| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 植物细胞内钙离子信号转导 | 第11-14页 |
| 1.2 CBL-CIPK 复合物参与植物抗逆及激素应答 | 第14-17页 |
| 1.3 CPK 参与植物抗逆及激素应答 | 第17-21页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株和质粒载体 | 第22页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.4 培养基 | 第23页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 植物生长条件 | 第23-24页 |
| 2.2.2 RNA 的提取与 RT-PCR | 第24页 |
| 2.2.3 基因扩增与激光共聚焦显微镜进行亚细胞定位 | 第24页 |
| 2.2.4 酵母双杂交（Y2H）分析 | 第24-25页 |
| 2.2.5 双分子荧光互补（BiFC）检测 | 第25页 |
| 2.2.6 胁迫处理和实时定量 PCR (qRT-PCR) | 第25-27页 |
| 2.2.7 拟南芥的转化和表型分析 | 第27页 |
| 2.2.8 基因组 DNA 的提取与 PCR 筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.9 PKSA5 启动子的 GUS 报告基因表达分析 | 第28页 |
| 2.2.10 拟南芥的干旱处理 | 第28页 |
| 2.2.11 气孔开度测试 | 第28页 |
| 2.2.12 基因转录水平 Heat Map 的制作 | 第28-29页 |
| 第三章 油菜中 CBL 与 CIPK 基因的表达及功能分析 | 第29-43页 |
| 3.1 选定的 BnaCBL 与 BnaCIPK 蛋白的亚细胞定位 | 第29-31页 |
| 3.2 BnaCBL 与 BnaCIPK 蛋白质之间的互作模式 | 第31-36页 |
| 3.3 BnaCIPK 与 BnaCBL 互作的结构域的研究 | 第36-38页 |
| 3.4 BnaCBL 和 BnaCIPK 在响应非生物胁迫和激素刺激下的表达分析 | 第38-41页 |
| 3.5 油菜 CIPK24 基因在拟南芥中的功能分析 | 第41-43页 |
| 第四章 油菜中 CPK 基因编码蛋白的亚细胞定位与逆境响应表达模式分析 | 第43-51页 |
| 4.1 选定的 BnaCPK 蛋白的亚细胞定位 | 第43-45页 |
| 4.2 BnaCPK 基因在非生物胁迫和激素处理下的表达谱 | 第45-48页 |
| 4.3 双分子荧光互补（BiFC）的互作分析 | 第48-51页 |
| 第五章 拟南芥丝/苏蛋白激酶基因 PKSA5 调控 ABA 信号通路的机制研究 | 第51-66页 |
| 5.1 AtPKSA5 逆境响应表达模式分析 | 第51-52页 |
| 5.2 AtPKSA5 基因的突变体及过表达株系表型分析 | 第52-54页 |
| 5.3 AtPKSA5 的互作蛋白鉴定与分析 | 第54-56页 |
| 5.4 AtPKSA5 的 BiFC 互作测试 | 第56-58页 |
| 5.5 AtPKSA5 的启动子分析及 GUS 染色 | 第58-60页 |
| 5.6 pksa5 及其相关突变体中标志基因的表达变化分析 | 第60-63页 |
| 5.7 pksa5 及其相关突变体的干旱测试 | 第63-65页 |
| 5.8 pksa5 及其相关突变体的气孔开度测试 | 第65-66页 |
| 第六章 讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 附录 | 第80-83页 |
| 缩略表 | 第83-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
