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MiR-199a-3p在男性生殖细胞肿瘤中的抑癌作用研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
主要缩略词表第11-12页
第1章 绪论第12-22页
    1.1 睾丸生殖细胞肿瘤概况第12-13页
    1.2 micro RNA与肿瘤发生第13-17页
        1.2.1 micro RNA简介第13-14页
        1.2.2 miRNA的调控作用第14-15页
        1.2.3 miRNA与男性生殖发育第15页
        1.2.4 miRNA与肿瘤发生发展第15-16页
        1.2.5 miRNA与睾丸生殖细胞肿瘤第16-17页
        1.2.6 micro RNA-199a-3p与肿瘤发生第17页
    1.3 糖代谢异常与肿瘤发生第17-18页
        1.3.1 糖酵解概述第17-18页
        1.3.2 Warburg效应与细胞增殖、迁移第18页
    1.4 TGF-β/smads信号通路与肿瘤发生第18-20页
    1.5 论文研究思路第20-22页
第2章 miR-199a-3p对睾丸肿瘤细胞的生物学效应分析第22-33页
    2.1 前言第22页
    2.2 材料与方法第22-27页
        2.2.1 实验仪器第22-23页
        2.2.2 材料与试剂第23页
        2.2.3 实验方法第23-27页
    2.3 结果与讨论第27-31页
        2.3.1 miR-199a-3p模拟物及抑制物的作用效果分析第27-28页
        2.3.2 miR-199a-3p对Ntera-2 和GC-1 spg细胞增殖的影响第28页
        2.3.3 miR-199a-3p对Ntera-2 和GC-1 spg细胞周期的影响第28-29页
        2.3.4 miR-199a-3p对Ntera-2 和GC-1 spg细胞凋亡的影响第29-30页
        2.3.5 miR-199a-3p对Ntera-2 和GC-1 spg细胞迁移能力的影响第30-31页
    2.4 本章小结第31-33页
第3章 miR-199a-3p靶向调控Nme2的表达第33-48页
    3.1 前言第33页
    3.2 材料与方法第33-40页
        3.2.1 仪器第33-34页
        3.2.2 材料第34-35页
        3.2.3 实验方法第35-40页
    3.3 结果与讨论第40-46页
        3.3.1 生物信息学分析Nme2可能为miR-199a-3p的靶基因第40-41页
        3.3.2 双荧光素酶报告基因实验证明miR-199a-3p靶向识别Nme2第41-44页
        3.3.3 miR-199a-3p与Nme2在TGF-β 信号通路中的作用分析第44-46页
    3.4 本章小结第46-48页
第4章 miR-199a-3p对Ntera-2 细胞代谢的影响第48-55页
    4.1 前言第48页
    4.2 材料与方法第48-50页
        4.2.1 实验仪器第48-49页
        4.2.2 材料与试剂第49页
        4.2.3 实验方法第49-50页
    4.3 结果与讨论第50-53页
        4.3.1 miR-199a-3p对Ntera-2 和GC-1 spg细胞乳酸产量的影响第50-51页
        4.3.2 Ntera-2 细胞中受miR-199a-3p调控的代谢基因筛选第51-53页
    4.4 本章小结第53-55页
第5章 miR-199a-3p及其调节的代谢基因在临床标本中的表达分析第55-62页
    5.1 前言第55页
    5.2 材料与方法第55-57页
        5.2.1 实验仪器第55-56页
        5.2.2 材料与试剂第56页
        5.2.3 实验方法第56-57页
    5.3 结果与讨论第57-60页
        5.3.1 利用生物信息学方法分析miR-199a-3p的组织表达谱第57-58页
        5.3.2 miR-199a-3p在正常睾丸和睾丸肿瘤组织中的表达分析第58页
        5.3.3 12个受miR-199a-3p调控的代谢基因在睾丸肿瘤组织中的表达分析第58-60页
    5.4 本章小结第60-62页
结论第62-64页
参考文献第64-73页
附录A 攻读硕士学位期间发表的论文第73-74页
致谢第74页

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