| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 氮杂环卡宾催化串联反应研究进展 | 第8-43页 |
| 1.1 前言 | 第8-11页 |
| 1.1.1 卡宾的结构 | 第8-9页 |
| 1.1.2 氮杂环卡宾的类型 | 第9页 |
| 1.1.3 氮杂环卡宾的几种常见催化模式 | 第9-11页 |
| 1.2 氮杂环卡宾催化a~1-d~1极性反转参与的串联反应 | 第11-15页 |
| 1.3 氮杂环卡宾催化a~3-d~3极性反转参与的串联反应 | 第15-25页 |
| 1.3.1 高烯醇中间体参与的串联反应 | 第16-23页 |
| 1.3.2 酰基阴离子参与的串联反应 | 第23-24页 |
| 1.3.3 烯醇等价物参与的串联反应 | 第24-25页 |
| 1.4 氮杂环卡宾催化“extended”极性反转参与的串联反应 | 第25-33页 |
| 1.4.1 环丙基醛类化合物参与的串联反应 | 第26-27页 |
| 1.4.2 α-卤代醛参与的串联反应 | 第27-29页 |
| 1.4.3 烯酮参与的串联反应 | 第29-33页 |
| 1.5 氮杂环卡宾催化a~3-d~3-a~3极性反转参与的串联反应 | 第33-37页 |
| 1.6 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化合成手性二氢吡啶酮类化合物 | 第43-68页 |
| 2.1 前言 | 第43-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 2.3 结论 | 第49-50页 |
| 2.4 实验部分 | 第50-66页 |
| 2.4.1 仪器 | 第50页 |
| 2.4.2 试剂 | 第50页 |
| 2.4.3 氮杂环卡宾前体的合成 | 第50-55页 |
| 2.4.3.1 咪唑类卡宾前体3的制备 | 第50-51页 |
| 2.4.3.2 三唑类卡宾前体12a的制备 | 第51-52页 |
| 2.4.3.3 三唑类卡宾前体12b和12c的制备 | 第52-54页 |
| 2.4.3.4 三唑类卡宾前体12e | 第54-55页 |
| 2.4.4 底物的制备 | 第55-58页 |
| 2.4.4.1 烯胺9a-9k的制备 | 第55-56页 |
| 2.4.4.2 芳香族α-溴代-α,β-不饱和醛10a-10j的制备 | 第56-58页 |
| 2.4.4.3 脂肪族α-溴代-α,β-不饱和醛10k的制备 | 第58页 |
| 2.4.5 N-杂环卡宾催化α-溴-α,β-不饱和醛和烯胺反应的一般步骤 | 第58-65页 |
| 2.4.6 二氢吡啶酮11a的还原 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第三章 N-杂环卡宾催化Michael-酰胺化串联反应研究 | 第68-77页 |
| 3.1 前言 | 第68-70页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第70-71页 |
| 3.3 结论 | 第71-72页 |
| 3.4 实验部分 | 第72-75页 |
| 3.4.1 实验仪器 | 第72页 |
| 3.4.2 催化剂3g的制备 | 第72-73页 |
| 3.4.3 4-甲基-N-(2-氧-2-苯乙基)苯磺酰胺的合成 | 第73-74页 |
| 3.4.4 N-杂环卡宾催化γ-内酰胺类化合物的合成 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 附录：代表化合物图谱 | 第77-87页 |
| 硕士研究生期间发表论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
