| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表（Abbreviations） | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 逆境胁迫对植物影响 | 第10-11页 |
| 1.1.1 干旱胁迫植物生理影响 | 第10页 |
| 1.1.2 温度胁迫植物生理响应 | 第10-11页 |
| 1.1.3 盐分胁迫植物生理影响 | 第11页 |
| 1.2 植物对逆境胁迫应答的分子机制 | 第11-13页 |
| 1.2.1 功能基因 | 第12页 |
| 1.2.2 调控基因 | 第12-13页 |
| 1.3 植物抗逆基因MYB、NAC和COR在非生物胁迫中应用 | 第13-16页 |
| 1.3.1 植物NAC基因研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3.2 植物MYB基因研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.3 植物COR基因研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第16-17页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第16页 |
| 1.4.2 研究目标 | 第16-17页 |
| 第二章 柑橘抗逆相关基因NAC83的克隆与表达分析 | 第17-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 试材及其处理 | 第17页 |
| 2.1.2 实验试剂及其配置 | 第17页 |
| 2.2 实验主要仪器与设备 | 第17-18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-22页 |
| 2.3.1.叶片RNA的提取 | 第18页 |
| 2.3.2 RNA质量检测与浓度测定 | 第18页 |
| 2.3.3 第一链cDNA合成 | 第18-19页 |
| 2.3.4 NAC83基因序列的克隆 | 第19-21页 |
| 2.3.5 NAC83基因的实时定量PCR（qRT-PCR） | 第21-22页 |
| 2.4 结果与分析 | 第22-28页 |
| 2.4.1 NAC83基因PCR扩增结果 | 第22页 |
| 2.4.2 CmNAC83、Pt NAC83和ClNAC83的菌液PCR鉴定 | 第22页 |
| 2.4.3 CmNAC83、Pt NAC83和ClNAC83的cDNA序列分析 | 第22-23页 |
| 2.4.4 CmNAC83、PtNAC83、和ClNAC83蛋白的同源性及进化分析 | 第23-25页 |
| 2.4.5 CmNAC83、PtNAC83和ClNAC83蛋白序列分析及三维结构预测 | 第25-26页 |
| 2.4.6 CmNAC83、Pt NAC83和ClNAC83的实时定量表达分析 | 第26-28页 |
| 2.5 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 柑橘抗逆相关基因MYB15的克隆与表达分析 | 第30-40页 |
| 3.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.1.1 试材及其处理 | 第30页 |
| 3.1.2 实验试剂及其配置 | 第30页 |
| 3.2 实验主要仪器与设备 | 第30页 |
| 3.3 实验方法 | 第30-31页 |
| 3.3.1.叶片RNA的提取 | 第30页 |
| 3.3.2 叶片总RNA质量检测与浓度测定 | 第30页 |
| 3.3.3 第一链cDNA合成 | 第30页 |
| 3.3.4 MYB15基因序列的克隆 | 第30-31页 |
| 3.3.5 MYB15基因的实时定量PCR（qRT-PCR） | 第31页 |
| 3.4 结果与分析 | 第31-38页 |
| 3.4.1 MYB15基因PCR扩增结果 | 第31-32页 |
| 3.4.2 CmMYB15、Pt MYB15和ClMYB15的菌液PCR鉴定 | 第32页 |
| 3.4.3 CmMYB15、Pt MYB15和ClMYB15的cDNA序列分析 | 第32-33页 |
| 3.4.4 CmNAC83、PtNAC83、和ClNAC83蛋白的同源性及进化分析 | 第33-35页 |
| 3.4.5 CmMYB15、Pt MYB15和ClMYB15蛋白序列分析及三维结构预测 | 第35-37页 |
| 3.4.6 CmMYB15、Pt MYB15和ClMYB15的荧光定量表达分析 | 第37-38页 |
| 3.5 讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 柑橘抗逆相关基因COR15a的克隆与表达分析 | 第40-50页 |
| 4.1 实验材料 | 第40页 |
| 4.1.1 试材及其处理 | 第40页 |
| 4.1.2 实验试剂及其配置 | 第40页 |
| 4.2 实验主要仪器与设备 | 第40页 |
| 4.3 实验方法 | 第40-41页 |
| 4.3.1.叶片RNA的提取 | 第40页 |
| 4.3.2 叶片总RNA质量检测与浓度测定 | 第40页 |
| 4.3.3 第一链cDNA合成 | 第40页 |
| 4.3.4 COR15a基因序列的克隆 | 第40-41页 |
| 4.3.5 COR15a基因的实时定量PCR（qRT-PCR） | 第41页 |
| 4.4 结果与分析 | 第41-48页 |
| 4.4.1 COR15a基因PCR扩增结果 | 第41页 |
| 4.4.2 CmCOR15a、PtCOR15a和ClCOR15a的菌液PCR鉴定 | 第41-42页 |
| 4.4.3 CmCOR15a、PtCOR15a和ClCOR15a的cDNA序列分析 | 第42-43页 |
| 4.4.4 CmCOR15a、PtCOR15a和ClCOR15a蛋白的同源性及进化分析 | 第43-45页 |
| 4.4.5 CmCOR15a、PtCOR15a和ClCOR15a蛋白序列分析及三维结构预测 | 第45-46页 |
| 4.4.6 CmCOR15a、PtCOR15a和ClCOR15a的荧光定量表达分析 | 第46-48页 |
| 4.5 讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 结论与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59页 |
