| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| abstract | 第9页 |
| 一 绪论 | 第14-24页 |
| 1.1 糖尿病及其现状简介 | 第14-16页 |
| 1.2 GLP-1在降血糖中的作用 | 第16-19页 |
| 1.2.1 GLP-1的简介 | 第16-17页 |
| 1.2.2 GLP-1在体内、体外的研究 | 第17页 |
| 1.2.3 GLP-1表达与分泌的信号机制 | 第17-19页 |
| 1.3 黄精及其降血糖研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3.1 黄精的简介及其功效 | 第20页 |
| 1.3.2 黄精多糖降糖作用的研究 | 第20-22页 |
| 1.4 本论文研究的目的与意义 | 第22页 |
| 1.5 本论文主要研究内容及技术路线 | 第22-24页 |
| 1.5.1 主要的研究内容 | 第22-23页 |
| 1.5.2 课题技术路线图 | 第23-24页 |
| 二 材料与方法 | 第24-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.2 实验试剂 | 第24页 |
| 2.3 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.4 实验方法 | 第25-35页 |
| 2.4.1 多花黄精多糖PCP均一组分的制备 | 第25-26页 |
| 2.4.2 多花黄精多糖均一组分的单糖组成分析 | 第26页 |
| 2.4.3 动物实验环境和饮食 | 第26页 |
| 2.4.4 PCP在体内胃肠道的稳定性 | 第26-28页 |
| 2.4.5 原位检测实验 | 第28页 |
| 2.4.6 单次灌胃PCP溶液对大鼠体内GLP-1含量的影响 | 第28-29页 |
| 2.4.7 持续灌胃PCP溶液对大鼠体内GLP-1含量的影响 | 第29页 |
| 2.4.8 PCP对NCI-H716细胞分泌GLP-1的影响 | 第29-31页 |
| 2.4.9 PCP对PC3活性影响的测定 | 第31页 |
| 2.4.10 RT-qPCR分析PCP对肠Proglucagon和PC3mRNA表达的影响 | 第31-32页 |
| 2.4.11 PCP与NCI-H716细胞表面的结合 | 第32-33页 |
| 2.4.12 PCP与NCI-H716细胞表面结合受体的筛选 | 第33页 |
| 2.4.13 与PCP结合的NCI-H716细胞膜蛋白的鉴定 | 第33-34页 |
| 2.4.14 统计学分析 | 第34-35页 |
| 三 结果与分析 | 第35-58页 |
| 3.1 多花黄精多糖PCP的制备 | 第35页 |
| 3.2 PCP的单糖组成分析 | 第35-37页 |
| 3.3 PCP体内胃肠道稳定性 | 第37-42页 |
| 3.3.1 PCP的荧光标记 | 第37页 |
| 3.3.2 PCP-tyr-FITC的制备 | 第37页 |
| 3.3.3 PCP荧光标记后的检测 | 第37-40页 |
| 3.3.4 PCP在体内胃肠道的稳定性 | 第40-42页 |
| 3.4 原位检测实验 | 第42-44页 |
| 3.4.1 PCP直接给药在大鼠空肠、回肠上对血浆中GLP-1含量的影响 | 第42页 |
| 3.4.2 PCP直接给药在空肠、回肠上对血浆中胰岛素和血糖变化的影响 | 第42-44页 |
| 3.5 PCP在大鼠体内对GLP-1分泌的影响 | 第44-47页 |
| 3.5.1 大鼠单次给药PCP相关指标的检测 | 第44-45页 |
| 3.5.2 大鼠持续给药PCP溶液相关指标的检测 | 第45-47页 |
| 3.6 PCP对NCI-H716细胞分泌与表达GLP-1的影响 | 第47-50页 |
| 3.6.1 PCP对NCI-H716细胞毒性的检测 | 第47-48页 |
| 3.6.2 PCP作用NCI-H716细胞后胞内胞外GLP-1水平的测定 | 第48-49页 |
| 3.6.3 PCP促进NCI-H716细胞分泌与合成GLP-1的时间动态 | 第49页 |
| 3.6.4 排除LPS污染的检测 | 第49-50页 |
| 3.7 PCP作用于NCI-H716细胞对PC3活性的影响 | 第50-51页 |
| 3.8 PCP增加肠胰高血糖素和PC3mRNA的表达 | 第51-52页 |
| 3.9 PCP与NCI-H716细胞表面结合的受体 | 第52-53页 |
| 3.9.1 PCP与NCI-H716细胞表面的结合 | 第52-53页 |
| 3.10 PCP与NCI-H716细胞表面结合受体的筛选 | 第53-56页 |
| 3.10.1 甜味受体抑制剂对PCP诱导NCI-H716细胞分泌GLP-1的影响. | 第53-55页 |
| 3.10.2 抗T1R2或T1R3抗体对PCP诱导NCI-H716细胞GLP-1的分泌 | 第55-56页 |
| 3.10.3 抗T1R2和抗T1R3抗体对PCP与NCI-H716细胞结合的抑制 | 第56页 |
| 3.11 PCP与NCI-H716细胞结合受体的确认 | 第56-58页 |
| 3.11.1 鉴定与多糖PCP结合的NCI-H716细胞表面受体蛋白 | 第56-58页 |
| 四 讨论 | 第58-61页 |
| 五 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第74-75页 |
