英文缩略词 | 第10-12页 |
摘要 | 第12-14页 |
Abstract | 第14-15页 |
1 前言 | 第16-34页 |
1.1 引言 | 第16-20页 |
1.1.1 天然产物及药物价值的发现 | 第16-20页 |
1.2 植物内生真菌次级代谢产物研究 | 第20-25页 |
1.2.1 植物内生菌的定义及其多样性 | 第20页 |
1.2.2 植物内生真菌的活性化合物 | 第20-25页 |
1.3 海洋真菌次级代谢产物的研究 | 第25-30页 |
1.3.1 红树林来源海洋真菌的次级代谢产物 | 第25-28页 |
1.3.2 海藻来源海洋真菌的次级代谢产物 | 第28-30页 |
1.4 动物来源的次级代谢产物 | 第30-32页 |
1.5 选题依据、研究内容及意义 | 第32-34页 |
2 材料与方法 | 第34-46页 |
2.1 材料 | 第34-38页 |
2.1.1 研究对象 | 第34页 |
2.1.2 抗菌活性测定指示菌 | 第34页 |
2.1.3 肿瘤细胞株 | 第34页 |
2.1.4 主要试剂与耗材 | 第34-35页 |
2.1.5 主要仪器 | 第35-36页 |
2.1.6 常用培养基 | 第36页 |
2.1.7 抗肿瘤活性测试常用试剂 | 第36-37页 |
2.1.8 TLC显色剂 | 第37页 |
2.1.9 化合物生物活性测定试剂 | 第37-38页 |
2.2 方法 | 第38-46页 |
2.2.1 本文的技术路线 | 第38-39页 |
2.2.2 菌株的ITS鉴定 | 第39-40页 |
2.2.3 真菌发酵培养及代谢产物提取方法 | 第40-41页 |
2.2.4 天然产物的分离纯化方法 | 第41-43页 |
2.2.5 化合物的结构鉴定方法 | 第43页 |
2.2.6 化合物生物活性测定方法 | 第43-46页 |
3 结果与分析 | 第46-137页 |
3.1 Fusarium oxysporum F01820次级代谢产物的研究 | 第46-58页 |
3.1.1 菌株Fusarium oxysporum F01820的鉴定 | 第46-47页 |
3.1.2 菌株的发酵与发酵产物的提取 | 第47-48页 |
3.1.3 发酵产物的分离纯化 | 第48-50页 |
3.1.4 化合物的解析 | 第50-58页 |
3.2 Pycnidiophora dispersa F01510次级代谢产物的研究 | 第58-115页 |
3.2.1 菌株Pycnidiophora dispersa F01510的形态特征 | 第58-59页 |
3.2.2 发酵菌株的筛选 | 第59页 |
3.2.3 菌株的发酵与发酵产物的提取 | 第59-60页 |
3.2.4 发酵产物的分离纯化 | 第60-69页 |
3.2.5 化合物的解析 | 第69-115页 |
3.3 Neosartorya stramenia MCCC 3A00273次级代谢产物的研究 | 第115-122页 |
3.3.1 菌株Neosartorya stramenia MCCC 3A00273的形态特征 | 第115-116页 |
3.3.2 发酵菌株的筛选 | 第116页 |
3.3.3 菌株的发酵与发酵产物的提取 | 第116-117页 |
3.3.4 发酵产物的分离纯化 | 第117页 |
3.3.5 化合物的解析 | 第117-122页 |
3.4 Tritirachium sp.MCCC 3A00152次级代谢产物的研究 | 第122-134页 |
3.4.1 菌株Tritirachium sp.MCCC 3A00152的形态特征 | 第122-123页 |
3.4.2 发酵菌株的筛选 | 第123页 |
3.4.3 菌株的发酵与发酵产物的提取 | 第123页 |
3.4.4 发酵产物的分离纯化 | 第123-125页 |
3.4.5 化合物的解析 | 第125-134页 |
3.5 化合物的生物活性 | 第134-137页 |
4 讨论与结论 | 第137-146页 |
4.1 四株特殊生境真菌的次级代谢产物分析 | 第137-143页 |
4.1.1 F01820次级代谢产物的分析 | 第137页 |
4.1.2 F01510次级代谢产物的分析 | 第137-142页 |
4.1.3 MCCC 3A00273次级代谢产物的分析 | 第142页 |
4.1.4 MCCC 3A00152次级代谢产物的分析 | 第142-143页 |
4.2 展望 | 第143-146页 |
参考文献 | 第146-156页 |
附录Ⅰ | 第156-157页 |
附录Ⅱ 本文分离得到的化合物汇总 | 第157-162页 |
致谢 | 第162页 |