| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 材料 | 第12-13页 |
| ·细胞系 | 第12页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·实验试剂 | 第12页 |
| ·实验仪器 | 第12-13页 |
| 2 方法 | 第13-21页 |
| ·MUC-4 启动子转录活性分析 | 第13页 |
| ·半定量 RT-PCR | 第13-15页 |
| ·荧光实时定量 PCR | 第15页 |
| ·流式细胞术 | 第15-16页 |
| ·免疫荧光 | 第16页 |
| ·蛋白免疫印记分析 | 第16-17页 |
| ·基因组提取 | 第17-18页 |
| ·Mucin4 启动子钓取 | 第18页 |
| ·Mucin4shRNA 表达质粒的设计及构建 | 第18-19页 |
| ·细胞转染 | 第19-20页 |
| ·动物模型构建 | 第20页 |
| ·免疫组化 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-31页 |
| ·β2-AR 在胃癌临床标本中的表达模式 | 第21-23页 |
| ·胃癌细胞中β2-AR 活化可增强 MUC-4 表达 | 第23-25页 |
| ·ISO 可在转录水平增强 MUC4 的表达 | 第25-26页 |
| ·β2-AR 活化通过激活 STAT3 和 ERK 诱导 MUC4 表达上调 | 第26-28页 |
| ·β2-AR 活化通过上调 MUC4 表达诱导 Herceptin “脱靶” | 第28-29页 |
| ·β2-AR 激动剂增强胃癌移植瘤 MUC4 表达并抑制 Herceptin 疗效 | 第29-30页 |
| ·β2-AR 与 MUC4 在胃癌临床组织标本中共表达 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-43页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-46页 |
