摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
主要缩略词表 | 第11-12页 |
第1章 绪论 | 第12-22页 |
1.1 睾丸生殖细胞肿瘤概况 | 第12-13页 |
1.2 micro RNA与肿瘤发生 | 第13-17页 |
1.2.1 micro RNA简介 | 第13-14页 |
1.2.2 miRNA的调控作用 | 第14-15页 |
1.2.3 miRNA与男性生殖发育 | 第15页 |
1.2.4 miRNA与肿瘤发生发展 | 第15-16页 |
1.2.5 miRNA与睾丸生殖细胞肿瘤 | 第16-17页 |
1.2.6 micro RNA-199a-3p与肿瘤发生 | 第17页 |
1.3 糖代谢异常与肿瘤发生 | 第17-18页 |
1.3.1 糖酵解概述 | 第17-18页 |
1.3.2 Warburg效应与细胞增殖、迁移 | 第18页 |
1.4 TGF-β/smads信号通路与肿瘤发生 | 第18-20页 |
1.5 论文研究思路 | 第20-22页 |
第2章 miR-199a-3p对睾丸肿瘤细胞的生物学效应分析 | 第22-33页 |
2.1 前言 | 第22页 |
2.2 材料与方法 | 第22-27页 |
2.2.1 实验仪器 | 第22-23页 |
2.2.2 材料与试剂 | 第23页 |
2.2.3 实验方法 | 第23-27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-31页 |
2.3.1 miR-199a-3p模拟物及抑制物的作用效果分析 | 第27-28页 |
2.3.2 miR-199a-3p对Ntera-2 和GC-1 spg细胞增殖的影响 | 第28页 |
2.3.3 miR-199a-3p对Ntera-2 和GC-1 spg细胞周期的影响 | 第28-29页 |
2.3.4 miR-199a-3p对Ntera-2 和GC-1 spg细胞凋亡的影响 | 第29-30页 |
2.3.5 miR-199a-3p对Ntera-2 和GC-1 spg细胞迁移能力的影响 | 第30-31页 |
2.4 本章小结 | 第31-33页 |
第3章 miR-199a-3p靶向调控Nme2的表达 | 第33-48页 |
3.1 前言 | 第33页 |
3.2 材料与方法 | 第33-40页 |
3.2.1 仪器 | 第33-34页 |
3.2.2 材料 | 第34-35页 |
3.2.3 实验方法 | 第35-40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-46页 |
3.3.1 生物信息学分析Nme2可能为miR-199a-3p的靶基因 | 第40-41页 |
3.3.2 双荧光素酶报告基因实验证明miR-199a-3p靶向识别Nme2 | 第41-44页 |
3.3.3 miR-199a-3p与Nme2在TGF-β 信号通路中的作用分析 | 第44-46页 |
3.4 本章小结 | 第46-48页 |
第4章 miR-199a-3p对Ntera-2 细胞代谢的影响 | 第48-55页 |
4.1 前言 | 第48页 |
4.2 材料与方法 | 第48-50页 |
4.2.1 实验仪器 | 第48-49页 |
4.2.2 材料与试剂 | 第49页 |
4.2.3 实验方法 | 第49-50页 |
4.3 结果与讨论 | 第50-53页 |
4.3.1 miR-199a-3p对Ntera-2 和GC-1 spg细胞乳酸产量的影响 | 第50-51页 |
4.3.2 Ntera-2 细胞中受miR-199a-3p调控的代谢基因筛选 | 第51-53页 |
4.4 本章小结 | 第53-55页 |
第5章 miR-199a-3p及其调节的代谢基因在临床标本中的表达分析 | 第55-62页 |
5.1 前言 | 第55页 |
5.2 材料与方法 | 第55-57页 |
5.2.1 实验仪器 | 第55-56页 |
5.2.2 材料与试剂 | 第56页 |
5.2.3 实验方法 | 第56-57页 |
5.3 结果与讨论 | 第57-60页 |
5.3.1 利用生物信息学方法分析miR-199a-3p的组织表达谱 | 第57-58页 |
5.3.2 miR-199a-3p在正常睾丸和睾丸肿瘤组织中的表达分析 | 第58页 |
5.3.3 12个受miR-199a-3p调控的代谢基因在睾丸肿瘤组织中的表达分析 | 第58-60页 |
5.4 本章小结 | 第60-62页 |
结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-73页 |
附录A 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第73-74页 |
致谢 | 第74页 |