| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-31页 |
| 1.1 农业废物概述 | 第13页 |
| 1.2 堆肥化 | 第13-21页 |
| 1.2.1 堆肥化原理 | 第13-16页 |
| 1.2.2 堆肥工艺流程 | 第16-19页 |
| 1.2.3 堆肥中微生物的变化 | 第19-21页 |
| 1.3 PCR-DGGE和Real-timeqPCR技术 | 第21-25页 |
| 1.3.1 PCR技术 | 第21-23页 |
| 1.3.2 DGGE技术 | 第23-24页 |
| 1.3.3 PCR-DGGE的应用 | 第24页 |
| 1.3.4 Real-timeqPCR技术原理与数学原理 | 第24-25页 |
| 1.3.5 qPCR技术的发展与应用 | 第25页 |
| 1.4 放线菌的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.5 多元分析方法 | 第26-29页 |
| 1.5.1 排序分析 | 第26页 |
| 1.5.2 排序模型 | 第26-27页 |
| 1.5.3 回归分析 | 第27页 |
| 1.5.4 主成分分析(PCA) | 第27页 |
| 1.5.5 冗余分析(RDA) | 第27-28页 |
| 1.5.6 除趋势对应分析(DCA) | 第28页 |
| 1.5.7 典范对应分析(CCA) | 第28-29页 |
| 1.6 本课题主要研究内容及意义 | 第29-31页 |
| 第2章 农业废物好氧堆肥中物化参数的变化 | 第31-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.2 实验仪器设备、试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.1 仪器设备 | 第31页 |
| 2.2.2 实验器皿及试剂 | 第31-32页 |
| 2.3 实验方法 | 第32-34页 |
| 2.3.1 实验准备 | 第32页 |
| 2.3.2 理化参数的测定方法 | 第32-34页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 2.4.1 环境温度与堆体温度 | 第34-35页 |
| 2.4.2 pH与C/N | 第35-36页 |
| 2.4.3 含水率与WSC | 第36-37页 |
| 2.4.4 水溶性硝态氮和铵态氮 | 第37-38页 |
| 2.5 小结 | 第38-39页 |
| 第3章 物化参数对放线菌群落结构的影响 | 第39-54页 |
| 3.1 仪器设备 | 第39页 |
| 3.2 主要试剂 | 第39-40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-45页 |
| 3.3.1 堆肥样品的预处理 | 第40页 |
| 3.3.2 堆肥样品DNA的提取 | 第40-41页 |
| 3.3.3 DNA的纯化 | 第41-42页 |
| 3.3.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第42页 |
| 3.3.5 PCR扩增 | 第42-43页 |
| 3.3.6 DGGE | 第43-44页 |
| 3.3.7 Real-timeqPCR | 第44-45页 |
| 3.4 数据处理方法 | 第45页 |
| 3.5 DNA提取和PCR-DGGE效果 | 第45-47页 |
| 3.5.1 DNA提取效果检测 | 第45-46页 |
| 3.5.2 PCR结果 | 第46页 |
| 3.5.3 DGGE指纹图谱 | 第46-47页 |
| 3.6 Real-timeqPCR结果 | 第47-48页 |
| 3.7 冗余分析(RDA1) | 第48-52页 |
| 3.7.1 基于所有物化参数的RDA分析 | 第48-52页 |
| 3.7.2 手动选择RDA(RDA2) | 第52页 |
| 3.7.3 回归分析 | 第52页 |
| 3.8 讨论 | 第52-53页 |
| 3.9 小结 | 第53-54页 |
| 第4章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |