| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 研究综述 | 第14-23页 |
| 1 复合污染概念 | 第15-17页 |
| 2 水产动物在复合污染胁迫下毒性机制研究进展 | 第17-22页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 Cd~(2+)-B[α]P复合污染对菲律宾蛤仔急性毒性效应的研究 | 第23-29页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·实验梯度的设置 | 第23-24页 |
| ·实验管理 | 第24页 |
| ·毒性实验评价指标 | 第24-25页 |
| ·数据统计分析 | 第25页 |
| 2 实验结果 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-29页 |
| 第三章 Cd~(2+)-B[α]P单一和复合污染下菲律宾蛤仔吸收累积效应的研究 | 第29-39页 |
| 1 材料与方法 | 第30-32页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·实验梯度的设置 | 第30页 |
| ·实验管理 | 第30-31页 |
| ·组织中Cd的提取和测定 | 第31页 |
| ·组织中B[α]P的提取和测定 | 第31-32页 |
| ·数据统计分析 | 第32页 |
| 2 实验结果 | 第32-37页 |
| ·Cd~(2+)-B[α]P单一和复合污染下菲律宾蛤仔对Cd~(2+)的累积效应 | 第32页 |
| ·Cd~(2+)-B[α]P单一和复合污染下菲律宾蛤仔对B[α]P的累积效应 | 第32-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| ·Cd~(2+)-B[α]P单一污染下菲律宾蛤仔吸收累积效应的研究 | 第37-38页 |
| ·Cd~(2+)-B[α]P复合污染下菲律宾蛤仔吸收累积效应的研究 | 第38-39页 |
| 第四章 Cd~(2+)-B[α]P单一和复合污染对菲律宾蛤仔组织解毒代谢指标的影响 | 第39-49页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-41页 |
| ·实验梯度的设置 | 第40页 |
| ·实验管理 | 第40页 |
| ·样品制备 | 第40页 |
| ·解毒代谢指标的测定 | 第40-41页 |
| ·数据统计分析 | 第41页 |
| 2 实验结果 | 第41-45页 |
| ·Cd~(2+)-B[α]P单一和复合污染对菲律宾蛤仔MT含量和AHH活力的影响 | 第41-45页 |
| ·Cd~(2+)-B[α]P单一和复合污染对菲律宾蛤仔GSH含量、GST和SOD活力的影响 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-49页 |
| ·Cd~(2+)-B[α]P单一和复合污染对菲律宾蛤仔MT含量和AHH活力的影响 | 第45-46页 |
| ·Cd~(2+)-B[α]P单一和复合污染对菲律宾蛤仔GSH含量和GST、SOD活力的影响 | 第46-47页 |
| ·Cd~(2+)-B[α]P复合污染对菲律宾蛤仔的致毒机理 | 第47-49页 |
| 第五章 Cd~(2+)-B[α]P单一和复合污染对菲律宾蛤仔解毒代谢基因表达的影响 | 第49-57页 |
| 1 材料与方法 | 第50-53页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-53页 |
| ·实验梯度的设置 | 第50页 |
| ·实验管理 | 第50页 |
| ·提取总RNA | 第50-51页 |
| ·组织样品总RNA中DNA的消除 | 第51-52页 |
| ·反转录反应(cDNA第一链的合成) | 第52页 |
| ·PCR扩增反应 | 第52-53页 |
| ·数据统计分析 | 第53页 |
| 2 实验结果 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历 | 第67-68页 |
| 发表的学术论文与研究成果 | 第68页 |
