| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-31页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 氧杂蒽类荧光素染料及其类似物的应用 | 第8-15页 |
| 1.2.1 应用于染料激光器 | 第8-9页 |
| 1.2.2 应用于各类荧光素探针 | 第9-15页 |
| 1.3 环境因素对荧光强度和位置的影响 | 第15-18页 |
| 1.4 荧光寿命理论以及影响荧光寿命的因素 | 第18-20页 |
| 1.4.1 影响荧光寿命的外在因素 | 第19页 |
| 1.4.2 激发态电子以及质子转移 | 第19-20页 |
| 1.5 有机分子的辐射和非辐射跃迁过程 | 第20-21页 |
| 1.6 延迟荧光化合物的简介 | 第21-22页 |
| 1.7 延迟荧光化合物中供-受体的分类 | 第22-26页 |
| 1.7.1 基于氰基官能团的受体 | 第22页 |
| 1.7.2 基于氮杂环的受体 | 第22-24页 |
| 1.7.3 基于二苯基噻吩的受体 | 第24-25页 |
| 1.7.4 基于二苯基酮的受体 | 第25-26页 |
| 1.8 延迟荧光化合物的发展历史 | 第26-29页 |
| 1.8.1 延迟荧光化合物的发光机理 | 第27-28页 |
| 1.8.2 延迟荧光化合物的应用 | 第28页 |
| 1.8.3 延迟荧光化合物的展望 | 第28-29页 |
| 1.9 选题背景及研究思路 | 第29-31页 |
| 2 基于芳香酮为电子受体增强延迟荧光分子的发光寿命 | 第31-56页 |
| 2.1 背景介绍 | 第31页 |
| 2.2 分子合成路线 | 第31-32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32-37页 |
| 2.3.1 原料和仪器 | 第32-33页 |
| 2.3.2 中间体及染料分子C-1、C-2的合成 | 第33-35页 |
| 2.3.3 化合物C-1和C-2的母液的制备 | 第35页 |
| 2.3.4 化合物C-1和C-2的吸收、荧光光谱测定 | 第35页 |
| 2.3.5 化合物C-1和C-2的荧光量子产率测定方法 | 第35-36页 |
| 2.3.6 化合物C-1和C-2的光谱测试方法 | 第36页 |
| 2.3.7 化合物C-1和C-2的荧光寿命测试方法 | 第36-37页 |
| 2.3.8 C-2在细胞内的荧光成像 | 第37页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第37-56页 |
| 2.4.1 化合物C-1、C-2的吸收与发射光谱性质 | 第37-39页 |
| 2.4.2 化合物C-1、C-2的瞬态吸收光谱与三重态寿命性质 | 第39-41页 |
| 2.4.3 化合物C-1、C-2的稳态与时间分辨发光光谱性质 | 第41-44页 |
| 2.4.4 氧气对瞬时荧光寿命的影响 | 第44-46页 |
| 2.4.5 氧气对延迟荧光寿命的影响 | 第46-47页 |
| 2.4.6 化合物单重态(S_1)与三重态(T_1)间能垒△E_(ST)的计算 | 第47-50页 |
| 2.4.7 化合物的溶剂化效应对延迟荧光寿命的影响 | 第50-53页 |
| 2.4.8 DCF-MPYM、C-1、C-2的寿命比较 | 第53-54页 |
| 2.4.9 化合物C-2的生物学应用 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录A 化合物的质谱核磁谱图 | 第62-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
