| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 样品前处理技术的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 悬滴液相微萃取 | 第12-13页 |
| 1.1.2 中空纤维液相微萃取 | 第13页 |
| 1.1.3 连续流动微萃取 | 第13页 |
| 1.1.4 分散液液微萃取 | 第13-14页 |
| 1.2 超分子溶剂简介 | 第14-15页 |
| 1.3 超分子溶剂的形成 | 第15-19页 |
| 1.3.1 超分子溶剂的自组装原理 | 第15-17页 |
| 1.3.2 超分子溶剂聚合物的组成类型 | 第17-19页 |
| 1.4 超分子溶剂的分析应用 | 第19-26页 |
| 1.4.1 多环芳烃 | 第19-20页 |
| 1.4.2 农药、杀虫剂 | 第20-22页 |
| 1.4.3 表面活性剂 | 第22-23页 |
| 1.4.4 染料 | 第23-24页 |
| 1.4.5 环境激素 | 第24-25页 |
| 1.4.6 酚类化合物 | 第25页 |
| 1.4.7 其他有机化合物 | 第25-26页 |
| 1.5 本论文研究目的意义及主要研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 超分子溶剂液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中的硝基苯酚类物质 | 第28-37页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-29页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第29页 |
| 2.2.3 萃取步骤 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-36页 |
| 2.3.1 萃取溶剂体积的影响 | 第30页 |
| 2.3.2 样品溶液pH的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.3 温度的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.4 萃取时间的影响 | 第32页 |
| 2.3.5 离子强度的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.6 搅拌速率的影响 | 第33页 |
| 2.3.7 方法评价 | 第33-34页 |
| 2.3.8 实际水样的测定 | 第34-35页 |
| 2.3.9 与其它分析方法的比较 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 涡旋辅助超分子溶剂液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中的硝基苯胺类物质 | 第37-46页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第38页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第38页 |
| 3.2.3 萃取步骤 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 3.3.1 萃取溶剂体积的影响 | 第40页 |
| 3.3.2 样品溶液pH的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.3 萃取时间的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.4 离子强度的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.5 方法评价 | 第43-44页 |
| 3.3.6 实际水样的测定 | 第44-45页 |
| 3.3.7 与其它分析方法的比较 | 第45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 涡旋辅助超分子溶剂液液微萃取-高效液相色谱法测定果汁中的叔丁基对苯二酚和丁基羟基茴香醚 | 第46-54页 |
| 4.1 前言 | 第46-47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-48页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第47页 |
| 4.2.2 色谱条件 | 第47页 |
| 4.2.3 萃取步骤 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 4.3.1 萃取溶剂体积的影响 | 第48-49页 |
| 4.3.2 样品溶液pH的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.3 萃取时间的影响 | 第50页 |
| 4.3.4 离子强度的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.5 方法评价 | 第51页 |
| 4.3.6 实际水样的分析 | 第51-52页 |
| 4.3.7 与其它分析方法的比较 | 第52-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 5.1 结论 | 第54-55页 |
| 5.2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第69页 |
