| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要符号表 | 第19-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-39页 |
| 1.1 肿瘤组织特点 | 第20-21页 |
| 1.2 光动力治疗的基本概述 | 第21-23页 |
| 1.3 光动力治疗研究进展 | 第23-27页 |
| 1.4 近红外光动力治疗研究进展 | 第27-30页 |
| 1.5 BODIPY三重态光敏剂的研究进展 | 第30-37页 |
| 1.6 选题依据 | 第37-39页 |
| 第二章 新型C_(60)-BODIPY光敏剂的构建、调控与光物理性质研究 | 第39-74页 |
| 2.1 概述 | 第39-40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-46页 |
| 2.2.1 试剂与药品 | 第40页 |
| 2.2.2 设备和方法 | 第40-46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 2.4 酸对C_(60)-BODIPY光敏剂的三重激发态的调控 | 第53-72页 |
| 2.4.1 概述 | 第53-54页 |
| 2.4.2 实验部分 | 第54-58页 |
| 2.4.3 结果与讨论 | 第58-72页 |
| 2.5 本章小结 | 第72-74页 |
| 第三章 肿瘤微环境敏感的BODIPY光敏剂的设计合成以及光动力治疗研究 | 第74-108页 |
| 3.1 概述 | 第74页 |
| 3.2 微酸敏感的BODIPY光敏剂的设计合成与性质研究 | 第74-86页 |
| 3.2.1 试剂与药品 | 第74页 |
| 3.2.2 合成步骤 | 第74-76页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第76-86页 |
| 3.3 硫醇敏感的BODIPY光敏剂的设计合成与光动力治疗研究 | 第86-107页 |
| 3.3.1 概述 | 第86-88页 |
| 3.3.2 实验部分 | 第88-92页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第92-107页 |
| 3.4 本章小结 | 第107-108页 |
| 第四章 具有能量转移特点的BODIPY光敏剂的合成以及在光动力治疗研究 | 第108-134页 |
| 4.1 概述 | 第108-110页 |
| 4.2 实验部分 | 第110-116页 |
| 4.2.1 试剂和药品 | 第110页 |
| 4.2.2 设备和方法 | 第110-111页 |
| 4.2.3 RET-BDP的合成过程与分子结构 | 第111-113页 |
| 4.2.4 RET-BDP的性质测试与光动力治疗研究 | 第113-116页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第116-133页 |
| 4.4 本章小结 | 第133-134页 |
| 第五章 近红外BODIPY光敏剂的设计合成以及在深层肿瘤中的光动力治疗 | 第134-160页 |
| 5.1 概述 | 第134-136页 |
| 5.2 实验部分 | 第136-141页 |
| 5.2.1 双咔唑乙烯基BODIPY光敏剂(Car-BDP)的合成 | 第136-137页 |
| 5.2.2 设备与药品 | 第137页 |
| 5.2.3 目标化合物的合成 | 第137-138页 |
| 5.2.4 Car-BDP的测试与光动力治疗研究 | 第138-141页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第141-158页 |
| 5.4 本章小结 | 第158-160页 |
| 第六章 结论与展望 | 第160-162页 |
| 6.1 结论 | 第160页 |
| 6.2 创新点 | 第160-161页 |
| 6.3 展望 | 第161-162页 |
| 附表一: 主要化合物的表针数据 | 第162-169页 |
| 参考文献 | 第169-178页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第178-179页 |
| 致谢 | 第179-180页 |
| 作者简介 | 第180页 |
