| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-27页 |
| 1.1 肿瘤靶向治疗 | 第10-16页 |
| 1.1.1 肿瘤研究现状 | 第10-11页 |
| 1.1.2 纳米药物载体与肿瘤靶向治疗 | 第11-13页 |
| 1.1.3 纳米粒子的靶向治疗 | 第13-16页 |
| 1.2 常用纳米药物载体 | 第16-21页 |
| 1.2.1 无机纳米药物载体 | 第16-17页 |
| 1.2.2 合成型高分子纳米载体 | 第17-21页 |
| 1.2.3 天然大分子纳米药物载体 | 第21页 |
| 1.3 纳米粒子的稳定性及其评估方式 | 第21-23页 |
| 1.3.1 沉降法 | 第22页 |
| 1.3.2 Zeta 电位法 | 第22-23页 |
| 1.3.3 粒度观测法 | 第23页 |
| 1.4 pH 依赖型纳米材料隐形外壳 | 第23-24页 |
| 1.5 实验立项依据 | 第24-27页 |
| 第二章 ATC(PEN)复合物的合成及评价 | 第27-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-32页 |
| 2.2.1 ATC 的合成 | 第29页 |
| 2.2.2 ATC 等电点测量 | 第29页 |
| 2.2.3 PEN 的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.4 ATC(PEN) 复合物粒径测量 | 第30页 |
| 2.2.5 ATC(PEN) 复合物浊度检测 | 第30页 |
| 2.2.6 ATC(PEN)复合物对细胞活性的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.7 ATC(PEN)复合物 pEGFP-N3 质粒转染 | 第31页 |
| 2.2.8 ATC(PEN)复合物荧光素酶转染 | 第31页 |
| 2.2.9 细胞内吞效率测定 | 第31-32页 |
| 2.3 实验结果 | 第32-40页 |
| 2.3.1 ATC 等电点的测量 | 第32-34页 |
| 2.3.2 ATC(PEN)复合物粒径测量 | 第34-35页 |
| 2.3.3 ATC(PEN)复合物浊度检测 | 第35-36页 |
| 2.3.4 ATC(PEN)复合物对细胞活性的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.5 ATC(PEN)复合物转染 pEGFP-N3 质粒 | 第37-38页 |
| 2.3.6 ATC(PEN)复合物荧光素酶转染 | 第38-39页 |
| 2.3.7 胞吞实验结果 | 第39-40页 |
| 2.4 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 PAMAM-SS-DOX 的合成及评价 | 第41-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第42页 |
| 3.2 实验方法 | 第42-45页 |
| 3.2.1 超分子组装体——PAMAM-SS-DOX 的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.2 DOX 和 DOX-SH 产物分子量的测定 | 第43页 |
| 3.2.3 合成产物 PAMAM-SS-DOX 结构表征 | 第43页 |
| 3.2.4 DOX 体外释放考察 | 第43-44页 |
| 3.2.5 PAMAM-SS-DOX 对细胞活性的影响 | 第44页 |
| 3.2.6 细胞內吞效率测定 | 第44-45页 |
| 3.2.7 激光共聚焦实验 | 第45页 |
| 3.3 实验结果 | 第45-51页 |
| 3.3.1 键合药物 PAMAM-SS-DOX 的合成与表征 | 第45-48页 |
| 3.3.2 键合药物 PAMAM-SS-DOX 的还原力响应 | 第48-49页 |
| 3.3.3 键合药物对细胞活性影响的检测 | 第49-50页 |
| 3.3.4 细胞內吞效率的测定 | 第50-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
