| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 非核苷类逆转录酶抑制剂DAPY和BP衍生物的研究进展 | 第11-43页 |
| 第一节 引言 | 第11-21页 |
| ·HIV-1的结构、复制周期及抗HIV药物的作用靶点 | 第11-13页 |
| ·HIV-1 RT的结构和功能 | 第13-15页 |
| ·HIV-1 RT抑制剂的分类 | 第15-17页 |
| ·NNRTIs的作用机制及抗耐药性 | 第17-20页 |
| ·选题的依据和意义 | 第20-21页 |
| 第二节 DAPYs类HIV-1逆转录酶抑制剂的研究进展 | 第21-29页 |
| ·DAPYs的研发历程 | 第21-22页 |
| ·DAPYs构效关系概述 | 第22-28页 |
| ·DAPYs与HIV-1 RT的作用机制及抗耐药性 | 第28-29页 |
| 第三节 BPs类HIV-1逆转录酶抑制剂的研究进展 | 第29-36页 |
| ·BPs的研发历程 | 第29-30页 |
| ·BPs构效关系概述 | 第30-35页 |
| ·BPs与HIV-1 RT的作用机制及抗耐药性 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 第二章 CH_2-DAPYs的结构优化及构效关系研究 | 第43-79页 |
| 第一节 CH_2-DAPYs的结构优化 | 第44-46页 |
| 第二节 Hyd-CH_2-DAPY衍生物的合成 | 第46-56页 |
| ·Hyd-CH_2-DAPYs类目标分子的合成 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-56页 |
| 第三节 Hyd-CH_2-DAPY衍生物的抗HIV活性 | 第56-63页 |
| ·测试方法 | 第56-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-63页 |
| 第四节 Hyd-CH_2-DAPY衍生物的构效关系研究 | 第63-75页 |
| ·3D-QSAR方法概述 | 第63-66页 |
| ·目标物3D-QSAR模型的建立 | 第66-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-75页 |
| 第五节 本章小结 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 第三章 BP类似物的分子设计、合成及生物活性研究 | 第79-139页 |
| 第一节 1-萘基苯甲酮类目标物的分子设计、合成及抗HIV活性 | 第80-102页 |
| ·1-萘基苯甲酮类目标物的分子设计 | 第80-82页 |
| ·1-萘基苯甲酮类目标物的合成 | 第82-97页 |
| ·1-萘基苯甲酮类目标物的抗HIV活性 | 第97-102页 |
| 第二节 N-苯基芳基甲酰胺类目标物的分子设计、合成及抗HIV活性 | 第102-123页 |
| ·N-苯基芳基甲酰胺类目标物的分子设计 | 第102-104页 |
| ·N-苯基芳基甲酰胺类目标物的合成 | 第104-118页 |
| ·N-苯基芳基甲酰胺类目标物的抗HIV活性 | 第118-123页 |
| 第三节 (±)-二芳基甲醇类目标物的合成及抗HIV活性 | 第123-136页 |
| ·(±)-二芳基甲醇类目标物的合成 | 第123-134页 |
| ·(±)-二芳基甲醇类目标物的抗HIV活性 | 第134-136页 |
| 第四节 本章小结 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-139页 |
| 第四章 BP类似物的构效关系研究 | 第139-150页 |
| 第一节 计算方法 | 第139-142页 |
| ·化合物的选取 | 第139-141页 |
| ·活性构象的建立 | 第141页 |
| ·分子叠加 | 第141-142页 |
| ·CoMFA模型的建立 | 第142页 |
| ·CoMSI模型的建立 | 第142页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第142-148页 |
| ·CoMFA模型 | 第142-143页 |
| ·CoMSIA模型 | 第143-145页 |
| ·CoMSIA等势图分析 | 第145-148页 |
| 第三节 本章小结 | 第148页 |
| 参考文献 | 第148-150页 |
| 第五章 论文总结与展望 | 第150-154页 |
| 博士期间发表文章及专利 | 第154-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
| 附录一 目标化合物谱图 | 第156-229页 |
| 附录二 缩略语表 | 第229-231页 |
