 方法与结果 | 第36-43页 |
2.1 乙酰天麻素体外分析方法的建立 | 第36-37页 |
2.2 乙酰天麻素平衡溶解度的测定 | 第37-38页 |
2.3 乙酰天麻素油水分配系数的测定 | 第38-39页 |
2.4 PH值对乙酰天麻素稳定性的影响 | 第39-40页 |
2.5 乙酰天麻素肠吸收特性研究 | 第40-43页 |
3 讨论 | 第43页 |
4 小结 | 第43-45页 |
第四章 天麻素时辰药动学研究 | 第45-57页 |
1 仪器与材料 | 第45页 |
1.1 仪器 | 第45页 |
1.2 材料 | 第45页 |
2 方法与结果 | 第45-55页 |
2.1 天麻素体内分析方法的建立 | 第45-48页 |
2.2 进食对天麻素药动学的影响 | 第48-50页 |
2.3 空腹条件下天麻素的时辰药动学 | 第50-52页 |
2.4 进食条件下天麻素的时辰药动学 | 第52-55页 |
3 讨论 | 第55-56页 |
4 小结 | 第56-57页 |
第五章 时间依赖型天麻素时辰给药系统的处方工艺研究 | 第57-79页 |
1 仪器与材料 | 第57-58页 |
1.1 仪器 | 第57-58页 |
1.2 材料 | 第58页 |
2 方法与结果 | 第58-77页 |
2.1 辅料相容性试验 | 第58-60页 |
2.2 释放度测定方法的建立 | 第60-61页 |
2.3 制备工艺 | 第61-62页 |
2.4 单因素考察 | 第62-67页 |
2.5 多因素优化 | 第67-77页 |
3 讨论 | 第77-78页 |
4 小结 | 第78-79页 |
第六章 时间依赖型天麻素时辰给药系统的质量评价 | 第79-88页 |
1 仪器与材料 | 第79页 |
1.1 仪器 | 第79页 |
1.2 材料 | 第79页 |
2 方法与结果 | 第79-87页 |
2.1 均一性试验 | 第79-80页 |
2.2 重现性试验 | 第80页 |
2.3 稳定性试验 | 第80-83页 |
2.4 释药机制研究 | 第83-87页 |
3 讨论 | 第87页 |
4 小结 | 第87-88页 |
第七章 PH依赖型天麻素时辰给药系统的处方工艺研究 | 第88-101页 |
1 仪器与材料 | 第88页 |
1.1 仪器 | 第88页 |
1.2 材料 | 第88页 |
2 方法与结果 | 第88-99页 |
2.1 释放度测定方法的建立 | 第88-91页 |
2.2 制备工艺 | 第91页 |
2.3 单因素考察 | 第91-96页 |
2.4 多因素优化 | 第96-99页 |
3 讨论 | 第99页 |
4 小结 | 第99-101页 |
第八章 PH依赖型天麻素时辰给药系统的质量评价 | 第101-110页 |
1 仪器与材料 | 第101页 |
1.1 仪器 | 第101页 |
1.2 材料 | 第101页 |
2 方法与结果 | 第101-108页 |
2.1 均一性试验 | 第101-102页 |
2.2 重现性试验 | 第102页 |
2.3 稳定性试验 | 第102-105页 |
2.4 释药机制研究 | 第105-108页 |
3 讨论 | 第108-109页 |
4 小结 | 第109-110页 |
第九章 全文总结 | 第110-112页 |
1 总结 | 第110-111页 |
2 展望 | 第111-112页 |
参考文献 | 第112-118页 |
攻读学位期间成果 | 第118-119页 |
致谢 | 第119-120页 |