| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-33页 |
| 1.1 细小病毒属概述 | 第11-20页 |
| 1.1.1 细小病毒属病毒 | 第11-13页 |
| 1.1.2 细小病毒基因组 | 第13页 |
| 1.1.3 细小病毒蛋白 | 第13-14页 |
| 1.1.4 细小病毒生活周期 | 第14-18页 |
| 1.1.5 水貂肠炎病毒概述 | 第18-20页 |
| 1.2 细小病毒装配过程的研究 | 第20-27页 |
| 1.2.1 正二十面体 | 第20-21页 |
| 1.2.2 正二十面体病毒衣壳装配原则 | 第21-22页 |
| 1.2.3 细小病毒衣壳装配研究 | 第22-27页 |
| 1.3 病毒蛋白磷酸化及其对病毒增殖的作用 | 第27-32页 |
| 1.3.1 磷酸化修饰概述 | 第27-29页 |
| 1.3.2 病毒蛋白磷酸化修饰的生物学功能 | 第29-30页 |
| 1.3.3 细小病毒蛋白磷酸化修饰的研究 | 第30-32页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第32-33页 |
| 第二章 材料与方法 | 第33-59页 |
| 2.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 2.1.1 实验病毒和细胞 | 第33页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第33页 |
| 2.1.3 实验试剂及耗材 | 第33-34页 |
| 2.2 实验仪器设备 | 第34-35页 |
| 2.3 实验试剂配制 | 第35-39页 |
| 2.4 实验方法 | 第39-59页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第59-99页 |
| 3.1 MEV生物学特性分析及多克隆抗体的制备 | 第59-70页 |
| 3.1.1 MEV形态观察 | 第59页 |
| 3.1.2 兔抗MEV高免血清的制备 | 第59-63页 |
| 3.1.3 MEV隐蔽期确定 | 第63-64页 |
| 3.1.4 MEV生长曲线测定 | 第64-65页 |
| 3.1.5 生物信息学软件分析MEV VP2蛋白 | 第65-68页 |
| 3.1.6 小结与讨论 | 第68-70页 |
| 3.2 MEV VP2蛋白磷酸化修饰位点的分析鉴定 | 第70-79页 |
| 3.2.1 NetPhos 2.0 Server网站在线分析 | 第70-71页 |
| 3.2.2 质谱检测 | 第71-75页 |
| 3.2.3 结构模拟 | 第75-77页 |
| 3.2.4 小结与讨论 | 第77-79页 |
| 3.3 MEV VP2蛋白磷酸化修饰对病毒增殖的影响 | 第79-99页 |
| 3.3.1 突变体MEV感染性克隆的构建 | 第79-85页 |
| 3.3.2 突变体MEV的拯救 | 第85-87页 |
| 3.3.3 翻译水平鉴定 | 第87-90页 |
| 3.3.4 转录水平检测 | 第90页 |
| 3.3.5 突变体MEV生物学特性检测 | 第90-93页 |
| 3.3.6 蛋白激酶预测 | 第93-94页 |
| 3.3.7 小结与讨论 | 第94-99页 |
| 第四章 结论与展望 | 第99-101页 |
| 4.1 结论 | 第99页 |
| 4.2 展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 附录 | 第113-131页 |
| 作者简历 | 第131页 |
