| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略语对照表 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 根际促生菌(PlantGrowth–PromotingRhizobacteria,PGPR) | 第12-13页 |
| 1.3 根际促生菌的促生机制 | 第13-15页 |
| 1.4 生物固氮与氢肥理论 | 第15-16页 |
| 1.5 氢氧化细菌 | 第16-19页 |
| 1.5.1 氢氧化细菌概念 | 第16-17页 |
| 1.5.2 氢氧化细菌的分离 | 第17页 |
| 1.5.3 氢氧化细菌的筛选 | 第17-18页 |
| 1.5.4 氢氧化细菌的分类 | 第18页 |
| 1.5.5 氢氧化细菌的应用研究 | 第18-19页 |
| 1.6 土壤微生物多样性的研究方法 | 第19-21页 |
| 1.7 研究内容、目的、意义 | 第21-24页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第21页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.7.3 研究意义 | 第22-24页 |
| 第二章 大豆根际氢氧化细菌的分离鉴定 | 第24-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第24页 |
| 2.1.2 实验主要试剂和仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.3 培养基 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 氢氧化细菌的分离与纯化 | 第25页 |
| 2.2.2 菌株氧化氢能力的测定 | 第25-26页 |
| 2.2.3 菌株的鉴定 | 第26页 |
| 2.2.4 菌株分泌IAA能力的测定 | 第26页 |
| 2.2.5 菌株产铁载体测定 | 第26-27页 |
| 2.2.6 数据处理 | 第27页 |
| 2.3 结果分析 | 第27-35页 |
| 2.3.1 菌株氧化氢能力测定 | 第27-29页 |
| 2.3.2 菌株形态学鉴定 | 第29页 |
| 2.3.3 菌株生理生化鉴定 | 第29-30页 |
| 2.3.4 16SrDNA菌种鉴定 | 第30-33页 |
| 2.3.5 分泌IAA能力结果 | 第33-34页 |
| 2.3.6 产铁载体能力结果 | 第34-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-38页 |
| 2.4.1 氢氧化细菌的分离、纯化 | 第35页 |
| 2.4.2 氢氧化细菌的筛选 | 第35-36页 |
| 2.4.3 氢氧化细菌的鉴定 | 第36页 |
| 2.4.4 菌株产IAA能力的测定 | 第36页 |
| 2.4.5 菌株产铁载体能力测定 | 第36-38页 |
| 第三章 不同生育期对大豆根际细菌群落结构的影响 | 第38-52页 |
| 3.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.1.1 土壤样品 | 第38页 |
| 3.1.2 实验试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-42页 |
| 3.2.1 土壤采集与样品信息 | 第39页 |
| 3.2.2 土壤总DNA提取 | 第39-40页 |
| 3.2.3 16SrRNAV3+V4区的PCR扩增及测序 | 第40-41页 |
| 3.2.4 数据分析 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-49页 |
| 3.3.1 样品序列数特点 | 第42-44页 |
| 3.3.2 土壤细菌结构群落分析 | 第44-45页 |
| 3.3.3 样品间复杂度比较分析 | 第45-46页 |
| 3.3.4 群落多样性分析 | 第46-47页 |
| 3.3.5 PCoA分析 | 第47-48页 |
| 3.3.6 组间样品差异分析 | 第48-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-52页 |
| 第四章 问题与展望 | 第52-54页 |
| 4.1 研究中存在的问题与改进 | 第52页 |
| 4.2 展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第62-63页 |