| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 新城疫病毒侵染鸡中枢神经系统的研究进展 | 第12-21页 |
| 1.1 新城疫 | 第12-15页 |
| 1.1.1 新城疫病毒(NDV) | 第12-13页 |
| 1.1.2 NDV的致病性 | 第13-15页 |
| 1.2 血脑屏障的基本生物学特性 | 第15-19页 |
| 1.2.1 血脑屏障 | 第15-16页 |
| 1.2.2 BBB的分子性质 | 第16-17页 |
| 1.2.3 血脑屏障与神经性疾病的关系 | 第17-19页 |
| 1.2.4 血脑屏障与病毒的关系 | 第19页 |
| 1.3 转胞吞作用抑制剂DYNASORE | 第19-21页 |
| 1.3.1 Dynasore的结构与功能 | 第19-20页 |
| 1.3.2 Dynasore对病毒的作用 | 第20-21页 |
| 第二章 NDV通过血脑屏障侵入鸡中枢神经系统的机制 | 第21-33页 |
| 2.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 病毒 | 第21页 |
| 2.1.2 鸡胚及动物 | 第21页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第21页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第21-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 病毒尿囊液的制备 | 第22页 |
| 2.2.2 血凝试验(HA) | 第22页 |
| 2.2.3 病毒感染SPF鸡 | 第22页 |
| 2.2.4 动物组织采集与处理 | 第22-23页 |
| 2.2.5 伊文斯兰试验 | 第23页 |
| 2.2.6 荧光素钠试验 | 第23页 |
| 2.2.7 病毒滴度 | 第23页 |
| 2.2.8 鸡脑微血管内皮细胞原代培养及验证 | 第23-24页 |
| 2.2.9 BBB体外模型的构建及感染NDV | 第24-25页 |
| 2.3 结果 | 第25-31页 |
| 2.3.1 鸡NDV自然感染 | 第25页 |
| 2.3.2 NDV对鸡脑渗透性的影响 | 第25-27页 |
| 2.3.3 颅内及自然感染不同剂量NDV鸡的临床特征 | 第27-28页 |
| 2.3.4 颅内及自然感染不同剂量NDV后组织病毒滴度 | 第28-29页 |
| 2.3.5 BBB体外模型的建立及预处理 | 第29-30页 |
| 2.3.6 BBB体外模型感染NDV | 第30页 |
| 2.3.7 Dynasore对NDV感染BBB渗透性的影响 | 第30-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-32页 |
| 2.5 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 DYNASORE对NDV感染鸡的抑制作用 | 第33-43页 |
| 3.1 材料 | 第33页 |
| 3.1.1 病毒、动物 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第33页 |
| 3.1.3 试剂配制 | 第33页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第33页 |
| 3.2 方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 病理变化评价 | 第34页 |
| 3.2.2 抗体水平测定 | 第34-35页 |
| 3.2.3 组织病毒滴度测定 | 第35页 |
| 3.3 结果 | 第35-41页 |
| 3.3.1 Dynasore对NDV感染SPF鸡的影响 | 第35页 |
| 3.3.2 Dynasore剂量及作用时间在SPF鸡上的评估 | 第35-37页 |
| 3.3.3 Dynasore对非免商品鸡感染NDV前后给药的影响 | 第37页 |
| 3.3.4 Dynasore对低抗体水平商品鸡感染NDV的影响 | 第37-39页 |
| 3.3.5 Dynasore对肌肉注射及自然感染NDV的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.6 Dynasore剂量及给药时间在商品鸡感染NDV的效果 | 第40-41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-42页 |
| 3.5 小结 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
