| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 安全标记基因 | 第9-11页 |
| 1.1.1 安全标记基因的必要性 | 第9页 |
| 1.1.2 目前应用广泛的标记基因 | 第9-11页 |
| 1.1.3 植物内源性标记基因 | 第11页 |
| 1.2 P5CS基因与植物抗逆性 | 第11-13页 |
| 1.2.1 植物逆境胁迫中脯氨酸的作用 | 第11-12页 |
| 1.2.2 P5CS基因与脯氨酸的合成 | 第12页 |
| 1.2.3 P5CS转基因农作物的抗逆性研究 | 第12-13页 |
| 1.3 逆境诱导性rd29A启动子 | 第13-16页 |
| 1.3.1 诱导型启动子 | 第13-15页 |
| 1.3.2 rd29A启动子 | 第15-16页 |
| 1.4 我国转基因大豆的重要意义 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第18-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-28页 |
| 2.2.1 克隆拟南芥rd29A启动子 | 第18-23页 |
| 2.2.2 克隆大豆P5CS基因 | 第23-24页 |
| 2.2.3 构建安全标记pCAMBIA1301-Prd29A-P5CS表达载体 | 第24-26页 |
| 2.2.4 SI培养基中筛选压NaCl或甘露醇的确定 | 第26-27页 |
| 2.2.5 大豆转化筛选体系的验证 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-43页 |
| 3.1 pCAMBIA1301-Prd29A-P5CS安全筛选标记表达载体的构建 | 第28-36页 |
| 3.1.1 rd29A启动子的克隆 | 第28-30页 |
| 3.1.2 P5CS基因的克隆与分离 | 第30-33页 |
| 3.1.3 重组质粒pCAMBIA-Prd29a-P5CS的构建 | 第33-36页 |
| 3.2 SI培养基筛选压的确定 | 第36-40页 |
| 3.2.1 SI培养基中NaCl筛选压的确定 | 第36-38页 |
| 3.2.2 SI培养基中甘露醇筛选压的确定 | 第38-40页 |
| 3.3 大豆转化筛选体系的验证 | 第40-43页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第43-45页 |
| 4.1 实验结论 | 第43页 |
| 4.2 讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附件 | 第50页 |
