| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-21页 |
| 1 白藜芦醇的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.1 白藜芦醇的药理作用 | 第15-16页 |
| 1.2 白藜芦醇相关载体或剂型研究 | 第16页 |
| 2 纳米混悬剂的研究进展 | 第16-19页 |
| 2.1 纳米混悬剂的制备方法 | 第18页 |
| 2.2 纳米混悬剂的应用 | 第18-19页 |
| 3 课题设计 | 第19-21页 |
| 第一章 白藜芦醇纳米混悬剂的处方前研究 | 第21-34页 |
| 1 仪器与材料 | 第21页 |
| 1.1 仪器 | 第21页 |
| 1.2 材料 | 第21页 |
| 2 实验方法与结果 | 第21-32页 |
| 2.1 白藜芦醇体外分析方法的建立 | 第21-28页 |
| 2.1.1 检测波长的选择 | 第21-22页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第22页 |
| 2.1.3 标准储备液的制备 | 第22页 |
| 2.1.4 特异性试验 | 第22-23页 |
| 2.1.5 标准曲线 | 第23-24页 |
| 2.1.6 精密度试验 | 第24-26页 |
| 2.1.7 回收率试验 | 第26-27页 |
| 2.1.8 重复性试验 | 第27页 |
| 2.1.9 纳米混悬剂中白藜芦醇的含量测定 | 第27-28页 |
| 2.2 白藜芦醇理化性质 | 第28-29页 |
| 2.2.1 白藜芦醇的溶解度 | 第28-29页 |
| 2.2.2 白藜芦醇的稳定性 | 第29页 |
| 2.3 包封率测定方法的建立 | 第29-32页 |
| 2.3.1 不同截留分子量选择 | 第30页 |
| 2.3.2 膜透过率测定 | 第30-31页 |
| 2.3.3 加样回收率 | 第31-32页 |
| 2.3.4 包封率和载药量的测定 | 第32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第二章 白藜芦醇纳米混悬剂的处方及工艺研究 | 第34-41页 |
| 1 仪器与材料 | 第34页 |
| 1.1 主要仪器 | 第34页 |
| 1.2 试药 | 第34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-40页 |
| 2.1 白藜芦醇纳米混悬剂的制备方法的选择 | 第34-35页 |
| 2.2 单因素考察白藜芦醇纳米混悬剂的处方和工艺 | 第35-39页 |
| 2.2.1 稳定剂种类的选择 | 第35-36页 |
| 2.2.2 药物浓度的选择 | 第36-37页 |
| 2.2.3 药物与稳定剂比例的选择 | 第37页 |
| 2.2.4 注入速度的选择 | 第37-38页 |
| 2.2.5 搅拌速度的选择 | 第38页 |
| 2.2.6 析晶温度的选择 | 第38-39页 |
| 2.3 最优处方的验证试验 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40页 |
| 4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 白藜芦醇纳米混悬剂的体外评价 | 第41-59页 |
| 1 仪器与材料 | 第41页 |
| 1.1 仪器 | 第41页 |
| 1.2 材料 | 第41页 |
| 2 方法与结果 | 第41-57页 |
| 2.1 外观 | 第41-42页 |
| 2.2 粒径、粒径分布和Zeta电位 | 第42页 |
| 2.3 形态观察 | 第42-43页 |
| 2.4 差热分析 | 第43-44页 |
| 2.5 X射线衍射分析 | 第44-45页 |
| 2.6 包封率和载药量 | 第45页 |
| 2.7 制剂的物理稳定性研究 | 第45-46页 |
| 2.8 制剂光稳定性研究 | 第46-47页 |
| 2.9 体外释放特性 | 第47-53页 |
| 2.9.1 HPLC色谱条件 | 第47页 |
| 2.9.2 释放介质的选择 | 第47页 |
| 2.9.3 t-Res在释放介质中稳定性的考察 | 第47-48页 |
| 2.9.4 标准曲线绘制 | 第48-49页 |
| 2.9.5 日内、日间精密度考查 | 第49-50页 |
| 2.9.6 回收率考查 | 第50-51页 |
| 2.9.7 体外释药性的研究 | 第51-53页 |
| 2.9.8 体外释放曲线拟合 | 第53页 |
| 2.10 体外细胞毒性实验 | 第53-57页 |
| 2.10.1 细胞 | 第53-54页 |
| 2.10.2 细胞培养常用试剂配制 | 第54页 |
| 2.10.3 受试药物的配制 | 第54-55页 |
| 2.10.4 细胞培养 | 第55页 |
| 2.10.5 白藜芦醇纳米混悬剂对肝癌Hep G2细胞的细胞毒性实验 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 白藜芦醇纳米混悬剂大鼠体内初步药代动力学研究 | 第59-91页 |
| 第一节 白藜芦醇生物样品分析方法的确立 | 第59-81页 |
| 1 仪器与材料 | 第59-60页 |
| 1.1 仪器 | 第59页 |
| 1.2 试药 | 第59-60页 |
| 1.3 实验动物 | 第60页 |
| 2 方法和结果 | 第60-81页 |
| 2.1 血浆样本中白藜芦醇含量测定方法 | 第60-64页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第60页 |
| 2.1.2 白藜芦醇工作液的制备 | 第60-61页 |
| 2.1.3 血浆样品的处理方法 | 第61页 |
| 2.1.4 特异性考察 | 第61页 |
| 2.1.5 血浆中标准曲线及定量下限 | 第61-63页 |
| 2.1.6 绝对回收率率试验 | 第63页 |
| 2.1.7 精密度和准确度 | 第63-64页 |
| 2.1.8 血浆稳定性考察 | 第64页 |
| 2.2 组织样品中白藜芦醇的含量测定方法 | 第64-81页 |
| 2.2.1 质谱条件 | 第64-65页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第65页 |
| 2.2.3 组织样品的处理方法 | 第65页 |
| 2.2.4 特异性考察 | 第65-71页 |
| 2.2.5 标准曲线 | 第71-74页 |
| 2.2.6 定量下限 | 第74页 |
| 2.2.7 精密度和准确度 | 第74-77页 |
| 2.2.8 基质效应 | 第77-78页 |
| 2.2.9 各组织稳定性考察 | 第78-81页 |
| 第二节 白藜芦醇纳米混悬剂在大鼠体内初步药动学研究 | 第81-91页 |
| 1 仪器和材料 | 第81-82页 |
| 1.1 仪器 | 第81-82页 |
| 1.2 试药 | 第82页 |
| 1.3 实验动物 | 第82页 |
| 2 方法和结果 | 第82-89页 |
| 2.1 血浆中药动学参数研究 | 第82-84页 |
| 2.1.1 实验动物分组 | 第82页 |
| 2.1.2 给药方式及样品采集 | 第82页 |
| 2.1.3 血药浓度测定结果 | 第82-84页 |
| 2.2 组织分布实验 | 第84-89页 |
| 2.2.1 实验动物分组 | 第84页 |
| 2.2.2 给药方式及样本采集 | 第84页 |
| 2.2.3 组织分布测定结果 | 第84-89页 |
| 3 讨论 | 第89-90页 |
| 4 本章小结 | 第90-91页 |
| 全文总结 | 第91-92页 |
| 全文参考文献 | 第92-96页 |
| 综述 纳米混悬剂的制备工艺及其应用研究进展 | 第96-107页 |
| 参考文献 | 第103-107页 |
| 作者简介 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
