| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 碳酸钙简介 | 第12-13页 |
| 1.2 羟基磷灰石简介 | 第13页 |
| 1.3 羟基磷灰石的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4 羟基磷灰石的制备方法 | 第14-16页 |
| 1.5 碳酸钙和羟基磷灰石作为无机载体材料的优势 | 第16-18页 |
| 1.5.1 无机载体材料 | 第16-17页 |
| 1.5.2 天然高分子材料 | 第17页 |
| 1.5.3 合成高分子材料 | 第17-18页 |
| 1.6 羟基磷灰石材料的应用 | 第18-20页 |
| 1.6.1 羟基磷灰石在药物载体方面的研究 | 第18-20页 |
| 1.6.2 羟基磷灰石在吸附方面的应用 | 第20页 |
| 1.7 本课题研究的主要内容及意义 | 第20-22页 |
| 1.8 本课题的创新点 | 第22-23页 |
| 第二章 球形碳酸钙的制备工艺条件优化 | 第23-52页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 PVP为形貌控制剂制备球形碳酸钙 | 第24页 |
| 2.2.3 PSS为形貌控制剂制备球形碳酸钙 | 第24-25页 |
| 2.3 产品表征手段 | 第25-26页 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第25页 |
| 2.3.2 X射线衍射(XRD)分析 | 第25页 |
| 2.3.3 傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR) | 第25-26页 |
| 2.3.4 激光纳米粒度仪分析 | 第26页 |
| 2.4 结果与分析 | 第26-52页 |
| 2.4.1 以PVP为形貌控制剂制备球形碳酸钙的工艺条件探索 | 第26-45页 |
| 2.4.1.1 形貌控制剂的影响 | 第26-28页 |
| 2.4.1.2 温度的影响 | 第28-30页 |
| 2.4.1.3 反应浓度的影响 | 第30-33页 |
| 2.4.1.4 不同搅拌速度的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.1.5 不同混合方式的影响 | 第34-36页 |
| 2.4.1.6 以PVP为形貌控制剂的正交实验 | 第36-42页 |
| 2.4.1.7 以PVP为形貌控制剂制备的CaCO_3的XRD图谱 | 第42-44页 |
| 2.4.1.8 以PVP为形貌控制剂的反应机理的探讨 | 第44-45页 |
| 2.4.1.9 以PVP为形貌控制剂制备碳酸钙小结 | 第45页 |
| 2.4.2 以PSS为形貌控制剂制备碳酸钙的工艺条件探索 | 第45-50页 |
| 2.4.2.1 不同反应时间的影响 | 第45-46页 |
| 2.4.2.2 不同反应浓度的影响 | 第46-47页 |
| 2.4.2.3 不同反应温度的影响 | 第47-48页 |
| 2.4.2.4 不同PSS添加量的影响 | 第48-50页 |
| 2.4.2.5 以PSS为形貌控制剂制备球形碳酸钙小结 | 第50页 |
| 2.4.3 PVP和PSS制备出的球形碳酸钙的对比 | 第50-52页 |
| 第三章 球形介孔羟基磷灰石的制备及其药物缓释性能 | 第52-73页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-54页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第53页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第53-54页 |
| 3.3 羟基磷灰石微球的制备方法的选择 | 第54-56页 |
| 3.3.1 沉降法和水热法 | 第54-55页 |
| 3.3.2 水热法制备羟基磷灰石微球的方法与步骤 | 第55-56页 |
| 3.4 水热法制备羟基磷灰石微球 | 第56-64页 |
| 3.4.1 水热反应时间的影响 | 第56-58页 |
| 3.4.2 不同反应物浓度的影响 | 第58-60页 |
| 3.4.3 不同反应的pH值的影响 | 第60-62页 |
| 3.4.4 羟基磷灰石的氮气吸附脱附分析(BET) | 第62-64页 |
| 3.5 球形介孔羟基磷灰石的药物负载与缓释性能研究 | 第64-71页 |
| 3.5.1 实验部分 | 第64页 |
| 3.5.2 药物的负载和药物的缓释 | 第64-65页 |
| 3.5.3 标准曲线的绘制 | 第65-67页 |
| 3.5.4 羟基磷灰石对水杨酸钠的负载 | 第67-70页 |
| 3.5.5 水杨酸钠的缓释 | 第70-71页 |
| 3.6 本章小结 | 第71-73页 |
| 第四章 总结与展望 | 第73-75页 |
| 4.1 总结 | 第73-74页 |
| 4.2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
