| 基金资助 | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第5-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1 前言 | 第15-30页 |
| 1.1 禽流感病毒概述 | 第15-19页 |
| 1.1.1 禽流感病毒病原 | 第15-17页 |
| 1.1.2 禽流感病毒理化特性 | 第17-18页 |
| 1.1.3 禽流感病毒的临床症状及组织变化 | 第18-19页 |
| 1.2 反向遗传技术 | 第19-23页 |
| 1.2.1 应用于禽流感病毒的反向遗传技术的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.2.2 反向遗传技术应用于禽流感病毒传染及致病力方面的的研究 | 第22-23页 |
| 1.3 禽流感病毒的气源性传播 | 第23-25页 |
| 1.4 禽流感病毒的致病能力 | 第25-29页 |
| 1.4.1 血凝素 | 第26-28页 |
| 1.4.2 神经氨酸酶 | 第28-29页 |
| 1.5 目的与意义 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-48页 |
| 2.1 材料 | 第30-32页 |
| 2.1.1 禽流感病毒株 | 第30页 |
| 2.1.2 SPF 鸡胚和 SPF 鸡 | 第30页 |
| 2.1.3 标准阳性血清和细胞 | 第30页 |
| 2.1.4 主要试剂及配制方法 | 第30-31页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第31-32页 |
| 2.2 方法 | 第32-48页 |
| 2.2.1 H9N2 亚型禽流感病毒的增殖 | 第32页 |
| 2.2.2 SD01 株 8 基因转录/表达质粒和 SS94 株 NA 基因转录/表达质粒的构建 | 第32-38页 |
| 2.2.3 SS94 株 NA 基因的定点突变 | 第38-43页 |
| 2.2.4 转染质粒的提取 | 第43-44页 |
| 2.2.5 病毒拯救过程 | 第44-45页 |
| 2.2.6 拯救病毒株的 RT-PCR 鉴定 | 第45-46页 |
| 2.2.7 重组病毒的复制能力及 EID50测定 | 第46页 |
| 2.2.8 动物传播实验 | 第46-47页 |
| 2.2.9 重组病毒的毒力测定 | 第47-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-59页 |
| 3.1 转录/表达质粒的鉴定 | 第48-50页 |
| 3.2 NA 基因突变位点的鉴定 | 第50-51页 |
| 3.3 氨基酸定点突变鉴定结果 | 第51页 |
| 3.4 重组病毒 HA-Test 及 EID50测定 | 第51-52页 |
| 3.5 两株病毒株对四周龄 SPF 鸡气源性传播能力的影响 | 第52-54页 |
| 3.5.1 隔离器中 H9N2 AIV 气溶胶的检测结果 | 第52页 |
| 3.5.2 SPF 鸡口咽泄殖腔棉拭子的检测结果 | 第52-53页 |
| 3.5.3 SPF 鸡抗体水平的检测结果 | 第53-54页 |
| 3.6 两重组病毒株对 4 周龄 SPF 鸡各组织致病力的结果 | 第54-59页 |
| 3.6.1 各重组病毒株病毒感染鸡的主要临床症状及主要剖检变化 | 第54-55页 |
| 3.6.2 各重组株病毒 H.E 染色观察组织病理学变化 | 第55-57页 |
| 3.6.3 两重组株病毒免疫组化染色观察各组织抗原分布 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间论文发表情况 | 第73页 |
