| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 不对称Catellani反应合成(+)-Rhazinal、(+)-Rhazinilam和(+) -Kopsiyunnanine C1-3 | 第9-47页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 背景介绍 | 第9-18页 |
| 1.2.1 Catellani反应的发展 | 第9-14页 |
| 1.2.2 Catellani反应在天然产物全合成中的应用 | 第14-16页 |
| 1.2.3 Catellani反应的机理研究 | 第16-18页 |
| 1.3 课题设计 | 第18-20页 |
| 1.4 实验结果与讨论 | 第20-31页 |
| 1.4.1 不对称Catellani反应关键步的筛选与优化 | 第20-27页 |
| 1.4.2 合成(+)-Rhazinal、(+)-Rhazinilam和(+)-KopsiyunnanineC3 | 第27-28页 |
| 1.4.3 酸催化醚化合成(+)-Kopsiyunnanine C1、C2 | 第28-31页 |
| 1.5 本章小结 | 第31页 |
| 1.6 实验部分 | 第31-45页 |
| 1.6.1 实验仪器与试剂 | 第31页 |
| 1.6.2 实验操作与数据 | 第31-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第二章 铜催化环状二芳基并碘鎓盐不对称开环反应 | 第47-139页 |
| 2.1 前言 | 第47页 |
| 2.2 研究背景 | 第47-68页 |
| 2.2.1 轴手性化合物构建经典策略 | 第47-59页 |
| 2.2.1.1 从头合成轴手性化合物 | 第48-49页 |
| 2.2.1.2 不对称交叉偶联反应构建轴手性化合物 | 第49-55页 |
| 2.2.1.3 去对称化合成轴手性化合物 | 第55-56页 |
| 2.2.1.4 (动态)动力学拆分轴手性化合物 | 第56-59页 |
| 2.2.2 二芳基碘鎓盐简介 | 第59-64页 |
| 2.2.2.1 非环状二芳基碘鎓盐 | 第60-61页 |
| 2.2.2.2 环状二芳基并碘鎓盐 | 第61-64页 |
| 2.2.3 环状二芳基并碘鎓盐开环反应研究现状 | 第64-68页 |
| 2.2.3.1 与杂原子偶联 | 第64-66页 |
| 2.2.3.2 与碳碳双键偶联:构建二苯并咔唑 | 第66-67页 |
| 2.2.3.3 多组分偶联 | 第67页 |
| 2.2.3.4 其他反应 | 第67-68页 |
| 2.3 课题提出与设计 | 第68-69页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第69-81页 |
| 2.4.1 模板环状二芳基并碘鎓盐的合成与单晶结构表征 | 第69-71页 |
| 2.4.2 模板反应条件筛选与优化 | 第71-74页 |
| 2.4.3 底物普适性研究 | 第74-81页 |
| 2.5 问题与展望 | 第81页 |
| 2.6 反应机理研究 | 第81-88页 |
| 2.6.1 控制实验设计与结论 | 第81-83页 |
| 2.6.2 反应机理假设 | 第83-84页 |
| 2.6.3 动力学实验设计与结论 | 第84-86页 |
| 2.6.4 DFT计算 | 第86-88页 |
| 2.7 本章总结 | 第88页 |
| 2.8 实验部分 | 第88-134页 |
| 2.8.1 实验仪器与试剂 | 第88-89页 |
| 2.8.2 实验操作与数据 | 第89-134页 |
| 参考文献 | 第134-139页 |
| 附录Ⅰ 天然产物核磁谱图 | 第139-143页 |
| 附录Ⅱ 部分典型化合物的HPLC谱图 | 第143-145页 |
| 附录Ⅲ 单晶数据 | 第145-150页 |
| 附录Ⅳ 化合物一览表 | 第150-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第154页 |
