| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 热激蛋白HSP90的研究现状 | 第10-17页 |
| 1.1.1 热激蛋白简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 HSP90的分类 | 第11页 |
| 1.1.3 HSP90的结构 | 第11-12页 |
| 1.1.4 HSP90的进化 | 第12-13页 |
| 1.1.5 HSP90的功能 | 第13-17页 |
| 1.2 模式生物-赤拟谷盗简介 | 第17页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第2章 21个物种的HSP90鉴定和进化分析 | 第18-27页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验材料 | 第18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-19页 |
| 2.3.1 热激蛋白HSP90的鉴定 | 第18页 |
| 2.3.2 基因的结构分析 | 第18-19页 |
| 2.3.3 HSP90的进化分析 | 第19页 |
| 2.4 结果与分析 | 第19-26页 |
| 2.4.1 HSP90的鉴定 | 第19页 |
| 2.4.2 HSP90的进化模式 | 第19-26页 |
| 2.5 讨论 | 第26-27页 |
| 第3章 Tchsp90基因的功能分析 | 第27-43页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 实验材料、仪器及试剂 | 第27-28页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第27页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第27页 |
| 3.2.3 实验药品与试剂 | 第27-28页 |
| 3.3 实验方法 | 第28-36页 |
| 3.3.1 总RNA提取 | 第28页 |
| 3.3.2 cDNA的合成 | 第28-29页 |
| 3.3.3 Tchsp90基因克隆和序列测定 | 第29-31页 |
| 3.3.4 Tchsp90基因实时定量PCR表达分析 | 第31-32页 |
| 3.3.5 数据分析 | 第32页 |
| 3.3.6 应激处理(饥饿、高温和低温) | 第32页 |
| 3.3.7 Tchsp90的双链RNA(double-strand RNA,dsRNA)的合成 | 第32-34页 |
| 3.3.8 Tchsp90 dsRNA的注射 | 第34-35页 |
| 3.3.9 RNAi蛹后产卵量和卵孵化率统计 | 第35-36页 |
| 3.3.10 数据处理 | 第36页 |
| 3.4 结果与分析 | 第36-40页 |
| 3.4.1 Tchsp90基因的结构 | 第36-38页 |
| 3.4.2 Tchsp90在赤拟谷盗不同生长时期的mRNA的表达水平 | 第38页 |
| 3.4.3 Tchsp90对饥饿和高温、低温的应激表达 | 第38-39页 |
| 3.4.4 Tchsp90在赤拟谷盗幼虫、蛹的发育中的重要作用 | 第39页 |
| 3.4.5 Tchsp90基因对成虫生殖力及卵的孵化率的影响 | 第39-40页 |
| 3.4.6 Tchsp90基因对成虫寿命的影响 | 第40页 |
| 3.5 讨论 | 第40-43页 |
| 第4章 Tchsp90敲除组和对照组的转录组学差异分析 | 第43-60页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 实验材料 | 第43页 |
| 4.3 实验方法 | 第43-49页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第43页 |
| 4.3.2 实验流程 | 第43-45页 |
| 4.3.3 标准信息分析流程 | 第45页 |
| 4.3.4 测序质量评估 | 第45-48页 |
| 4.3.5 基因表达水平的分析及其标准化 | 第48-49页 |
| 4.3.6 基因功能注释,Pathway显著性富集分析及蛋白互作网络分析 | 第49页 |
| 4.4 实验结果 | 第49-58页 |
| 4.4.1 Illumina测序结果以及比对到基因组的结果 | 第49-50页 |
| 4.4.2 基因表达分析 | 第50-51页 |
| 4.4.3 基因功能分析 | 第51-58页 |
| 4.5 讨论 | 第58-60页 |
| 总结与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
