摘要 | 第10-13页 |
ABSTRACT | 第13-15页 |
英文缩略词 | 第16-18页 |
第一章 Nrf2/ARE信号通路的研究进展(综述) | 第18-29页 |
1 Nrf2/ARE信号通路 | 第18-21页 |
1.1 Nrf2结构基础与功能 | 第18-19页 |
1.2 Keap1基础结构与功能 | 第19页 |
1.3 Nrf2激活机制 | 第19-20页 |
1.4 Nrf2调控的下游蛋白 | 第20-21页 |
2 Nrf2与相关疾病 | 第21-23页 |
3 天然产物中的Nrf2调节剂 | 第23-24页 |
3.1 Nrf2诱导剂 | 第23-24页 |
3.2 Nrf2抑制剂 | 第24页 |
参考文献 | 第24-29页 |
第二章 高圣草素(HE)通过激活Nrf2信号通路拮抗H_2O_2所致内皮细胞氧化损伤 | 第29-70页 |
1 前言 | 第29-30页 |
2 实验材料 | 第30-36页 |
2.1 细胞株 | 第30页 |
2.2 化合物 | 第30页 |
2.3 试剂 | 第30-33页 |
2.4 相关溶液的配制 | 第33-35页 |
2.5 主要仪器 | 第35-36页 |
3 实验方法 | 第36-46页 |
3.1 细胞培养条件 | 第36页 |
3.2 细胞的复苏、传代和冻存 | 第36-37页 |
3.3 细胞加药 | 第37页 |
3.4 细胞活力检测 | 第37-38页 |
3.5 细胞凋亡检测 | 第38页 |
3.6 免疫荧光染色 | 第38-39页 |
3.7 Western blot | 第39-42页 |
3.8 蛋白质半衰期检测 | 第42页 |
3.9 Real time RT-PCR | 第42-44页 |
3.10 细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)含量测定 | 第44-45页 |
3.11 细胞内活性氧(ROS)测定 | 第45页 |
3.12 线粒体膜电位检测 | 第45页 |
3.13 RNA干扰 | 第45-46页 |
3.14 统计与分析 | 第46页 |
4 实验结果 | 第46-63页 |
4.1 HE保护细胞避免H_2O_2引起的细胞增殖抑制 | 第47-48页 |
4.2 HE维持了细胞的正常形态 | 第48-49页 |
4.3 HE阻断H_2O_2引起的细胞凋亡 | 第49-51页 |
4.4 HE能激活Nrf2/ARE信号通路 | 第51-55页 |
4.5 HE增加还原型GSH含量并抑制H_2O_2诱导的胞内ROS产生 | 第55-56页 |
4.6 HE抑制H_2O_2引起的线粒体途径凋亡 | 第56-61页 |
4.7 HE通过激活Nrf2信号通路拮抗H_2O_2所致细胞氧化损伤 | 第61-63页 |
5 讨论与总结 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
第三章 泽泻醇B-23-乙酸酯(A4)诱导肺癌细胞凋亡 | 第70-93页 |
1 前言 | 第70-73页 |
2 实验材料 | 第73-75页 |
2.1 细胞株 | 第73-74页 |
2.2 化合物 | 第74页 |
2.3 试剂 | 第74页 |
2.4 相关溶液配制 | 第74-75页 |
2.5 主要仪器 | 第75页 |
3 实验方法 | 第75-77页 |
3.1 细胞培养条件 | 第75页 |
3.2 细胞的复苏、传代和冻存 | 第75页 |
3.3 MTT法 | 第75页 |
3.4 凋亡检测 | 第75-76页 |
3.5 细胞周期测定 | 第76页 |
3.6 细胞内活性氧(ROS)含量检测 | 第76页 |
3.7 免疫荧光染色 | 第76-77页 |
3.8 线粒体膜电位检测(JC-1染色) | 第77页 |
3.9 Western bolt | 第77页 |
3.10 统计与分析 | 第77页 |
4 实验结果 | 第77-85页 |
4.1 A4对两种肺癌细胞增殖活性的影响 | 第77-78页 |
4.2 A4诱导人肺癌细胞凋亡 | 第78-80页 |
4.3 A4不影响A549细胞周期、诱导NCI-H292细胞S期阻滞 | 第80-81页 |
4.4 A4诱导肺癌细胞胞内ROS过量产生 | 第81-82页 |
4.5 A4诱导肺癌细胞MMP降低及细胞色素c和AIF转移 | 第82-84页 |
4.6 A4对肺癌细胞中凋亡相关蛋白的影响 | 第84-85页 |
5 讨论与总结 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第94-95页 |
附录 MTT检测细胞活力柱状图 | 第95-96页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第96页 |