| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 蛋白质芯片的构建与应用进展 | 第9-25页 |
| 1.1 蛋白质芯片技术的原理与分类 | 第9-11页 |
| 1.2 蛋白质阵列的制备 | 第11-15页 |
| 1.2.1 基片选择 | 第11-13页 |
| 1.2.2 芯片点样 | 第13-14页 |
| 1.2.3 固定 | 第14-15页 |
| 1.3 蛋白质芯片的信号检测 | 第15-18页 |
| 1.3.1 直接检测 | 第15-17页 |
| 1.3.2 间接检测 | 第17-18页 |
| 1.4 蛋白质芯片的应用 | 第18-25页 |
| 1.4.1 蛋白质组学 | 第18-20页 |
| 1.4.2 疾病诊断 | 第20-22页 |
| 1.4.3 药物研发 | 第22页 |
| 1.4.4 食品安全 | 第22-23页 |
| 1.4.5 作物生产 | 第23-25页 |
| 第二章 应用蛋白质阵列同时检测茄科植物10种主要病原 | 第25-47页 |
| 2.1 引言 | 第25-27页 |
| 2.2 材料与方法 | 第27-30页 |
| 2.2.1 试剂与耗材 | 第27页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第28页 |
| 2.2.4 双抗体夹心ELISA | 第28-29页 |
| 2.2.5 蛋白宏阵列的构建 | 第29-30页 |
| 2.2.6 阵列反应过程 | 第30页 |
| 2.3 结果 | 第30-45页 |
| 2.3.1 抗体筛选 | 第30-31页 |
| 2.3.2 点样缓冲液及抗体点样浓度的选择 | 第31-32页 |
| 2.3.3 封闭条件的优化 | 第32-33页 |
| 2.3.4 蛋白宏阵列和ELISA单独检测的灵敏度对比 | 第33-43页 |
| 2.3.5 蛋白宏阵列同时检测病原的能力 | 第43-44页 |
| 2.3.6 蛋白宏阵列检测实际样品 | 第44-45页 |
| 2.4 讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 应用蛋白质宏阵列定量检测西瓜细菌性果斑病菌 | 第47-57页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 材料与方法 | 第48-51页 |
| 3.2.1 试剂与耗材 | 第48-49页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第49页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第49-50页 |
| 3.2.4 细菌悬液的准备 | 第50页 |
| 3.2.5 蛋白宏阵列的构建与使用 | 第50-51页 |
| 3.2.6 特异性测试 | 第51页 |
| 3.2.7 灵敏度测试 | 第51页 |
| 3.2.8 重复性验证 | 第51页 |
| 3.3 结果 | 第51-55页 |
| 3.3.1 Aac梯度纯菌液的计数结果 | 第51-52页 |
| 3.3.2 特异性测试结果 | 第52页 |
| 3.3.3 灵敏度测试结果 | 第52-54页 |
| 3.3.4 重复性验证结果 | 第54页 |
| 3.3.5 对实际样品的检测 | 第54-55页 |
| 3.4 讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
