| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 研究背景 | 第9-33页 |
| 1.1 引言 | 第9-12页 |
| 1.2 有机胺α位C(sp~3)-H键官能化 | 第12-20页 |
| 1.2.1 有机胺α位交叉脱氢偶联反应 | 第12-15页 |
| 1.2.2 有机胺α位氧化还原中性反应 | 第15-20页 |
| 1.3 有机胺β位C(sp~3)-H官能化 | 第20-27页 |
| 1.3.1 有机胺β位交叉脱氢偶联反应 | 第20-25页 |
| 1.3.2 有机胺β位氧化还原中性反应 | 第25-27页 |
| 1.4 亚胺中间体的其他来源—硝酮 | 第27-31页 |
| 1.4.1 硝酮简介 | 第27-28页 |
| 1.4.2 硝酮的脱氧反应 | 第28-29页 |
| 1.4.3 硝酮的加成反应 | 第29-31页 |
| 1.5 论文选题依据及研究内容 | 第31-33页 |
| 1.5.1 论文选题依据 | 第31页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第31-33页 |
| 第2章 In(OTf)_3/PR_3催化硝酮β位C(sp~3)-H键官能化 | 第33-45页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-40页 |
| 2.2.1 硝酮的合成及结构表征 | 第33-36页 |
| 2.2.2 催化剂的合成及结构表征 | 第36-39页 |
| 2.2.3 硝酮β位C(sp~3)-H键官能化的一般步骤 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-43页 |
| 2.3.1 路易斯酸筛选 | 第40-42页 |
| 2.3.2 路易斯碱筛选 | 第42页 |
| 2.3.3 反应温度及溶剂筛选 | 第42-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第3章 SiCl_4/PR_3催化硝酮β位C(sp~3)-H键官能化 | 第45-63页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验试剂 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-61页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第46-47页 |
| 3.3.2 SiCl_4/PR_3催化五元环硝酮β位C(sp~3)-H键烯基化反应 | 第47-49页 |
| 3.3.3 SiCl_4/PR_3催化六元环硝酮β位C(sp~3)-H键芳构化反应 | 第49-50页 |
| 3.3.4 产物表征数据 | 第50-61页 |
| 3.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第4章 SiCl_4/PR_3催化硝酮β位C(sp~3)-H键烯基化机理研究 | 第63-69页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 反应机理研究 | 第63-67页 |
| 4.2.1 机理的提出 | 第63-64页 |
| 4.2.2 原位核磁实验 | 第64-65页 |
| 4.2.3 有机膦氧化实验 | 第65页 |
| 4.2.4 碱促进互变异构化实验 | 第65-66页 |
| 4.2.5 SiCl_4水解产物的催化效果验证实验 | 第66页 |
| 4.2.6 中间体验证实验 | 第66-67页 |
| 4.3 反应机理推测 | 第67-68页 |
| 4.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 第5章 结论、创新点及展望 | 第69-71页 |
| 5.1 结论 | 第69页 |
| 5.2 创新点 | 第69-70页 |
| 5.3 展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录 | 第77-113页 |
| 致谢 | 第113-115页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第115页 |
