| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 样品前处理 | 第10-11页 |
| 1.3 固相微萃取 | 第11-17页 |
| 1.3.1 固相微萃取的原理和萃取方式 | 第11-12页 |
| 1.3.2 固相微萃取涂层的类型 | 第12-14页 |
| 1.3.2.1 有机涂层 | 第13页 |
| 1.3.2.2 无机涂层 | 第13页 |
| 1.3.2.3 无机—有机杂化涂层 | 第13-14页 |
| 1.3.2.4 分子印迹涂层 | 第14页 |
| 1.3.3 固相微萃取涂层的制备方法 | 第14-17页 |
| 1.3.3.1 粘合固定法 | 第14-15页 |
| 1.3.3.2 溶胶—凝胶法 | 第15页 |
| 1.3.3.3 电化学沉积法 | 第15页 |
| 1.3.3.4 分子印迹法 | 第15页 |
| 1.3.3.5 直接制备法 | 第15-16页 |
| 1.3.3.6 管内涂渍和聚合技术 | 第16页 |
| 1.3.3.7 物理涂渍法 | 第16-17页 |
| 1.3.4 固相微萃取的影响因素 | 第17页 |
| 1.4 MOFs材料 | 第17-21页 |
| 1.4.1 MOFs材料 | 第17页 |
| 1.4.2 MOFs材料的特点 | 第17-18页 |
| 1.4.3 MOFs材料的合成方法 | 第18-19页 |
| 1.4.4 MOFs材料合成的影响因素 | 第19-20页 |
| 1.4.5 MOFs材料的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文研究内容和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 MOF-235 (Fe)固相微萃取涂层用于黄瓜汁中农药残留的分析 | 第22-38页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 试剂及仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.2.1 试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.3 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.3.1 试剂的配制 | 第24页 |
| 2.3.2 气相色谱—质谱的条件 | 第24-25页 |
| 2.3.3 不锈钢丝的预处理 | 第25页 |
| 2.3.4 涂层的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.5 涂层的表征 | 第26页 |
| 2.3.6 固相微萃取步骤 | 第26页 |
| 2.3.7 黄瓜前处理 | 第26页 |
| 2.3.8 工作曲线的绘制 | 第26页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第26-37页 |
| 2.4.1 MOF-235 (Fe)涂层的表征 | 第26-29页 |
| 2.4.1.1 MOF-235 (Fe)涂层的形态学结构 | 第26-27页 |
| 2.4.1.2 MOF-235(Fe)涂层的红外光谱 | 第27-28页 |
| 2.4.1.3 MOF-235 (Fe)涂层的XRD表征 | 第28页 |
| 2.4.1.4 MOF-235 (Fe)涂层的热稳定性表征 | 第28-29页 |
| 2.4.1.5 MOF-235 (Fe)涂层的BET表征 | 第29页 |
| 2.4.2 SPME萃取条件的优化 | 第29-32页 |
| 2.4.2.1 SPME萃取温度的优化 | 第29-30页 |
| 2.4.2.2 SPME萃取时间的优化 | 第30-31页 |
| 2.4.2.3 SPME搅拌速度的优化 | 第31页 |
| 2.4.2.4 SPME离子强度的优化 | 第31-32页 |
| 2.4.3 SPME解吸条件的优化 | 第32-34页 |
| 2.4.3.1 SPME解吸温度的优化 | 第32-33页 |
| 2.4.3.2 SPME解吸时间的优化 | 第33-34页 |
| 2.4.4 萃取解析的最优条件 | 第34页 |
| 2.4.5 检测体系的建立与方法确证 | 第34-37页 |
| 2.4.5.1 加标水样工作曲线的绘制 | 第34-35页 |
| 2.4.5.2 精密度实验 | 第35-36页 |
| 2.4.5.3 黄瓜汁加标回收率实验 | 第36-37页 |
| 2.5 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 HKUST-1固相微萃取涂层测定西河水中的多环芳烃 | 第38-55页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 试剂及仪器设备 | 第39-40页 |
| 3.2.1 试剂 | 第39页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第39-40页 |
| 3.3 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.3.1 试剂的配制 | 第40页 |
| 3.3.2 气相色谱-质谱条件 | 第40-41页 |
| 3.3.3 不锈钢丝的预处理 | 第41页 |
| 3.3.4 涂层的制备 | 第41-42页 |
| 3.3.5 涂层的表征 | 第42页 |
| 3.3.6 固相微萃取步骤 | 第42页 |
| 3.3.7 西河水的前处理 | 第42页 |
| 3.3.8 工作曲线的绘制 | 第42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-54页 |
| 3.4.1 HKUST-1涂层的表征 | 第42-46页 |
| 3.4.1.1 HKUST-1涂层的形态学结构 | 第42-43页 |
| 3.4.1.2 HKUST-1涂层的红外光谱 | 第43页 |
| 3.4.1.3 HKUST-1涂层的XRD表征 | 第43-44页 |
| 3.4.1.4 HKUST-1涂层的热稳定性表征 | 第44页 |
| 3.4.1.5 HKUST-1涂层的BET表征 | 第44-46页 |
| 3.4.2 萃取条件的优化 | 第46-49页 |
| 3.4.2.1 SPME萃取温度的优化 | 第46页 |
| 3.4.2.2 SPME萃取时间的优化 | 第46-47页 |
| 3.4.2.3 SPME搅拌速度的优化 | 第47-48页 |
| 3.4.2.4 SPME离子强度的优化 | 第48-49页 |
| 3.4.3 SPME解吸条件的优化 | 第49-50页 |
| 3.4.3.1 SPME解吸温度的优化 | 第49页 |
| 3.4.3.2 SPME解吸时间的优化 | 第49-50页 |
| 3.4.4 最优条件下的色谱质谱图 | 第50-51页 |
| 3.4.5 检测体系的建立与方法确证 | 第51-54页 |
| 3.4.5.1 加标水样工作曲线的绘制 | 第51-52页 |
| 3.4.5.2 精密度实验 | 第52-53页 |
| 3.4.5.3 西河水加标回收率实验 | 第53-54页 |
| 3.5 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 HKUST-1掺杂g-C_3N_4固相微萃取涂层测定海水中的多氯联苯 | 第55-71页 |
| 4.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.2 试剂和仪器 | 第56页 |
| 4.2.1 试剂 | 第56页 |
| 4.2.2 仪器 | 第56页 |
| 4.3 实验 | 第56-59页 |
| 4.3.1 试剂的配制 | 第56页 |
| 4.3.2 气相色谱-质谱条件 | 第56-57页 |
| 4.3.3 不锈钢丝的预处理 | 第57页 |
| 4.3.4 涂层的制备 | 第57-58页 |
| 4.3.5 涂层的表征 | 第58页 |
| 4.3.6 固相微萃取步骤 | 第58页 |
| 4.3.7 海水的前处理 | 第58页 |
| 4.3.8 工作曲线的绘制 | 第58-59页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第59-70页 |
| 4.4.1 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的表征 | 第59-62页 |
| 4.4.1.1 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的形态学结构 | 第59页 |
| 4.4.1.2 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的红外光谱 | 第59-60页 |
| 4.4.1.3 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的XRD表征 | 第60-61页 |
| 4.4.1.4 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的热稳定性表征 | 第61页 |
| 4.4.1.5 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的BET表征 | 第61-62页 |
| 4.4.2 SPME萃取条件的优化 | 第62-65页 |
| 4.4.2.1 SPME萃取温度的优化 | 第62-63页 |
| 4.4.2.2 SPME萃取时间的优化 | 第63-64页 |
| 4.4.2.3 SPME搅拌速度的优化 | 第64页 |
| 4.4.2.4 SPME离子强度的优化 | 第64-65页 |
| 4.4.3 SPME解吸条件的优化 | 第65-67页 |
| 4.4.3.1 SPME解吸温度的优化 | 第65-66页 |
| 4.4.3.2 SPME解吸时间的优化 | 第66-67页 |
| 4.4.4 最优条件下的色谱质谱图 | 第67页 |
| 4.4.5 检测体系的建立与方法确证 | 第67-70页 |
| 4.4.5.1 加标水样工作曲线的绘制 | 第67-68页 |
| 4.4.5.2 精密度实验 | 第68-69页 |
| 4.4.5.3 海水加标回收率实验 | 第69-70页 |
| 4.5 结论 | 第70-71页 |
| 全文总结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历 | 第81-82页 |
| 在读期间已发表和录用论文研究成果 | 第82页 |
