| 摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 第一章 (+)-生物素的不对称全合成研究进展 | 第12-45页 |
| ·前言 | 第12-14页 |
| ·(+)-生物素的不对称全合成研究背景 | 第14-19页 |
| ·(+)-生物素关键手性合成砌块(3aS,6aR)-内酯的合成进展 | 第19-32页 |
| ·光学拆分中间体rac-17的衍生物 | 第19-20页 |
| ·光学拆分外消旋半酯衍生物 | 第20-21页 |
| ·内消旋环酸酐及其衍生物的去对称化 | 第21-30页 |
| ·酶拆分法 | 第30-31页 |
| ·Lonza approach | 第31-32页 |
| ·(+)-生物素正戊酸侧链引入方法的研究进展 | 第32-36页 |
| ·展望 | 第36-39页 |
| ·参考文献 | 第39-45页 |
| 第二章 基于Roche内酯-硫内酯途径的(+)-生物素改进不对称全合成 | 第45-105页 |
| ·前言 | 第45-47页 |
| ·合成路线的探索及相关反应的研究 | 第47-102页 |
| ·内消旋环酸2的脱水反应改良 | 第47-48页 |
| ·内消旋环酸酐3的不对称催化醇解反应研究 | 第48-63页 |
| ·光学纯手性内酯6的合成 | 第63-65页 |
| ·关键合成中间体(3aS,6aR)-硫内酯的制备 | 第65-68页 |
| ·双苄生物素的合成研究 | 第68-72页 |
| ·(+)-生物素的制备 | 第72-74页 |
| ·本章小结 | 第74-76页 |
| ·实验部分 | 第76-102页 |
| ·参考文献 | 第102-105页 |
| 第三章 (+)-生物素的立体选择性全合成新路线研究 | 第105-126页 |
| ·前言 | 第105-110页 |
| ·合成路线探索 | 第110-124页 |
| ·cis-1,3-二苄基咪唑啉-2H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6-三酮(3)的合成 | 第110-111页 |
| ·1,3-二苄基-四氢-2H-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2,4,6-三酮(4)的制备 | 第111-113页 |
| ·内消旋硫酐的对映选择性烷基化开环反应研究 | 第113-116页 |
| ·(±)-生物素的合成 | 第116-117页 |
| ·本章小结 | 第117-119页 |
| ·实验部分 | 第119-124页 |
| ·参考文献 | 第124-126页 |
| 第四章 全文总结 | 第126-128页 |
| 附录Ⅰ:发表文章及专利 | 第128-130页 |
| 附录Ⅱ:主要化合物谱图 | 第130-175页 |
| 致谢 | 第175-176页 |
