| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 淀粉的研究现状 | 第10-14页 |
| 1.1.1 淀粉概述 | 第11-12页 |
| 1.1.2 淀粉的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.2 淀粉的生物合成 | 第14-17页 |
| 1.2.1 淀粉生物合成概述 | 第14-15页 |
| 1.2.2 淀粉生物合成的研究现状 | 第15-17页 |
| 1.3 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)的研究现状 | 第17-20页 |
| 1.3.1 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶概述 | 第17-18页 |
| 1.3.2 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.4 实时荧光定量PCR技术 | 第20-23页 |
| 1.4.1 实时荧光定量PCR技术概述 | 第20-23页 |
| 1.4.2 实时荧光定量PCR技术的应用现状 | 第23页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 3 材料与方法 | 第24-31页 |
| 3.1 材料 | 第24-25页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第24-25页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第25页 |
| 3.1.3 分析软件 | 第25页 |
| 3.2 方法 | 第25-31页 |
| 3.2.1 序列获取、多序列比对和系统进化树的构建 | 第25-26页 |
| 3.2.2 引物设计 | 第26页 |
| 3.2.3 玻璃制品、塑料制品和电泳槽的去RNA酶处理 | 第26页 |
| 3.2.4 总RNA提取 | 第26-27页 |
| 3.2.5 cDNA第一链合成 | 第27页 |
| 3.2.6 检测cDNA的浓度 | 第27-28页 |
| 3.2.7 调试各引物的最佳退火温度 | 第28-29页 |
| 3.2.8 实时定量RT-PCR分析 | 第29-30页 |
| 3.2.9 玉米籽粒内源蔗糖含量的测定 | 第30页 |
| 3.2.10 玉米籽粒AGPase酶活性的测定 | 第30页 |
| 3.2.11 玉米籽粒淀粉含量的测定 | 第30-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-45页 |
| 4.1 序列获取、多序列比对和系统进化树的构建 | 第31-33页 |
| 4.2 玉米籽粒以及叶片总RNA定量及完整性检测 | 第33-34页 |
| 4.2.1 RNA定量检测 | 第33页 |
| 4.2.2 RNA完整性检测 | 第33-34页 |
| 4.3 标准曲线的制作 | 第34-36页 |
| 4.4 玉米AGPase基因的时空表达规律 | 第36-39页 |
| 4.4.1 玉米各AGPase基因在植株不同部位的日夜周期表达 | 第36-38页 |
| 4.4.2 玉米各AGPase基因的时空表达 | 第38-39页 |
| 4.5 植物激素和糖对玉米AGPase基因表达的影响 | 第39-44页 |
| 4.5.1 植物激素对玉米AGPase基因表达的影响 | 第39-40页 |
| 4.5.2 外源糖对玉米AGPase基因表达的影响 | 第40-43页 |
| 4.5.3 玉米灌浆期籽粒的内源蔗糖含量变化 | 第43页 |
| 4.5.4 外源糖和植物激素共同作用对玉米AGPase基因表达的影响 | 第43-44页 |
| 4.6 玉米籽粒的AGPase酶活性与淀粉含量之间的关系 | 第44-45页 |
| 5 讨论与结论 | 第45-50页 |
| 5.1 玉米AGPase基因在不同组织的日夜周期表达 | 第45-46页 |
| 5.2 玉米各AGPase基因的时空表达规律 | 第46页 |
| 5.3 糖和植物激素对玉米AGPase基因表达的影响 | 第46-48页 |
| 5.4 玉米籽粒的AGPase酶活性与淀粉含量之间的关系 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
