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海藻糖衍生物DMBT抗肿瘤侵袭转移作用的研究

中文摘要第10-12页
ABSTRACT第12-13页
符号说明第14-15页
前言第15-21页
    1. 肿瘤的侵袭转移第15-19页
    2. 海藻糖衍生物研究现状第19-21页
第一部分 海藻糖衍生物DMBT对乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭转移作用和机制的研究第21-38页
    1. 实验材料第21-23页
        1.1 化合物第21页
        1.2 细胞株第21页
        1.3 试剂第21-22页
        1.4 实验动物第22页
        1.5 仪器设备第22-23页
    2. 实验方法第23-26页
        2.1 细胞培养第23页
        2.2 DMBT对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响第23-24页
            2.2.1 MTT法检测DMBT对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的影响第23页
            2.2.2 台盼兰染色检测DMBT对乳腺癌细胞存活率的影响第23-24页
        2.3 DMBT对乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移和侵袭的影响第24页
            2.3.1 DMBT对乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移的影响第24页
            2.3.2 DMBT对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭的影响第24页
        2.4 明胶酶谱法检测DMBT对MMP-2,-9分泌的影响第24-25页
        2.5 DMBT对人脐静脉内皮细胞管形成的影响第25页
        2.6 Western blotting检测DMBT对相关蛋白表达的影响第25页
        2.7 裸鼠尾静脉注射MDA-MB-231-luc-D2L2HN细胞人工肺转移实验第25页
        2.8 免疫组织化学实验检测DMBT对裸鼠肺组织相关因子表达的影响第25页
        2.9 DMBT对鸡胚尿囊膜新生血管生成的影响第25-26页
        2.10 数据分析第26页
    3. 实验结果第26-35页
        3.1 DMBT对乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞增殖的影响第26页
        3.2 DMBT对MDA-MB-231细胞迁移和侵袭作用的影响第26-27页
        3.3 DMBT对MDA-MB-231细胞MMP-9的分泌和表达的影响第27页
        3.4 DMBT对HUVEC细胞的管形成的影响第27页
        3.5 DMBT对转移和血管生成相关蛋白的影响第27页
        3.6 DMBT对MDA-MB-231-luc-D2L2HN cells细胞在裸鼠的肺转移影响第27-33页
        3.7 DMBT抑制荷瘤小鼠肺组织中VEGF、MMP-9的表达第33-34页
        3.8 DMBT抑制鸡胚尿囊膜新生血管生成第34-35页
    4. 讨论第35-38页
第二部分 海藻糖衍生物DMBT对黑色素瘤B16BL6细胞侵袭转移作用和机制的研究第38-56页
    1. 实验材料第38-39页
        1.1 化合物第38页
        1.2 细胞株第38页
        1.3 试剂第38-39页
        1.4 实验动物第39页
        1.5 仪器设备第39页
    2. 实验方法第39-42页
        2.1 DMBT对黑色素瘤B16BL6细胞增殖的影响第39-40页
            2.1.1 MTT法和CCK8法检测DMBT对黑色素瘤B16BL6细胞增殖的影响第39-40页
            2.1.2 台盼兰染色法检测DMBT对黑色素瘤B16BL6细胞活力的影响第40页
        2.2 DMBT对黑色素瘤B16BL6细胞迁移和侵袭的影响第40页
            2.2.1 划痕实验检测DMBT对B16BL6细胞迁移的影响第40页
            2.2.2 肿瘤细胞侵袭实验检测DMBT对B16BL6细胞侵袭的影响第40页
        2.3 RT-PCR检测DMBT对相关基因表达的影响第40-41页
        2.4 Western blotting检测DMBT对B16BL6细胞相关蛋白表达的影响第41-42页
        2.5 DMBT对C57BL/6J鼠尾静脉注射B16BL6细胞的人工肺转移作用的影响第42页
        2.6 DMBT对裸鼠尾静脉注射B16-F10-luc-G5细胞人工肺转移作用的影响第42页
        2.7 免疫组织化学检测DMBT对裸鼠肺组织相关因子表达的影响第42页
        2.8 数据分析第42页
    3. 实验结果第42-52页
        3.1 DMBT对黑色素瘤细胞B16BL6的增殖无明显抑制作用第42-44页
        3.2 DMBT抑制B16BL6细胞的迁移作用第44-45页
        3.3 DMBT抑制B16BL6细胞的侵袭作用第45-46页
        3.4 DMBT抑制B16BL6细胞在C57BL-6J鼠体内的肺转移第46-47页
        3.5 DMBT抑制B16-F10-luc-G5细胞在裸鼠体内的肺转移第47-49页
        3.6 DMBT抑制相关基因的表达第49页
        3.7 DMBT抑制B16BL6细胞MMP-9,VEGF的蛋白表达第49-50页
        3.8 DMBT可能通过抑制Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路来抑制B16BL6细胞的侵袭和转移第50-51页
        3.9 DMBT抑制荷瘤小鼠肺组织中VEGF,CD34的表达第51-52页
    4. 讨论第52-55页
    5. 结论第55-56页
参考文献第56-63页
致谢第63-64页
攻读硕士期间发表的论文第64-69页
学位论文评阅及答辩情况表第69页

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