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基于金属有机骨架材料的固相微萃取技术在环境污染物检测中的应用

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第10-22页
    1.1 引言第10页
    1.2 样品前处理第10-11页
    1.3 固相微萃取第11-17页
        1.3.1 固相微萃取的原理和萃取方式第11-12页
        1.3.2 固相微萃取涂层的类型第12-14页
            1.3.2.1 有机涂层第13页
            1.3.2.2 无机涂层第13页
            1.3.2.3 无机—有机杂化涂层第13-14页
            1.3.2.4 分子印迹涂层第14页
        1.3.3 固相微萃取涂层的制备方法第14-17页
            1.3.3.1 粘合固定法第14-15页
            1.3.3.2 溶胶—凝胶法第15页
            1.3.3.3 电化学沉积法第15页
            1.3.3.4 分子印迹法第15页
            1.3.3.5 直接制备法第15-16页
            1.3.3.6 管内涂渍和聚合技术第16页
            1.3.3.7 物理涂渍法第16-17页
        1.3.4 固相微萃取的影响因素第17页
    1.4 MOFs材料第17-21页
        1.4.1 MOFs材料第17页
        1.4.2 MOFs材料的特点第17-18页
        1.4.3 MOFs材料的合成方法第18-19页
        1.4.4 MOFs材料合成的影响因素第19-20页
        1.4.5 MOFs材料的应用第20-21页
    1.5 本论文研究内容和意义第21-22页
第二章 MOF-235 (Fe)固相微萃取涂层用于黄瓜汁中农药残留的分析第22-38页
    2.1 引言第22-23页
    2.2 试剂及仪器设备第23-24页
        2.2.1 试剂第23页
        2.2.2 仪器设备第23-24页
    2.3 实验部分第24-26页
        2.3.1 试剂的配制第24页
        2.3.2 气相色谱—质谱的条件第24-25页
        2.3.3 不锈钢丝的预处理第25页
        2.3.4 涂层的制备第25-26页
        2.3.5 涂层的表征第26页
        2.3.6 固相微萃取步骤第26页
        2.3.7 黄瓜前处理第26页
        2.3.8 工作曲线的绘制第26页
    2.4 结果与讨论第26-37页
        2.4.1 MOF-235 (Fe)涂层的表征第26-29页
            2.4.1.1 MOF-235 (Fe)涂层的形态学结构第26-27页
            2.4.1.2 MOF-235(Fe)涂层的红外光谱第27-28页
            2.4.1.3 MOF-235 (Fe)涂层的XRD表征第28页
            2.4.1.4 MOF-235 (Fe)涂层的热稳定性表征第28-29页
            2.4.1.5 MOF-235 (Fe)涂层的BET表征第29页
        2.4.2 SPME萃取条件的优化第29-32页
            2.4.2.1 SPME萃取温度的优化第29-30页
            2.4.2.2 SPME萃取时间的优化第30-31页
            2.4.2.3 SPME搅拌速度的优化第31页
            2.4.2.4 SPME离子强度的优化第31-32页
        2.4.3 SPME解吸条件的优化第32-34页
            2.4.3.1 SPME解吸温度的优化第32-33页
            2.4.3.2 SPME解吸时间的优化第33-34页
        2.4.4 萃取解析的最优条件第34页
        2.4.5 检测体系的建立与方法确证第34-37页
            2.4.5.1 加标水样工作曲线的绘制第34-35页
            2.4.5.2 精密度实验第35-36页
            2.4.5.3 黄瓜汁加标回收率实验第36-37页
    2.5 结论第37-38页
第三章 HKUST-1固相微萃取涂层测定西河水中的多环芳烃第38-55页
    3.1 引言第38-39页
    3.2 试剂及仪器设备第39-40页
        3.2.1 试剂第39页
        3.2.2 仪器设备第39-40页
    3.3 实验部分第40-42页
        3.3.1 试剂的配制第40页
        3.3.2 气相色谱-质谱条件第40-41页
        3.3.3 不锈钢丝的预处理第41页
        3.3.4 涂层的制备第41-42页
        3.3.5 涂层的表征第42页
        3.3.6 固相微萃取步骤第42页
        3.3.7 西河水的前处理第42页
        3.3.8 工作曲线的绘制第42页
    3.4 结果与讨论第42-54页
        3.4.1 HKUST-1涂层的表征第42-46页
            3.4.1.1 HKUST-1涂层的形态学结构第42-43页
            3.4.1.2 HKUST-1涂层的红外光谱第43页
            3.4.1.3 HKUST-1涂层的XRD表征第43-44页
            3.4.1.4 HKUST-1涂层的热稳定性表征第44页
            3.4.1.5 HKUST-1涂层的BET表征第44-46页
        3.4.2 萃取条件的优化第46-49页
            3.4.2.1 SPME萃取温度的优化第46页
            3.4.2.2 SPME萃取时间的优化第46-47页
            3.4.2.3 SPME搅拌速度的优化第47-48页
            3.4.2.4 SPME离子强度的优化第48-49页
        3.4.3 SPME解吸条件的优化第49-50页
            3.4.3.1 SPME解吸温度的优化第49页
            3.4.3.2 SPME解吸时间的优化第49-50页
        3.4.4 最优条件下的色谱质谱图第50-51页
        3.4.5 检测体系的建立与方法确证第51-54页
            3.4.5.1 加标水样工作曲线的绘制第51-52页
            3.4.5.2 精密度实验第52-53页
            3.4.5.3 西河水加标回收率实验第53-54页
    3.5 结论第54-55页
第四章 HKUST-1掺杂g-C_3N_4固相微萃取涂层测定海水中的多氯联苯第55-71页
    4.1 引言第55-56页
    4.2 试剂和仪器第56页
        4.2.1 试剂第56页
        4.2.2 仪器第56页
    4.3 实验第56-59页
        4.3.1 试剂的配制第56页
        4.3.2 气相色谱-质谱条件第56-57页
        4.3.3 不锈钢丝的预处理第57页
        4.3.4 涂层的制备第57-58页
        4.3.5 涂层的表征第58页
        4.3.6 固相微萃取步骤第58页
        4.3.7 海水的前处理第58页
        4.3.8 工作曲线的绘制第58-59页
    4.4 结果与讨论第59-70页
        4.4.1 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的表征第59-62页
            4.4.1.1 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的形态学结构第59页
            4.4.1.2 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的红外光谱第59-60页
            4.4.1.3 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的XRD表征第60-61页
            4.4.1.4 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的热稳定性表征第61页
            4.4.1.5 HKUST-1/g-C_3N_4涂层的BET表征第61-62页
        4.4.2 SPME萃取条件的优化第62-65页
            4.4.2.1 SPME萃取温度的优化第62-63页
            4.4.2.2 SPME萃取时间的优化第63-64页
            4.4.2.3 SPME搅拌速度的优化第64页
            4.4.2.4 SPME离子强度的优化第64-65页
        4.4.3 SPME解吸条件的优化第65-67页
            4.4.3.1 SPME解吸温度的优化第65-66页
            4.4.3.2 SPME解吸时间的优化第66-67页
        4.4.4 最优条件下的色谱质谱图第67页
        4.4.5 检测体系的建立与方法确证第67-70页
            4.4.5.1 加标水样工作曲线的绘制第67-68页
            4.4.5.2 精密度实验第68-69页
            4.4.5.3 海水加标回收率实验第69-70页
    4.5 结论第70-71页
全文总结第71-72页
参考文献第72-80页
致谢第80-81页
个人简历第81-82页
在读期间已发表和录用论文研究成果第82页

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