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MEG3通过miR-125a-5p/TET2途径抑制HepG2细胞载脂蛋白(a)的表达

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
主要缩略语英文索引第11-13页
第1章 绪论第13-15页
第2章 实验材料及实验方法第15-25页
    2.1 实验材料与仪器第15-16页
        2.1.1 主要试剂第15页
        2.1.2 主要仪器第15-16页
    2.2 实验方法第16-25页
        2.2.1 细胞培养及处理第16-17页
        2.2.2 MTT法细胞活性测定第17-18页
        2.2.3 MEG3转染:参考试剂盒上的试剂说明书进行第18页
        2.2.4 萤光素酶报告分析第18页
        2.2.5 miRs芯片分析第18页
        2.2.6 小干扰RNA转染第18-19页
        2.2.7 实时荧光定量PCR第19-20页
        2.2.8 miR-125a-5p表达分析第20-21页
        2.2.9 蛋白质免疫印迹第21-23页
        2.2.10 细胞免疫荧光第23-24页
        2.2.11 统计学分析结果第24-25页
第3章 实验结果第25-41页
    3.1 hsa-miR-125a-5p对TET2靶向性的生物信息学分析及验证第25-32页
    3.2 MEG3与miR-125a-5p结合的生物信息学分析及荧光报告素酶验证第32-34页
    3.3 HepG2细胞MEG3表达分析第34-35页
    3.4 MEG3对HepG2细胞apo(a)表达水平的影响第35-36页
    3.5 MEG3抑制HepG2细胞apo(a)表达的机制第36-41页
第4章 讨论第41-45页
    4.1 MEG3的病理生理学意义及作用机制第41页
    4.2 TET2酶在动脉粥样硬化中的作用第41-45页
第5章 结论第45-47页
参考文献第47-55页
综述第55-71页
    参考文献第65-71页
攻读学位期间科研成果第71-73页
致谢第73页

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