| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-41页 |
| 1.1 氧化偶联反应概述 | 第11-12页 |
| 1.2 氧化偶联反应在合成羰基化合物中的应用 | 第12-39页 |
| 1.2.1 氧化偶联反应在合成酮类化合物中的应用 | 第12-24页 |
| 1.2.2 氧化偶联反应在合成酯类化合物中的应用 | 第24-31页 |
| 1.2.3 氧化偶联反应在合成酰胺类化合物中的应用 | 第31-39页 |
| 1.3 本文的研究目的与研究内容 | 第39-41页 |
| 第2章 铜/银催化炔烃合成β-羰基膦酸酯的研究 | 第41-69页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 β-羰基膦酸酯的合成方法 | 第41-43页 |
| 2.3 银催化炔基膦酸酯水合生成β-羰基膦酸酯 | 第43-48页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第43-45页 |
| 2.3.2 反应底物拓展 | 第45-48页 |
| 2.4 铜/铁共催化氧化炔烃磷酰基化合成β-羰基膦酸酯 | 第48-54页 |
| 2.4.1 实验设计思路 | 第48页 |
| 2.4.2 反应条件优化 | 第48-50页 |
| 2.4.3 反应底物拓展 | 第50-53页 |
| 2.4.4 反应机理研究 | 第53-54页 |
| 2.5 实验部分 | 第54-68页 |
| 2.5.1 试剂与仪器 | 第54-55页 |
| 2.5.2 实验过程 | 第55页 |
| 2.5.3 产物结构表征 | 第55-68页 |
| 2.6 本章小结 | 第68-69页 |
| 第3章 铜催化氧化烯烃双官能团化合成β-CF_3/CHF_2酮的研究 | 第69-89页 |
| 3.1 引言 | 第69页 |
| 3.2 β-CF_3酮化合物的合成方法 | 第69-72页 |
| 3.3 β-CHF_2酮化合物的合成方法 | 第72-73页 |
| 3.4 铜催化氧化烯烃双官能团化合成β-CF_3/CHF_2酮 | 第73-79页 |
| 3.4.1 实验设计思路 | 第73-74页 |
| 3.4.2 反应条件优化 | 第74-76页 |
| 3.4.3 反应底物拓展 | 第76-78页 |
| 3.4.4 反应机理研究 | 第78-79页 |
| 3.5 实验部分 | 第79-88页 |
| 3.5.1 试剂与仪器 | 第79页 |
| 3.5.2 实验过程 | 第79-80页 |
| 3.5.3 产物结构表征 | 第80-88页 |
| 3.6 本章小结 | 第88-89页 |
| 第4章 铁催化氧化吲哚3位酰基化反应的研究 | 第89-106页 |
| 4.1 引言 | 第89页 |
| 4.2 3-酰基吲哚类化合物的制备 | 第89-93页 |
| 4.3 铁催化氧化吲哚3位酰基化反应 | 第93-98页 |
| 4.3.1 实验设计思路 | 第93页 |
| 4.3.2 反应条件优化 | 第93-95页 |
| 4.3.3 反应底物拓展 | 第95-97页 |
| 4.3.4 反应机理研究 | 第97-98页 |
| 4.4 实验部分 | 第98-105页 |
| 4.4.1 试剂与仪器 | 第98-99页 |
| 4.4.2 实验过程 | 第99页 |
| 4.4.3 产物结构表征 | 第99-105页 |
| 4.5 本章小结 | 第105-106页 |
| 总结 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-125页 |
| 附录A 攻读学位期间发表及完成的论文目录 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
