| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 氮素是重要的营养元素 | 第12页 |
| 1.2 硝态氮的吸收和转运 | 第12-13页 |
| 1.3 NO_3~-转运系统 | 第13-15页 |
| 1.3.1 双亲和NO_3~-转运蛋白NRT1. | 第14页 |
| 1.3.2 高亲和NO_3~-转运蛋白NRT2.1和辅助蛋白NAR2. | 第14-15页 |
| 1.4 硝态氮对植物根系生长发育的影响 | 第15-18页 |
| 1.4.1 NO_3~-与根系形态的关系 | 第15-16页 |
| 1.4.2 NO_3~-与侧根发育特异基因ANR1的关系 | 第16-18页 |
| 1.5 植物体硝态氮含量的生理意义 | 第18-20页 |
| 1.6 生长素和细胞分裂素影响侧根的发育 | 第20-21页 |
| 1.7 研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-29页 |
| 2.1 试验材料与试验设计 | 第22-23页 |
| 2.2 测定项目与方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 根系外观形态指标测定 | 第23页 |
| 2.2.2 根系解剖结构观察 | 第23页 |
| 2.2.3 硝态氮含量测定 | 第23-24页 |
| 2.2.4 光合特性相关指标测定 | 第24-25页 |
| 2.2.4.1 净光合速率测定 | 第24页 |
| 2.2.4.2 叶绿素荧光参数测定 | 第24-25页 |
| 2.2.4.3 叶绿素含量测定 | 第25页 |
| 2.2.5 内源激素的提取和测定 | 第25页 |
| 2.2.6 CmNRT1.1、CmNRT2.1、CmNAR2.1和CmANR1基因的表达检测 | 第25-28页 |
| 2.2.6.1 根系总RNA的提取和反转录cDNA的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.6.2 相关基因的qRT-PCR分析 | 第27-28页 |
| 2.3 数据处理 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-44页 |
| 3.1 菊花根系外观形态变化 | 第29-30页 |
| 3.2 菊花根系解剖结构变化 | 第30-32页 |
| 3.2.1 NO_3~-对菊花根系维管束的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.2 NO_3~-对菊花根系横切面的影响 | 第31-32页 |
| 3.3 菊花根系和叶片的NO_3~-含量 | 第32-33页 |
| 3.4 菊花叶片光合特性 | 第33-36页 |
| 3.4.1 NO_3~-对P_n的影响 | 第33-34页 |
| 3.4.2 NO_3~-对叶绿素荧光参数的影响 | 第34-35页 |
| 3.4.3 NO_3~-对叶绿素含量的影响 | 第35-36页 |
| 3.5 根系和叶片中IAA和CTK含量 | 第36-39页 |
| 3.5.1 NO_3~-对IAA含量的影响 | 第36-38页 |
| 3.5.2 NO_3~-对CTK含量的影响 | 第38-39页 |
| 3.6 NO_3~-转运蛋白基因CmNRTs和侧根发育基因CmANR1的表达分析 | 第39-44页 |
| 3.6.1 菊花根系总RNA提取质量与反转录效果检测 | 第39-40页 |
| 3.6.2 NO_3~-对CmNRT1.1基因表达的影响 | 第40-41页 |
| 3.6.3 NO_3~-对CmNRT2.1基因表达的影响 | 第41-42页 |
| 3.6.4 NO_3~-对CmNAR2.1基因表达的影响 | 第42页 |
| 3.6.5 NO_3~-对CmANR1基因表达的影响 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-49页 |
| 4.1 NO_3~-对菊花根系形态和解剖结构的影响 | 第44-45页 |
| 4.2 NO_3~-对菊花根系和叶片中NO_3~-含量的影响 | 第45页 |
| 4.3 NO_3~-对菊花叶片光合特性的影响 | 第45-46页 |
| 4.4 根系响应NO_3~-形态结构变化与IAA和CTK的关系 | 第46-47页 |
| 4.5 根系响应NO_3~-形态结构变化与相关基因表达的关系 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-65页 |
| 本文创新点 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第67页 |
