| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1.绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 木脂素的生理活性及药用价值 | 第8-10页 |
| 1.1.1 木脂素的抗氧化和抗癌症活性 | 第9页 |
| 1.1.2 木脂素是一类天然雌性激素 | 第9页 |
| 1.1.3 抑菌活性 | 第9页 |
| 1.1.4 抗 HIV 活性 | 第9-10页 |
| 1.2 木脂素的分类 | 第10-12页 |
| 1.3 木脂素的合成研究进展 | 第12-17页 |
| 1.3.1 二氧六环木脂素的合成 | 第12-14页 |
| 1.3.2 芳基四氢萘类木脂素的全合成 | 第14-15页 |
| 1.3.3 二芳基丁内酯类木脂素的合成 | 第15页 |
| 1.3.4 双四氢呋喃类木脂素的合成研究 | 第15-16页 |
| 1.3.5 苯并呋喃类木脂素的全合成研究 | 第16页 |
| 1.3.6 苯并二氧六环类木脂素的合成 | 第16-17页 |
| 1.4 结论和展望 | 第17-18页 |
| 2.天然芳基二氢萘类木脂素的仿生合成 | 第18-36页 |
| 2.1 仿生合成概述 | 第18-19页 |
| 2.2 仿生合成实例分析 | 第19-20页 |
| 2.3. 8-8-aryl-diFA 的合成研究 | 第20-21页 |
| 2.3.1 合成策略的假设 | 第20-21页 |
| 2.4 结果讨论 | 第21-26页 |
| 2.4.1 区域选择性讨论 | 第21-22页 |
| 2.4.2 合成过程中的难点分析 | 第22页 |
| 2.4.3 合成路线尝试 | 第22-26页 |
| 2.5 实验部分 | 第26-35页 |
| 2.6 小结 | 第35-36页 |
| 3.天然木脂素(±)-Canabisin D 的全合成 | 第36-43页 |
| 3.1 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 3.3 小结 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附图 | 第48-62页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第62页 |