| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-23页 |
| ·细菌幽灵研究进展 | 第10-16页 |
| ·细菌幽灵形成的机制 | 第10-12页 |
| ·细菌幽灵的应用 | 第12-14页 |
| ·细菌幽灵的优点 | 第14-16页 |
| ·支气管败血波氏杆菌研究进展 | 第16-21页 |
| ·支气管败血波氏杆菌分类学地位及生物学性状 | 第16-17页 |
| ·抗原成分及毒性因子的研究 | 第17-20页 |
| ·支气管败血波氏杆菌病的防治 | 第20-21页 |
| ·选题意义 | 第21-23页 |
| 第2章 材料与方法 | 第23-47页 |
| ·实验材料 | 第23-27页 |
| ·菌株及质粒 | 第23-27页 |
| ·实验方法 | 第27-47页 |
| ·重组表达质粒的pGEX-4T-1-S-E的构建 | 第27-34页 |
| ·支气管败血波氏杆菌的药敏实验 | 第34页 |
| ·重组表达质粒pET29a-S1-E的构建 | 第34-38页 |
| ·重组表达质粒pET29a-S2-E的构建 | 第38-44页 |
| ·重组表达质粒pGEX-4T-1-S-E在大肠杆菌DH5 α的表达、检测和裂解率计算 | 第44-45页 |
| ·重组表达质粒pET29a-S1-E在支气管败血波氏杆菌中的表达、检测和裂解率计算 | 第45-46页 |
| ·重组表达质粒pET29a-S2-E在Bb的表达、检测和裂解率计算 | 第46-47页 |
| 第3章 结果与分析 | 第47-74页 |
| ·重组表达质粒PGEX-4T-1-S-E构建及其在大肠杆菌DH5 A表达 | 第47-56页 |
| ·SN基因PCR扩增 | 第48-49页 |
| ·重组表达质粒pGEX-4T-1-S双酶切鉴定 | 第49-50页 |
| ·重组表达质粒pGEX-4T-1-S-E酶切鉴定 | 第50-51页 |
| ·目的基因的测序 | 第51-53页 |
| ·裂解E基因单独在大肠杆菌DH5 α中表达的裂解水平 | 第53页 |
| ·E和SN双基因在大肠杆菌DH5 α中共表达的裂解水平 | 第53页 |
| ·表达后DNA检测结果 | 第53-55页 |
| ·菌体裂解率 | 第55-56页 |
| ·支气管败血波氏杆菌的药敏实验结果 | 第56页 |
| ·重组表达质粒PET29A-S1-E的构建及在BB中表达的结果与分析 | 第56-64页 |
| ·重组表达质粒pET29a-S1双酶切鉴定结果 | 第57-58页 |
| ·重组表达质粒pET29a-S1-E酶切鉴定结果 | 第58-59页 |
| ·目的基因的测序结果 | 第59-60页 |
| ·裂解E基因单独在支气管败血波氏杆菌中表达的裂解水平 | 第60-61页 |
| ·在支气管败血波氏杆菌中双基因共表达的裂解水平 | 第61页 |
| ·表达后DNA检测结果 | 第61-63页 |
| ·菌体裂解率 | 第63-64页 |
| ·重组表达质粒PET29A-S2-E的构建及在BB中表达的结果与分析 | 第64-74页 |
| ·SN基因PCR扩增的结果 | 第65-66页 |
| ·重组表达质粒pET29a-S2酶切鉴定结果 | 第66-67页 |
| ·重组表达质粒pET29a-S2-E酶切鉴定结果 | 第67-68页 |
| ·目的基因的测序结果 | 第68-69页 |
| ·裂解E基因单独在支气管败血波氏杆菌中表达的裂解水平 | 第69-70页 |
| ·双基因在支气管败血波氏杆菌中共表达的裂解水平 | 第70页 |
| ·表达后DNA的检测 | 第70-73页 |
| ·菌体裂解率 | 第73-74页 |
| 第4章 讨论 | 第74-78页 |
| 第5章 结论与展望 | 第78-80页 |
| ·结论 | 第78页 |
| ·展望 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第85页 |
