| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 图表目录 | 第9-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-20页 |
| 1.1 环蕃类化合物研究概况 | 第11-13页 |
| 1.2 吡啶蕃配位化合物的研究概况 | 第13-16页 |
| 1.3 硫杂吡啶蕃及配合物的研究概况 | 第16-18页 |
| 1.4 碘化学及碘的配合物的研究概况 | 第18-19页 |
| 1.5 本论文的工作 | 第19-20页 |
| 第2章 实验部分 | 第20-28页 |
| 2.1 实验试剂及仪器设备 | 第20-22页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.2 主要仪器及设备 | 第21页 |
| 2.1.3 试剂预处理 | 第21-22页 |
| 2.2 硫杂吡啶番的合成 | 第22-24页 |
| 2.2.1 化合物3,5-bis(chloromethyl)pyridine 18 的合成 | 第22页 |
| 2.2.2 化合物2,11-dithia[3.3](3,5)pyridinophane 16 、2,11,20-trithia-[3.3.3](3,5)pyridinophane 17、2,11,20,29-tetrathia[3.3.3.3](3,5)pyridinophane 20、2,11,20,29,38-tetrathia[3.3.3.3.3](3,5) pyridinophane 21 的合成 | 第22-24页 |
| 2.3 硫杂吡啶番与Cu(Ⅱ)所形成的配合物22 的合成 | 第24页 |
| 2.4 硫杂吡啶番与Zn(Ⅱ)所形成的配合物23 的合成 | 第24页 |
| 2.5 硫杂吡啶番与Co(Ⅱ)所形成的配合物24 的合成 | 第24-25页 |
| 2.6 硫杂吡啶番与 I2所形成的配合物 25 的合成 | 第25页 |
| 2.7 化合物的表征 | 第25-28页 |
| 2.7.1 熔点的测定 | 第25页 |
| 2.7.2 核磁共振检测 | 第25页 |
| 2.7.3 紫外可见光谱的测定 | 第25-26页 |
| 2.7.4 晶体结构测定 | 第26页 |
| 2.7.5 热稳定性测定 | 第26页 |
| 2.7.6 元素含量测定 | 第26页 |
| 2.7.7 导电率测定 | 第26-27页 |
| 2.7.8 磁学性质测定 | 第27-28页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第28-55页 |
| 3.1 硫杂吡啶番及其配合物的合成 | 第28-30页 |
| 3.1.1 硫杂吡啶蕃的合成及路线选择 | 第28-29页 |
| 3.1.2 过渡金属配合物的合成 | 第29页 |
| 3.1.3 碘配合物的合成 | 第29-30页 |
| 3.2 配合物22 的X-Ray 晶体结构分析 | 第30-34页 |
| 3.3 配合物23 的X-Ray 晶体结构分析 | 第34-39页 |
| 3.4 配合物24 的X-Ray 晶体结构分析 | 第39-44页 |
| 3.5 配合物25 的X-Ray 晶体结构分析 | 第44-47页 |
| 3.6 硫杂吡啶番及其配合物的UV 谱图 | 第47-49页 |
| 3.7 配合物的热重分析 | 第49-51页 |
| 3.7.1 配合物22 的热重分析 | 第49-50页 |
| 3.7.2 配合物23 的热重分析 | 第50-51页 |
| 3.7.3 配合物24 的热重分析 | 第51页 |
| 3.8 硫杂吡啶番及其金属配合物的1H NMR 谱图分析 | 第51-52页 |
| 3.9 配合物25 的导电性分析 | 第52-53页 |
| 3.10 配合物22、24 的磁学性质分析 | 第53-55页 |
| 3.10.1 配合物22 的磁学性质分析 | 第53页 |
| 3.10.2 配合物24 的磁学性质分析 | 第53-55页 |
| 第4章 结论与展望 | 第55-57页 |
| 4.1 结论 | 第55-56页 |
| 4.2 展望 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-70页 |