| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 手性药物概述 | 第11-12页 |
| 1.2 获得手性药物的主要途径 | 第12-14页 |
| 1.2.1 从天然产物中提取 | 第13页 |
| 1.2.2 拆分法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 不对称合成法 | 第14页 |
| 1.3 抗抑郁药概述 | 第14-17页 |
| 1.3.1 抑郁症 | 第14-15页 |
| 1.3.2 抗抑郁药的发展及分类 | 第15-16页 |
| 1.3.3 抗抑郁药的市场前景 | 第16-17页 |
| 1.4 艾司西酞普兰概述 | 第17-18页 |
| 1.5 艾司西酞普兰合成工艺研究现状 | 第18-23页 |
| 1.5.1 拆分法 | 第18-20页 |
| 1.5.2 手性源合成法 | 第20-22页 |
| 1.5.3 不对称合成法 | 第22-23页 |
| 1.6 课题研究的目的意义与研究内容 | 第23-27页 |
| 1.6.1 课题研究的目的意义 | 第23页 |
| 1.6.2 课题的研究内容和研究方法 | 第23-27页 |
| 第2章 艾司西酞普兰的生产工艺研究 | 第27-42页 |
| 2.1 消旋二醇的拆分生产工艺研究 | 第27-32页 |
| 2.1.1 手性拆分剂的筛选 | 第27-28页 |
| 2.1.2 拆分溶剂的筛选 | 第28-29页 |
| 2.1.3 拆分母液的回收工艺研究 | 第29-31页 |
| 2.1.4 回收消旋二醇的再拆分 | 第31页 |
| 2.1.5 质量标准的建立和中试生产验证 | 第31-32页 |
| 2.2 艾司西酞普兰的合成生产工艺研究 | 第32-40页 |
| 2.2.1 S-二醇环合制备艾司西酞普兰 | 第32-34页 |
| 2.2.2 R-二醇环合制备艾司西酞普兰 | 第34-39页 |
| 2.2.3 质量标准的建立和中试生产验证 | 第39-40页 |
| 2.3 草酸艾司西酞普兰的合成生产工艺研究 | 第40-42页 |
| 第3章 艾司西酞普兰的生产工艺评估 | 第42-45页 |
| 3.1 艾司西酞普兰的生产工艺总收率及原材料单耗成本 | 第42-43页 |
| 3.1.1 艾司西酞普兰的生产工艺总收率 | 第42页 |
| 3.1.2 艾司西酞普兰的原材料单耗成本 | 第42-43页 |
| 3.2 艾司西酞普兰的生产工艺评估 | 第43-45页 |
| 第4章 实验部分 | 第45-48页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第45页 |
| 4.2 消旋二醇的拆分 | 第45-46页 |
| 4.3 消旋二醇拆分母液的回收 | 第46页 |
| 4.4 S-二醇环合制备艾司西酞普兰 | 第46页 |
| 4.5 R-二醇环合制备艾司西酞普兰和氢溴酸西酞普兰 | 第46-47页 |
| 4.6 草酸艾司西酞普兰的合成 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第62-63页 |