| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-45页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 纳米药物的靶向治疗 | 第14-16页 |
| 1.2.1 纳米药物的被动靶向 | 第15页 |
| 1.2.2 纳米药物的主动靶向 | 第15-16页 |
| 1.3 放射性核素标记氧化石墨烯及其在肿瘤诊疗中的应用 | 第16-21页 |
| 1.3.1 放射性核素标记氧化石墨烯在生物体内行为研究 | 第16-18页 |
| 1.3.2 放射性核素标记氧化石墨烯对肿瘤的显像和治疗 | 第18-21页 |
| 1.4 石墨烯量子点在生物医学中的应用 | 第21-36页 |
| 1.4.1 石墨烯量子点的制备 | 第21-23页 |
| 1.4.2 石墨烯量子点的功能化修饰 | 第23-25页 |
| 1.4.3 石墨烯量子点的毒性 | 第25-27页 |
| 1.4.4 石墨烯量子点用于药物传递 | 第27-29页 |
| 1.4.5 石墨烯量子点用于生物成像 | 第29-33页 |
| 1.4.6 石墨烯量子点在生物医学领域的其他应用 | 第33-36页 |
| 1.5 本课题的设计思路和研究内容 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 第2章 ~(131)I标记石墨烯量子点的生物体内行为研究 | 第45-64页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-50页 |
| 2.2.1 试剂和设备 | 第46页 |
| 2.2.2 GQDs的合成及表征 | 第46-47页 |
| 2.2.3 细胞培养 | 第47-48页 |
| 2.2.4 GQDs对HeLa细胞和HEK293细胞的毒性 | 第48页 |
| 2.2.5 肿瘤模型 | 第48页 |
| 2.2.6 ~(131)I标记GQDs的制备及质量控制 | 第48-49页 |
| 2.2.7 ~(131)I-GQDs的体外性质 | 第49-50页 |
| 2.2.8 ~(131)I-GQDs的血液循环和生物分布 | 第50页 |
| 2.2.9 ~(131)I-GQDs在荷瘤鼠体内的SPECT显像 | 第50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 2.3.1 GQDs的表征 | 第50-54页 |
| 2.3.2 GQDs对HeLa细胞和HEK293细胞的毒性 | 第54-55页 |
| 2.3.3 ~(131)I标记GQDs的质量控制及条件优化 | 第55-58页 |
| 2.3.6 ~(131)I-GQDs在荷瘤鼠体内的SPECT显像 | 第58-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 第3章 ~(131)I标记叶酸和PEG共修饰的石墨烯量子点对肿瘤的靶向显像 | 第64-81页 |
| 3.1 引言 | 第64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-69页 |
| 3.2.1 试剂和设备 | 第64-65页 |
| 3.2.2 叶酸和PEG共修饰GQDs的合成及表征 | 第65页 |
| 3.2.3 细胞培养 | 第65-66页 |
| 3.2.4 GQDs-PEG-FA对HeLa细胞和HEK293细胞的毒性 | 第66-67页 |
| 3.2.5 GQDs-PEG-FA对HeLa细胞的荧光成像 | 第67页 |
| 3.2.6 肿瘤模型 | 第67页 |
| 3.2.7 ~(131)I标记GQDs-PEG-FA的制备及质量控制 | 第67页 |
| 3.2.8 ~(131)I-GQDs-PEG-FA的体外性质 | 第67-68页 |
| 3.2.9 HeLa细胞对~(131)I-GQDs-PEG-FA的定量摄取 | 第68页 |
| 3.2.10 ~(131)I-GQDs-PEG-FA的血液循环和生物分布 | 第68页 |
| 3.2.11 ~(131)I-GQDs-PEG-FA在荷瘤鼠体内的SPECT显像 | 第68-69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-77页 |
| 3.3.1 GQDs-PEG-FA的表征 | 第69-70页 |
| 3.3.2 GQDs-PEG-FA的对HeLa细胞和HEK293细胞的毒性 | 第70-71页 |
| 3.3.3 GQDs-PEG-FA对HeLa细胞的荧光成像 | 第71-72页 |
| 3.3.4 ~(131)I标记GQDs-PEG-FA的质量控制 | 第72页 |
| 3.3.5 ~(131)I-GQDs-PEG-FA的体外性质 | 第72-73页 |
| 3.3.6 HeLa细胞对~(131)I-GQDs-PEG-FA的定量摄取 | 第73-74页 |
| 3.3.7 ~(131)I-GQDs-PEG-FA的血液循环和生物分布 | 第74-75页 |
| 3.3.8 ~(131)I-GQDs-PEG-FA在荷瘤鼠体内的SPECT显像 | 第75-77页 |
| 3.4 本章小结 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第4章 ~(131)I-GQDs-PEG-FA加载阿霉素对肿瘤的联合治疗 | 第81-99页 |
| 4.1 引言 | 第81页 |
| 4.2 实验部分 | 第81-86页 |
| 4.2.1 试剂和设备 | 第81-82页 |
| 4.2.2 GQDs-PEG-FA/DOX的制备及表征 | 第82页 |
| 4.2.3 GQDs-PEG-FA/DOX的体外DOX控制释放 | 第82-83页 |
| 4.2.4 ~(131)I标记GQDs-PEG-FA/DOX的制备及质量控制 | 第83页 |
| 4.2.5 ~(131)I-GQDs-PEG-FA/DOX的体外放射性稳定性和DOX释放率 | 第83-84页 |
| 4.2.6 细胞培养 | 第84页 |
| 4.2.7 ~(131)I-GQDs-PEG-FA/DOX的体外细胞毒性 | 第84-85页 |
| 4.2.8 肿瘤模型 | 第85页 |
| 4.2.9 ~(131)I-GQDs-PEG-FA/DOX在小鼠瘤内注射的SPECT显像 | 第85页 |
| 4.2.10 ~(131)I-GQDs-PEG-FA/DOX对肿瘤的联合治疗 | 第85-86页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第86-96页 |
| 4.3.1 GQDs-PEG-FA/DOX的制备及表征 | 第86-88页 |
| 4.3.2 GQDs-PEG-FA/DOX的体外DOX控制释放 | 第88-90页 |
| 4.3.3 ~(131)I-GQDs-PEG-FA/DOX的制备及质量控制 | 第90页 |
| 4.3.4 ~(131)I-GQDs-PEG-FA/DOX的体外放射性稳定性和DOX释放率 | 第90-91页 |
| 4.3.5 ~(131)I-GQDs-PEG-FA/DOX的体外细胞毒性 | 第91-92页 |
| 4.3.6 ~(131)I-GQDs-PEG-FA/DOX在小鼠瘤内注射的SPECT显像 | 第92-93页 |
| 4.3.7 ~(131)I-GQDs-PEG-FA/DOX对肿瘤的联合治疗 | 第93-96页 |
| 4.4 本章小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 第5章 论文主要结论和创新点 | 第99-101页 |
| 5.1 主要结论 | 第99-100页 |
| 5.2 创新点 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第102页 |
