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MCM-41负载膦金(Ⅰ)配合物催化构建氮杂环化合物研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 前言第9-33页
    1.1 均相金催化在有机合成中的研究进展第9-24页
        1.1.1 均相金催化构建碳-碳键第9-14页
        1.1.2 均相金催化构建碳-氮键第14-18页
        1.1.3 均相金催化构建碳-氧键第18-23页
        1.1.4 均相金催化构建碳-卤键第23-24页
    1.2 多相金催化在有机合成中的研究进展第24-26页
        1.2.1 负载型金纳米粒子在有机合成中的应用第24-25页
        1.2.2 磁性纳米粒子负载金配合物在有机合成中的应用第25-26页
    1.3 本学位论文研究工作设想及研究内容第26-27页
        1.3.1 工作设想第26-27页
        1.3.2 研究内容第27页
    1.4 参考文献第27-33页
第二章 MCM-41负载膦金(Ⅰ)配合物催化炔醛与脒盐酸盐环化合成2,4-二取代嘧啶衍生物第33-49页
    2.1 引言第33-35页
    2.2 结果与讨论第35-39页
        2.2.1 MCM-41-PPh_3-AuCl的制备及其表征第35-36页
        2.2.2 MCM-41-PPh_3-AuCl催化炔醛与脒盐酸盐环化合成2,4-二取代嘧啶衍生物反应研究第36-39页
    2.3 本章小结第39页
    2.4 实验部分第39-47页
        2.4.1 主要测试仪器和试剂第39-40页
        2.4.2 1-(4-(二苯膦基)苯基)-3-(3-(三乙氧硅基)丙基)脲的制备第40页
        2.4.3 催化剂MCM-41-PPh3-AuCl配合物的合成第40-41页
        2.4.4 化合物3a-3w的合成及其表征第41-47页
    2.5 参考文献第47-49页
第三章 MCM-41负载膦金(Ⅰ)配合物催化醛与炔丙胺环化合成3-取代2,5-二甲基吡嗪类衍生物第49-67页
    3.1 引言第49-50页
    3.2 结果与讨论第50-56页
        3.2.1 MCM-41-PPh3-AuNTf2的制备及其表征第50-51页
        3.2.2 MCM-41-PPh_3-AuNTf_2催化醛与炔丙胺环化合成3-取代-2,5-二甲基吡嗪类化合物第51-56页
    3.3 本章小结第56页
    3.4 实验部分第56-63页
        3.4.1 主要测试仪器与试剂第56页
        3.4.2 MCM-41-PPh_3-AuNTf_2配合物催化剂的合成第56-57页
        3.4.3 化合物2a-2v的合成及其表征第57-63页
    3.5 文献参考第63-67页
第四章 MCM-41负载膦金(Ⅰ)配合物催化炔酰胺与腈进行[2+2+2]稠环化合成四取代嘧啶类化合物第67-91页
    4.1 引言第67-68页
    4.2 结果与讨论第68-73页
        4.2.1 MCM-PPh_3-AuNTf_2催化炔酰胺与腈进行[2+2+2]稠环化反应第68-73页
    4.3 本章小结第73页
    4.4 实验部分第73-87页
        4.4.1 主要测试仪器与试剂第73-74页
        4.4.2 原料炔酰胺的制备第74页
        4.4.3 化合物3a-3k'的合成及其表征第74-87页
    4.5 参考文献第87-91页
第五章 MCM-41负载膦金(Ⅰ)配合物催化2-炔基-1,2-二氢吡啶或喹啉类化合物氧化扩环反应第91-108页
    5.1 引言第91-92页
    5.2 结果与讨论第92-96页
        5.2.1 MCM-41-PPh_2-AuNTf_2催化剂的制备第92页
        5.2.2 MCM-41-PPh_2-AuNTf_2催化2-炔基-1,2-二氢吡啶或喹啉类化合物的氧化扩环反应第92-96页
    5.3 本章小结第96页
    5.4 实验部分第96-105页
        5.4.1 主要测试仪器和试剂第96-97页
        5.4.2 MCM-41-PPh2-AuNTf2催化剂的制备第97页
        5.4.3 2-炔基-1,2-二氢吡啶或喹啉类化合物的合成第97-98页
        5.4.4 化合物2a-2y的合成及其表征第98-105页
    5.5 参考文献第105-108页
全文总结与展望第108-109页
附录第109-113页
攻读硕士学位期间已发表论文第113-114页
致谢第114页

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