摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 前言 | 第9-33页 |
1.1 均相金催化在有机合成中的研究进展 | 第9-24页 |
1.1.1 均相金催化构建碳-碳键 | 第9-14页 |
1.1.2 均相金催化构建碳-氮键 | 第14-18页 |
1.1.3 均相金催化构建碳-氧键 | 第18-23页 |
1.1.4 均相金催化构建碳-卤键 | 第23-24页 |
1.2 多相金催化在有机合成中的研究进展 | 第24-26页 |
1.2.1 负载型金纳米粒子在有机合成中的应用 | 第24-25页 |
1.2.2 磁性纳米粒子负载金配合物在有机合成中的应用 | 第25-26页 |
1.3 本学位论文研究工作设想及研究内容 | 第26-27页 |
1.3.1 工作设想 | 第26-27页 |
1.3.2 研究内容 | 第27页 |
1.4 参考文献 | 第27-33页 |
第二章 MCM-41负载膦金(Ⅰ)配合物催化炔醛与脒盐酸盐环化合成2,4-二取代嘧啶衍生物 | 第33-49页 |
2.1 引言 | 第33-35页 |
2.2 结果与讨论 | 第35-39页 |
2.2.1 MCM-41-PPh_3-AuCl的制备及其表征 | 第35-36页 |
2.2.2 MCM-41-PPh_3-AuCl催化炔醛与脒盐酸盐环化合成2,4-二取代嘧啶衍生物反应研究 | 第36-39页 |
2.3 本章小结 | 第39页 |
2.4 实验部分 | 第39-47页 |
2.4.1 主要测试仪器和试剂 | 第39-40页 |
2.4.2 1-(4-(二苯膦基)苯基)-3-(3-(三乙氧硅基)丙基)脲的制备 | 第40页 |
2.4.3 催化剂MCM-41-PPh3-AuCl配合物的合成 | 第40-41页 |
2.4.4 化合物3a-3w的合成及其表征 | 第41-47页 |
2.5 参考文献 | 第47-49页 |
第三章 MCM-41负载膦金(Ⅰ)配合物催化醛与炔丙胺环化合成3-取代2,5-二甲基吡嗪类衍生物 | 第49-67页 |
3.1 引言 | 第49-50页 |
3.2 结果与讨论 | 第50-56页 |
3.2.1 MCM-41-PPh3-AuNTf2的制备及其表征 | 第50-51页 |
3.2.2 MCM-41-PPh_3-AuNTf_2催化醛与炔丙胺环化合成3-取代-2,5-二甲基吡嗪类化合物 | 第51-56页 |
3.3 本章小结 | 第56页 |
3.4 实验部分 | 第56-63页 |
3.4.1 主要测试仪器与试剂 | 第56页 |
3.4.2 MCM-41-PPh_3-AuNTf_2配合物催化剂的合成 | 第56-57页 |
3.4.3 化合物2a-2v的合成及其表征 | 第57-63页 |
3.5 文献参考 | 第63-67页 |
第四章 MCM-41负载膦金(Ⅰ)配合物催化炔酰胺与腈进行[2+2+2]稠环化合成四取代嘧啶类化合物 | 第67-91页 |
4.1 引言 | 第67-68页 |
4.2 结果与讨论 | 第68-73页 |
4.2.1 MCM-PPh_3-AuNTf_2催化炔酰胺与腈进行[2+2+2]稠环化反应 | 第68-73页 |
4.3 本章小结 | 第73页 |
4.4 实验部分 | 第73-87页 |
4.4.1 主要测试仪器与试剂 | 第73-74页 |
4.4.2 原料炔酰胺的制备 | 第74页 |
4.4.3 化合物3a-3k'的合成及其表征 | 第74-87页 |
4.5 参考文献 | 第87-91页 |
第五章 MCM-41负载膦金(Ⅰ)配合物催化2-炔基-1,2-二氢吡啶或喹啉类化合物氧化扩环反应 | 第91-108页 |
5.1 引言 | 第91-92页 |
5.2 结果与讨论 | 第92-96页 |
5.2.1 MCM-41-PPh_2-AuNTf_2催化剂的制备 | 第92页 |
5.2.2 MCM-41-PPh_2-AuNTf_2催化2-炔基-1,2-二氢吡啶或喹啉类化合物的氧化扩环反应 | 第92-96页 |
5.3 本章小结 | 第96页 |
5.4 实验部分 | 第96-105页 |
5.4.1 主要测试仪器和试剂 | 第96-97页 |
5.4.2 MCM-41-PPh2-AuNTf2催化剂的制备 | 第97页 |
5.4.3 2-炔基-1,2-二氢吡啶或喹啉类化合物的合成 | 第97-98页 |
5.4.4 化合物2a-2y的合成及其表征 | 第98-105页 |
5.5 参考文献 | 第105-108页 |
全文总结与展望 | 第108-109页 |
附录 | 第109-113页 |
攻读硕士学位期间已发表论文 | 第113-114页 |
致谢 | 第114页 |