| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 AllylSmBr/HMPA体系及其在合成3-芳基苯并三嗪化合物中的应用 | 第10-22页 |
| 1.1 有机钐试剂 | 第10-15页 |
| 1.1.1 AllylSmBr在亲核取代和加成反应中的应用 | 第11-13页 |
| 1.1.2 AllylSmBr参与的还原反应 | 第13-14页 |
| 1.1.3 合成3-芳基苯并三嗪类物质的方法 | 第14-15页 |
| 1.2 AllylSmBr/HMPA体系高效合成3-芳基苯并三嗪化合物 | 第15-21页 |
| 1.2.1 反应条件的筛选 | 第15-17页 |
| 1.2.2 3-芳基苯并三嗪类化合物的合成 | 第17-19页 |
| 1.2.3 偕二苯并三唑与AllylSmBr/HMPA的反应机理研究 | 第19-20页 |
| 1.2.4 AllylSmBr与AllylSmBr/HMPA体系的进一步比较 | 第20-21页 |
| 1.3 本章小结 | 第21-22页 |
| 第二章 氧杂Cope重排合成手性2-烯-1,5-二醇 | 第22-42页 |
| 2.1 手性1,5-二醇的研究背景 | 第22-30页 |
| 2.1.1 烯丙基化反应合成手性1,5 | 第23-27页 |
| 2.1.2 手性醇片段的偶联构建手性1,5-二醇 | 第27-29页 |
| 2.1.3 动力学拆分合成手性1,5-二醇 | 第29-30页 |
| 2.2 课题的提出 | 第30页 |
| 2.3 锡氢化反应合成手性1,5-二醇 | 第30-34页 |
| 2.3.1 锡氢化反应合成手性1,5-二醇的研究及机理探讨 | 第30-32页 |
| 2.3.2 反应条件的筛选 | 第32-34页 |
| 2.4 氧杂Cope重排合成2-烯-1,5-二醇 | 第34-41页 |
| 2.4.1 氧杂Cope重排-研究背景 | 第34-35页 |
| 2.4.2 2-烯-1,5-二醇的合成 | 第35-39页 |
| 2.4.3 路易斯酸的筛选 | 第39-40页 |
| 2.4.4 底物的初步拓展 | 第40-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 实验部分 | 第42-49页 |
| 化合物结构与表征 | 第49-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第74-75页 |
